麦草亚硫酸盐—甲醛—蒽醌制浆废液的特性分析

对麦草亚硫酸盐—甲醛—蒽醌制浆废液的基本性能及组成,如pH值、色度及灰分、木质素磺酸盐、糖和精酸含量及组成等进行了分析研究,并对其高灰分的原因进行了分析。在用GC—MS、HPLC和FAB—MS对其半纤维素的组成进行分析研究时发现,该半纤维素的主要组成是木糖和阿拉伯糖等中性单糖及一对酸解极为稳定、分子量为380的精酸类物质,并用NMR对该精酸类物质和官能团进行了分析。     

重视农药水性化制剂的发展

本文综述国外农药公司在中国登记农药水性化制剂情况。由此希望有关管理部门和农药企业更多地重视农药水性化制剂的发展。     

HIV-1 Gag蛋白酵母工程菌表达条件的优化

<正>为了探索构建的表达HIV－1核心蛋白Gag酵母工程菌GS115/pPCGAG的最佳表达条件，我们将该酵母工程菌分别在不同条件下进行诱导表达，通过ELJSA检测培养上清中目的蛋白的表达量来分析最佳表达条件，并分析了浓缩上清时最适硫酸铵饱和度。     

微酸环境响应的聚天冬氨酸修饰脂质体的制备与表征

利用带负电的聚天冬氨酸分子与部分带正电的磷脂双分子层之间的静电吸附作用,通过"一步法"成功制备了聚天冬氨酸(PASP)修饰脂质体(PLPs),实现了修饰脂质体微酸环境响应性。将脂质体制备与PASP修饰同时完成的"一步法"大大简化了制备工艺,提高了脂质体(PLPs)的制备效率。通过单因素筛选确定了pH敏感性显著的修饰脂质体制备条件,即外水相溶液PASP浓度2.5%(质量分数),pH8.5。透射电子显微镜照片显示PLPs由于修饰剂的存在具有更大的粒径,且表面电负性高,证明了"一步法"成功制备了pH敏感性修饰脂质体。     

控制流均化库卸料程序的设计及优化

<正>由于控制流均化库(TP-3)是平底库,便于土建施工,而且控制流在库内依靠充气和重力卸料,物料在库内实现轴向及径向混合均化,均化效果要优于多料流均化库(TP-2)型均化库,因此天津院着手开发控制流均化库。设计的首个控制流生料均化库自2008年12月份投产应用以来,已有几十条生产线应用此型均化库。但由于生料控制程序的原因,造成使用该库后出库生料Ca O标准偏差加大。为发挥出该库应有     

液晶高分子新型材料：V近期进展及展望

1 发展沿革低分子液晶的发现可追溯到上一世纪末德国汉堡大学 O.Lebmann 的开创性工作。高分子液晶的发现始于本世纪中叶,1950年 Elliott 发现聚氨基酸酯为胆甾相液晶高分子。而工业化努力始于1967年,Du Pont公司研制成功溶致液晶聚对苯二甲酰对苯二     

电子陶瓷材料

在旧石器时代,人类就与陶器产生了关系。经过新石器时代后的技术上长足的改进和第三代工业化革命,从1900年前后,人们就已开始注意到了陶瓷材料的电学特性。从1950年起,陶瓷材料开始应用于电子部件,经过不到20年的时间,陶瓷就从历来“砖”的形象一跃而变成了时代的宠儿,建立起了电子陶瓷时代。     

空气自然对流式质子交换膜燃料电池的三维建模和实验分析

在空气自然对流式燃料电池内部,速度、温度、组分浓度及电流分布特性有着极强的耦合作用.氧气质量传输限制引起的浓度过电位是这种燃料电池的主要性能损失.从自然对流、传热传质的角度,建立了三维数学模型.利用三维流体动力学软件和用户建立的子程序,对自然对流下Navier-Stokes 方程,能量方程,电化学动力学方程以及组分、水的传输方程进行了数值求解.通过分析数值计算的结果,结合自然对流的特性,设计了实验系统.对温度分布和电池性能进行了测试.对空气湿度对电池性能的影响进行了分析.数值计算结果与实验结果很好地吻合.模型的建立,对于认识空气自然对流式质子交换膜燃料电池内部的耦合传输现象有极大的意义,可以作为质子交换膜燃料电池的计算机辅助优化设计工具.     

“十一五”期间我国石化行业有效发展展望

在分析我国石化行业面临的形势基础上,提出了“十一五”中国石化集团公司有效发展的对策。     

新城疫强毒株F蛋白裂解位点串联基因的构建及其原核表达

目的构建鸡新城疫(ND)强毒株多裂解位点串联基因表达载体,为建立NDV强弱毒株的ELISA鉴别方法奠定基础。方法人工合成一段包含4种不同NDV强毒株裂解位点的基因Fe(F prote in multitude epi-position),其中各裂解位点之间用Linker(GGGGS)使其串联,然后进行2倍和4倍拷贝,并定向克隆至原核表达质粒pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a(+)/2Fe和pET-28a(+)/4Fe,进行表达和Western blot鉴定。结果构建的原核表达重组质粒pET-28a(+)/2Fe和pET-28 a(+)/4Fe测序正确。Western blot检测结果表明,2Fe、4Fe蛋白均与新城疫强毒株F48E9阳性血清呈阳性反应,而与新城疫弱毒株V4阳性血清呈阴性反应。结论已成功构建NDV强毒株F蛋白裂解位点串联基因表达载体,为建立NDV强弱毒株的ELISA鉴别方法提供理论依据。