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以油酸同步修饰共沉淀法制备的Fe3O4为铁磁性原料,通过悬浮聚合的方法制备Fe3O4/PDVB磁性复合微球,氮气氛围下烧结最终得到了具有多孔结构的Fe3O4/C磁性复合微球。采用SEM、TGA、VSM及压汞仪等手段对复合微球的形貌、磁性能和孔性能等进行了表征。结果表明,微球平均粒径约为120μm,磁含量和最大比饱和磁化强度分别为49.29%和39.31 emu/g,平均孔径和累积比表面积分别为382.5 nm和21.41 m2/g。将制得的多孔Fe3O4/C磁性复合微球用于罗丹明B(RhB)的吸附研究,微球表现出了良好的吸附效果和重复使用性。 相似文献
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空心玻璃微球化学镀镍的前处理工艺研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了对空心玻璃微球化学镀镍的几种前处理方法。通过比较不同方法产生的活化效果及镀后产物形貌,认为先对空心玻璃微球进行偶联处理,可以增加微球表面活性点,加快化学镀反应速度,提高微球表面包覆率。 相似文献
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用N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和壳聚糖为功能单体,牛血清白蛋白（BSA）为模板蛋白,在改性SiO2表面制备温度/pH双敏蛋白质印迹聚合物。TEM、FTIR和TG等结果证明印迹层已成功接枝在载体表面。系统研究了聚合物的温度/pH双敏性、吸附容量、吸附动力学、特异性、竞争吸附性及重复性。结果表明,印迹聚合物（MIP）的溶胀率和吸附容量受温度和pH影响较大,高温碱性收缩,低温酸性溶胀。在pH 4.6和35℃下,对0.6mg/mL BSA吸附4h时获得较大的吸附容量（83.74mg/g）,印迹因子为2.02。同时MIP也有较好的特异性和竞争吸附性。重复5次后,吸附容量仍能维持在88%,说明重复性良好。这种新型的温度/pH双敏蛋白质分子印迹合成方法简单,在蛋白质的分离和识别方面有较好的应用前景。 相似文献
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向聚砜 (PSF)中加入 5 %可原位成纤的半芳族热致液晶聚合物 (TL CP1) ,原位复合材料的表观粘度同PSF相比有明显降低 ,聚砜的加工性得到明显改进 ,同时复合材料的拉伸强度、弯曲强度、拉伸模量、弯曲模量均有所提高。形态研究表明 :在 TL CP含量为 5 %～30 %范围内 TL CP1均可在基体中分散并形成具有一定长径比的微纤。当 TL CP1用量高于 10 %时 ,原位复合体系呈现明显的皮 -芯形态 ,抗拉及抗弯曲性能发生劣化 ,但模量显著增加 相似文献
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热致液晶聚合物与聚苯硫醚共混体系的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了一种半芳族热致液晶聚合物与聚苯硫醚共混物的热性能、流变性及形态。在聚苯硫醚中加入少量的半芳族聚酯类热致液晶聚合物虽对其熔融温度影响很小，但可使其粘度大大降低，热稳定得以提高。 相似文献
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聚砜／聚苯硫醚共混物性能研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了聚砜／聚苯硫醚共混物流变性能、力学性能及形态。结果表明，共混物的表观粘度与聚砜相比大幅度降低，弯曲强度较聚砜、聚苯硫醚均有提高，其它力学性能介于两者之间，共混物的分散相聚苯硫醚在聚砜中分散较为均匀。 相似文献
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对聚砜（ＰＳＵ）／聚碳酸酯（ＰＣ）／热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）共混体系的流变性及形态进行了研究。结果表明，ＰＳＵ／ＴＬＣＰ＝９５／５、ＰＳＵ／ＰＣ＝７０／３０、ＰＳＵ／ＰＣ／ＴＬＣＰ＝６６．５／２８．５／５三种共混物的表观粘度均比ＰＳＵ的表观粘度低很多，且ＰＳＵ／ＰＣ／ＴＬＣＰ共混物的表观粘度也较ＰＳＵ／ＰＣ的有所下降。形态研究表明，ＰＳＵ与ＰＣ、ＴＬＣＰ具有部分相容性，ＴＬＣＰ以不规则的颗粒状分散在ＰＳＵ／ＰＣ基质中。 相似文献
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利用改性SiO_2纳米粒子为载体,丙烯酰胺(AAM)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,牛血清白蛋白(BSA)为模板蛋白,制备具有高选择性的蛋白质印迹聚合物。IR和TEM等表征结果表明,印迹层已成功接枝在载体表面。在最佳实验条件下,印迹分子(MIP)和非印迹分子(NIP)的吸附容量分别为67. 445 mg/g和38. 248 mg/g,选择性因子为1. 763。设计3种实验方案考察MIP的选择性,结果表明,MIP对模板蛋白BSA有良好的识别选择性,为蛋白质的识别提供新方法。 相似文献
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聚苯硫醚／热致液晶高分子共混体系的结构与性能研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文研究了聚苯硫醚(PPS)与两种热致型液晶聚合物(TLCP)共混体系的热性能、力学性能及形态。结果表明,TLCP的加入对于PPS的结晶性及热稳定性都有一定影响。当半芳聚酯类液晶用量少于5份时,共混体系的力学性能优于纯PPS。形态表明,共混物中的TLCP多以取向度较小的椭球体形式存在。 相似文献