ADN的溶解度、结晶介稳区及诱导期的测定

溶解度、介稳区宽度及诱导期是二硝酰胺铵(ADN)结晶过程中的重要参数。采用动态法测定了ADN在正丁醇、异丙醇、水和异丙醇混合溶剂(体积比为1∶10和1∶6)中的溶解度,并分别采用Apelblat方程和λh方程对溶解度数据进行了拟合。研究了搅拌速度、降温速率对ADN在正丁醇、异丙醇中介稳区宽度以及不同过饱和度对诱导期的影响。结果显示,Apelblat方程和λh方程都能对ADN溶解度很好地拟合;结晶介稳区的宽度随降温速率的降低、搅拌速度的增加而变窄;随着过饱和度的增大,结晶诱导期变短。应用自洽Nyvlt型方程和3D成核理论,结合实验介稳区宽度与诱导期数据,计算的成核级数m约为4,ADN在正丁醇和异丙醇中的固-液界面张力分别为0.235,0.191 mJ·m~(-2)(均相成核),0.070,0.067 mJ·m~(-2)(非均相成核)。     

油田进站长输管道壁厚计算及强度校核

随着对海外油田市场的不断开拓,进站长输管道壁厚的规范设计要求不断提高。采用国际标准规范,正确计算和校核管道壁厚,不仅影响着管道的安全稳定性,也直接关乎项目的经济成本,是项目设计过程中重要的环节。本文探讨了国外项目进站长输管道的壁厚计算及强度校核、热感应煨弯管壁厚减薄计算。同时从国外某油田项目的实例出发,对进站长输管道的壁厚计算及校核情况进行了介绍和总结,为油田管道设计提供了参考。     

某商业体无负压供水系统的设计与应用

为某商业体设计一套无负压供水系统,介绍该无负压供水系统的组成和工作原理。根据该商业体的实际供水需求,计算出系统主要设备参数,完成控制方案中PLC的功能设计和变频器参数设置。     

SARS-CoV-2 mRNA疫苗通用体外生物学活性检测方法的建立及验证

目的 建立通用稳定的SARS-CoV-2 mRNA疫苗的体外生物学活性检测方法,并对方法进行验证,以期用于SARS-CoV-2 mRNA疫苗的质量控制。方法 筛选能够对SARS-CoV-2各变异株S蛋白均能较好结合的ELISA试剂盒及转染细胞、细胞铺板浓度、转染剂量,建立SARS-CoV-2 mRNA疫苗体外生物学活性检测方法,并进行验证。结果 筛选到1种对各变异株S蛋白均能良好结合的试剂盒,并确定了转染细胞为HEK293T、细胞铺板浓度为2.5×10⁵个/mL、转染剂量为6孔板4μg/孔,建立了通用稳定的SARS-CoV-2 mRNA疫苗体外生物学活性检测方法。验证结果显示,该方法能满足检定需求。结论 建立的SARS-CoV-2 mRNA疫苗体外生物学活性检测方法相对准确度、线性、中间精密度、范围良好,可用于SARS-CoV-2 mRNA疫苗的质量控制。     

管道系统试验压力的计算与校核研究

管道系统压力试验是管道工程施工过程中必要的程序,而试验压力的计算与校核则是在工程设计阶段完成。通过对国内的多个规范就其中试验压力的规定进行比较,整理出试验压力计算与校核的通用公式,并利用EXCEL软件与VBA语言进行计算公式程序化开发,实现了试验压力的计算与自动校核功能,提高了试验压力计算与校核的效率。     

乙型脑炎减毒活疫苗质量控制中趋势分析的应用

<正>我国自2001年开始逐步实行生物制品批签发,至2006年1月1日将所有预防用疫苗、血液制品及用于血源筛查的体外诊断试剂纳入批签发。生物制品的批签发工作包括对每批制品的资料审核和样品的检验。批签发的实施保证了生物制品的质量[1-2]。     

新一代高通量RNA测序在黄热减毒活疫苗（鸡胚细胞）毒种库质控中的应用

目的 采用新一代Illumina/Solexa测序平台对黄热减毒活疫苗(鸡胚细胞)毒种在基因组水平进行质量控制。方法 将黄热减毒活疫苗YF17D-204毒株接种原代鸡胚细胞，筛选鸡胚细胞黄热减毒活疫苗适应株，建立YFV17D-CEC三级毒种库；提取各级毒种病毒基因组RNA，制备RNA文库，采用新一代Illumina/Solexa测序平台进行高通量RNA测序，采用FastQC、Trimmomatic、SPAdes、GapFiller、PrInSeS-G、Prokka、RepeatMasker、CRT、NCBI Blast⁺、KAAS、HMMER3、TMHMM,SignalP,LipoP、ProtCamp、MegAlign等生物学软件，对黄热病毒全基因组核酸序列进行基因组系统化分析。结果 YFV17D-CEC三级毒种库全基因组全长为10 862个核苷酸，其中119～10 354位(10 236 bp)为1个开放阅读框，编码3 412个氨基酸。序列比对分析显示，YFV17D-CEC三级毒种库序列与YFV17D RKI(JN628-279.1)、YF/Vaccine/US...