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61.
应用自动表面张力仪测量了对硝铵结晶有显著影响的阴阳离子复合表面活性剂和在硝铵溶液中不同温度下的表面张力,求得了对应的临界胶束浓度(CMC).根据质量作用定律,得出了表面活性剂胶束化时的热力学模型,并对其热力学性质进行了计算和讨论。  相似文献   
62.
以三丙酰基三氮杂环己烷为原料,N2O5/HNO3为硝解剂制备了RDX.分别考察了硝解剂浓度、反应物配比、反应温度和反应时间对RDX产率的影响.结果表明,当N2O5与HNO3的摩尔比为1∶10,N2O5与三丙酰基三氮杂环己烷的摩尔比为6∶1,反应温度为45℃,反应1 h,RDX的最高产率可达92.7%,纯度为98.5%.  相似文献   
63.
以4-溴丁酸乙酯和对特辛基苯酚为原料进行Williamson反应,然后进行酯的水解、酸化制备羧酸,再用制得的羧酸和二氯亚砜反应制备酰氯,最后与甘氨酸钾通过Schotten-Baumann缩合反应来制备N-酰基氨基酸表面活性剂。通过红外光谱和质谱等对所合成的化合物进行了结构表征。对Williamson反应、酰化反应及Schotten-Baumann缩合反应的工艺条件进行了优化,得出各步反应的较优条件。醚化反应:反应时间5 h,n(对特辛基苯酚)∶n(4-溴丁酸乙酯)=1∶1.4,反应温度78℃左右,以DMF为溶剂;酰化反应:二氯亚砜作为酰化试剂;Schotten-Baumann缩合反应:反应时间5 h,n(甘氨酸)∶n(酰氯)=2∶1,反应温度0℃左右,pH=9~10。在此条件下,N-酰基氨基酸表面活性剂的收率为68%。  相似文献   
64.
改性硝酸铵性能研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
应用表面活性剂技术对工业硝酸铵进行处理制得了改性硝酸铵,研究了改性硝酸铵的物理性能和爆炸性能,研究结果表明,改性硝酸铵比工业硝酸铵具有更优良性能,更适合于作为微细,少烟工业炸药的氧化剂。  相似文献   
65.
文章首先对乳胶基质的流动模型进行了确认,试验结果表明乳胶基质的流动属于bingham流体;结合非牛顿流体的动量和能量方程,依据边界条件得出乳胶基质的速度和温度的方程表达式,为乳化炸药基础理论研究和乳化炸药的生产设备的制造提供参考。  相似文献   
66.
由加速量热仪实验测得硝酸铵及其乳胶基质的压力数据,分析认为采用压力数据进行物质危险性分析是可行的.根据压力测试数据进行动力学计算,运用机理函数g(α)=(1-α),计算了含有硝酸铁的硝酸铵的活化能E为197.35kJ/mol,根据温度计算的活化能为195.41kJ/mol,表明用压力数据分析材料的热危险性和计算反应活化能是可行的.  相似文献   
67.
一种改性硝酸铵晶体性质的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过对复合表面活性剂处理的改性硝酸铵晶体进行电镜扫描、差示量热分析及X射线衍射实验,对某些晶体性质进行分析研究,并对其比表面积、抗吸湿结块性及爆炸性能进行测定.结果表明,同普通硝酸铵相比,改性硝酸铵的晶形歧化,比表面积大,富含气孔,晶变热降低且晶变点后移,而其晶格结构并无变化.并具有良好的抗吸湿结块性,用它代替普通硝酸铵所制得的粉状工业炸药具有良好的物理性能和爆炸性能.  相似文献   
68.
以邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛为原料,哌啶为催化剂,DMF为溶剂,在氮气保护下合成了抗氧化剂1520〔2,4-二(正辛基硫亚甲基)-6-甲基苯酚〕。考察了投料比、催化剂用量、反应温度和时间对反应收率的影响。结果表明,当邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛的摩尔比为1∶2∶4,哌啶用量为邻甲酚摩尔量的9.8%,110℃回流反应8h时,2,4-二(正辛基硫亚甲基)-6-甲基苯酚的收率达到94.5%。利用IR和1HNMR分析手段对产物进行表征。  相似文献   
69.
应用加速量热仪研究了乳化炸药使用的油相材料对硝酸铵和乳胶基质热稳定性的影响;获得了热分解温度和压力对反应时间、反应速率对温度的曲线;详述了其热分解过程.结果表明,乳化剂对于硝酸铵和乳胶基质的热稳定性影响较大,而油类物质则基本无影响.在满足工艺生产要求的前提下,选择合适的油相材料对于乳化炸药的安全生产具有重要意义.  相似文献   
70.
丙烯酰化Span80的合成及在乳化炸药中的应用   总被引:2,自引:2,他引:0  
采用丙烯酰氯酯化法制备了丙烯酰化Span80,考察了时间、温度、溶剂等因素对产物碘值的影响,得出最佳反应条件为:以三乙胺为催化剂,丙烯酸、氯化亚砜、Span80、三乙胺的摩尔比为1.0∶2.1∶1.0∶1.4,反应时间3 h,反应温度50℃,溶剂为80 mL甲苯/摩尔丙烯酸,此时产物碘值为94.9 g I2/100 g试样.通过扫描电镜观测、炸药性能检测,比较了丙烯酰化Span80和普通Span80对乳化炸药性能的影响,结果表明,丙烯酰化Span80具有优良的乳化性能.  相似文献   
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