La0.8Sr0.2CoO3-δ的合成、表征及对硝胺改性双基推进剂的燃烧性能影响研究

为探讨钙钛矿型氧化物对硝胺改性双基推进剂燃烧性能的影响,用硬脂酸凝胶燃烧法制备了钙钛矿型La_{0. 8}Sr_{0. 2}CoO_3-δ,运用X 射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱及光电子能谱(XPS)技术对所得粉体进行了表征,并用热重-差示扫描量热(TG-DSC) 技术研究了La_{0. 8}Sr_{0. 2}CoO_3-δ对推进剂中主要组分黑索今( RDX) 的催化热分解作用,实验了La_{0. 8}Sr_{0. 2}CoO_3-δ粉体对硝胺改性双基推进剂的燃速和压力指数的影响。结果表明: 添加2. 0 % La_{0. 8}Sr_{0. 2}CoO_3-δ可使RDX 分解峰温提前, 且分解热增加; 与不加La_{0. 8}Sr_{0. 2}CoO_3-δ相比, 在所有的压力下,La_{0. 8}Sr_{0. 2}CoO_3-δ的少量添加使推进剂燃速有不同程度的提高,且使推进剂的压强指数降低;与LaCoO₃相比,La_{0. 8}Sr_{0. 2}CoO_3-δ对硝胺改性双基推进剂的燃烧表现了更好的催化作用。     

乳化炸药储存稳定性研究

采用扫描电镜技术ＳＥＭ跟踪乳化炸药在储存中的实际变化以期了解这种变化与其内在结构的本质联系,从而探索出提高乳化炸药储存稳定性的新途径。     

13X分子筛为载体制备单壁碳纳米管研究

采用流化床法,以Fe/13X分子筛作为催化剂载体,催化裂解正己烷制备出定向排列的、较纯的单壁碳纳米管.利用TEM、HRTEM、TG和Raman对产物进行了表征,对不同浸泡时间Fe/13X分子筛制成的单壁碳管的含量和分子筛的负载量进行了分析,研究了催化剂铁负载量对单壁碳纳米管的产量和直径的影响.结果表明,单壁碳纳米管产量受催化剂含量和活性的共同影响,且在一个特定催化剂负载量下碳管产量可以达到最高,而其直径变化不大,且不受催化剂负载量的影响.     

乙醇-催化裂解法大量制备离散碳纳米管

碳纳米管的纯化和切短会造成大量碳纳米管损失。该文以乙醇为碳源,直接大规模制备长度为200~600nm,以单根状态存在的离散碳纳米管,产量为15 g/h。当碳源中乙醇和苯的体积比为1∶2,1∶1和2∶1时,只能合成碳纳米管和碳纳米颗粒的混合物。Ram an光谱结果表明,以乙醇为碳源制备的碳纳米管具有很高的结晶度,且为单壁碳纳米管和多壁碳纳米管的混合物。文章提出了离散碳纳米管生长的剪切机理。     

碳纳米管载钴氧化物催化剂制备及其分解N2O研究

用自行合成的碳纳米管(CNTs)作为载体,制备了高分散催化剂Co3O4/CNTs.通过SEM,TEM,XRD和TGA以及表面积与孔径测定仪等测试手段对该负载型催化剂的物相、粒子的形貌和粒度进行了表征.还利用反应器研究了催化剂对N2O分解的催化活性,结果证明在实验条件下载钴碳纳米管催化剂中钴以Co3O4的晶相存在,呈球状小颗粒,并均匀地分布在碳纳米管上,对N2O分解反应有良好的催化活性.     

数字流域中的空间信息及其应用框架结构研究

论述了数字流域中空间信息的分类和空间信息的基本内容;以数字清江为实例,讨论了流域空间信息的分布式、多级次存储结构;根据流域水资源可持续综合利用的主题,提出了流域空间信息应用分析的各主要模块及其功能;最后探讨了以互联网或企业专用网为网络技术,以ArcSDE/ArcInfo为GIS平台的数字流域空间信息系统的框架结构。     

废双基药的再利用

废双基药（ＤＢＰ）经处理后,与乙烯醋酸酯共聚物、线性低密度聚乙烯和聚苯乙烯混合,同时加入阻燃剂、抑烟剂,可制成各种塑料代用制品及漆布料;与聚氨酯接枝,可加工成双组分胶粘剂。这种代用制品的氧指数可达３０以上,抗拉强度可达３２ＭＰａ,梯度电阻大于０．８×１０１５Ω,表面电阻不小于１．３×１０１５Ω,在８０～９０℃时无变形,－５０℃不破裂;所制作漆布料不仅具有阻燃特性,其它品质也不亚于用硝化纤维制成的漆布料;制成的胶粘剂也取得了满意的结果。这不仅可节省部分工业原料,而且能有效地减少环境的污染,与传统的销毁方法相比,既提高了作业安全性,又为废双基药再利用找到了一条可行途径。     

蒙脱土与阻燃剂的协效作用

合成了有机改性蒙脱土(MMT)，将PA6和PA66分别与改性MMT、阻燃剂共混制成纳米塑料，表征了其结构和性能，发现MMT／PA纳米塑料有抗熔滴等阻燃特点。发现改性MMT与阻燃剂之间有力学和阻燃协效作用，能同时提高塑料的力学和阻燃性能，这种协效作用有普遍性，本研究对其他纳米塑料体系的研究也有参考价值。     

磷酸锌空心纳米球固相一步化学合成与表征

以ZnSO4·7H2O和Na3PO4·12H2O为原料,采用室温及近室温(70℃)固相化学反应,一步合成出磷酸锌空心纳米球,利用XRD和TEM等手段表征了其结构和形貌.实验结果表明:反应混合物在相对较高的温度下放置或放置相对较长的时间,均有利于空心球体的均匀化和尺度细化,其中研磨后反应混合物在70℃烘箱中放置8 h得到的空心球为单一物相的Zn3(PO4)2·4H2O,直径60～130 nm,壁厚5～10 nm.     

噁草酮的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,对噁草酮试样进行定性和定量分析,使用C18反相色谱柱和二极管阵列检测器,以甲醇／水（80,20）为流动相,选择230nm为检测波长,结果表明本方法的标准偏差为0．27,变异系数为0．27％,相关系数为0．9980,平均回收率99．89％。