热水供暖设计中存在的问题及解决措施

本文主要分析了热水供暧设计中的问题,阐述了系统集气或存在空气塞、系统中的阀门安装位置、供暖系统中靠近总立管热但末端不热、上层过热下层过冷垂直失调问题,特殊房间散热器的选用等技术问题。     

苯乙烯—异戊二烯星形嵌段共聚物的动态力学性能和形态的研究

本工作以多官能度氯硅烷为偶联剂合成了两组臂长相同、支化度不同的规则苯乙烯—异戊二烯星形嵌段共聚物。样品用GPC、红外,核磁、电子膜式渗透仪进行了表征,并且用扭辮仪、电镜分别测试了动态力学性能和形态。看到了明显的相分离结构,相分离的程度随支化度增加而增大,形态的结构参数随嵌段长度和支化度不同而变化,力学性能也有明显的形态依赖性。     

PPG/PST交联嵌段共聚物的合成与表征

聚1,2-丙二醇(PPG)与甲苯二异氰酸酯反应得到端异氰酸酯基聚丙二醇,再与丙烯酸2-羟基乙酯(HEA)反应,制备出端乙烯基聚丙二醇预聚物。此预聚物再与苯乙烯(ST)通过自由基聚合,得到交联的嵌段共聚物。本文对得到的端异氰酸酯和端乙烯基预聚物以及交联的嵌段共聚物进行了表征。     

溶胶对VTPU/PS网状共聚物性能的影响

以线膨胀仪和动态粘弹谱仪测定了端乙烯基聚氨基甲酸酯/聚苯乙烯网状共聚物(VTPU/PS)的动态力学性能及热膨胀行为,研究了溶胶组分对共聚物两组分相容险及热膨胀行为的影响。VTPU/PS共聚物是具有双玻璃比温变(T_g)的部分互容的两组体系。含10％以上溶胶组分的共聚物具有优异的力学阻尼性能。溶胶组分使两相的相容性得以改善,可使试样热膨胀曲线上T_(g2)处的收缩消失,从而有利于这种网状共聚物在工程上的实际应用。     

不同硫化体系EPDM/CIIR并用胶料的热氧老化性能

本工作对分别以硫磺-过氧化二异丙苯、对苯醌二肟-硫磺和溴化特辛基酚甲醛树脂为硫化体系的三元乙丙橡胶/氯化丁基橡胶并用胶料(相应于试样Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ),采用压缩应力松弛法和拉伸应力松弛法进行了热氧老化试验,得到了寿命～温度直线方程式,并计算了三种硫化并用胶的使用期。结果表明,在70℃下使用,其应力松弛到起始值的50％所需要的时间分别为:试样Ⅰ,6.3年,试样Ⅱ,7.1年;试样Ⅲ,7.9年。在170℃下的老化系数分别为80、58和64％。     

无定形高聚物的液-液松弛

高聚物转变或松弛,就其本质而言,是来源于分子运动。液-液松弛(或转变),是指高聚物在外界条件作用下,从一种液态变化到另一种液态的松弛过程(标记为T_(LL)或T>T_g松弛)。 高聚物中T_(LL)松弛的概念,是Ueber-reiter在1943年首先提出的,最早的实     

压力对尼龙101O凝聚态结构的影响

研究了尼龙（PA）1010在250℃，不同压力下退火30min后凝聚态结构的变化。结果表明，在压力小于1.0GPa和大于1．2GPa的范围内，PA1010室温结晶的三斜晶系的晶体结构有变化，但是（100）晶面的衍射强度随压力的增加而减弱，而（110／010）晶面的衍射强度增加；当压力在1.0-1.2GPa时，PA1010的X射线衍射图谱没有明显的衍射峰，DSC和溶解实验证实，PA1010在该压力范围内雪生了交联，并进一步讨论了PA1010在高压下发生交联的机理。     

聚合物改性剂三烯丙基异氰脲酸酯

引言 人们为了获得具有独特性能的新颖高分子材料,纷纷致力于对已知聚合物的改性研究,例如共聚、共混以及聚合物的后反应。聚合物的后反应包括交联、嵌段与接枝、链扩展、卤化、环氧化、水解以及表面改性等。     

COPU/PBMA交联共聚物网中游离末端对性能的影响

制备出一系列具有不同蓖麻油游离末端含量的样品,研究了它们的力学性能、转变与松弛行为以及形态结构。结果表明,全部样品在动态力学谱上只有一个T_g,呈现出一相行为;而用透射电子显微镜观察到的却是具有微相分离的两相体系。游离末端含量的增加使T_g移向低温,明显地增加了低温区的阻尼因子,使微相分离增大,相区大小约从3.5nm增加到20nm。次级松弛与游离末端含量无关。