含巯基化合物的差分脉冲阴极溶出伏安法的测定研究

本文以巯基醋酸钠(SMA)和叔丁基硫醇(TBM)为例,用汞膜电极研究了水溶性与易挥发的含巯基化合物的差分脉冲阴极溶出优安法的测定.确定了最佳的测定条件.以醋酸—醋酸钠溶液(pH3.5)为底液,SMA浓度在0.2～70ppb的不同范围内均与溶出峰电流成良好的线性关系.其检测限为0.1ppb.方法的标准偏差为0.123,变动系数为4.6%.对易挥发的TBM,采用更换底液法,亦得到较为满意的结果.对碱介产物为甲硫醇的甲胺磷纯品的测定作了初步的尝试.为本法测定其残留量提供了可能.     

庆大霉素的吸附伏安法研究

本文研究了在Britton-Robinson介质(pH10.4)中,庆大霉素甲醛衍生物在悬汞电极上的线性扫描伏安行为,并讨论了电极过程.庆大霉素浓度在2.0×10~(-9)～2.0×10~(-7)g/ml范围内与其峰电流呈良好线性关系,相关系数为0.9992,富集2min,检测下限为2.0×10~(-10)g/ml.方法用于药物中庆大霉素含量测定,回收率在94.0～107.91%之间,相对标准偏差≤2.1%.     

乙醛－氨基糖甙类抗生素的1·5次微分电分析

于Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ－ＣＨ３ＣＨＯ体系中，采用１．５次微分测定了阿米卡星（含伯氨基）、小诺霉素（含仲氨基）等氨基糖甙抗生素，检测限为２．８×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。同时用不同的电化学方法对该类抗生素在悬汞电极上的吸附特征和电极过程作了探讨，测得控制电极反应速度步骤的电子数为２，氢离子数为１，从而导出其反应方程式。方法用于尿、血清及软膏样品中痕量该类抗生素的测定，回收率均在９０％～１１５％之间。     

互感器油中甲烷、氢气的处理

1 前言近年来,关于互感器在运行中出现的氢气超标的原因及对超标气体处理的方法,已有不少文章介绍.处理含超标气体油的方法有换油、真空脱气等几种处理方法,但是这几种处理方法的处理费用高、费时、费力、效果不理想.我们通过几次试验和现场实践,对互感器中含甲烷、氢气等超标气体的油进行现场处理,找到了既简单、效果又好的处理方法.现将处理方法介绍如下.     

钒(Ⅴ)-铍试剂(Ⅲ)配合物体系的吸附伏安法研究

本文利用悬汞电极研究了铍试剂Ⅲ存在下钒的吸附伏安行为,并对其电极过程机理作了初步的探讨.在选定条件下,钒(V)浓度在1.0×10~(-9)～4.0×10~(-7)mol·L~(-1)范围内与其峰电流呈良好的线性关系,富集5min,检测限低至2.0×10~(-10)molL~(-1).所建立的分析方法有较高的灵敏度和较强的抗干扰能力,这为实际样品中痕量钒的测定提供了可能.     

氯霉素的单扫描示波极谱研究

本文采用单扫描示波导数极谱法对氯霉素的极谱行为及测定作了研究。发现在HAc—NaAc(pH～5.0)介质中,有较好的示波导数波,当浓度在4.0×10~(-8)1.0×10~(-5)mol·dm~(-3)范围内,均与其峰高呈良好的线性关系。方法的相对标准偏差为1.1％。用于氯霉素眼药水和针剂中的氯霉素含量测定,结果满意。