聚磷酸铵-钙基蒙脱土纳米复合物阻燃聚丙烯

基于自主合成的聚磷酸铵-钙基蒙脱土纳米复合物(APP-CaMMT),采用熔融共混法制备了纳米复合物APPCaMMT阻燃聚丙烯样品。通过热重分析、锥形量热仪分析、极限氧指数和垂直燃烧测试表征其阻燃性能。研究表明,纳米复合物APP-CaMMT相比APP与CaMMT的微米混合物,显著提高了对聚丙烯的阻燃效率。通过对UL94的模拟假设,实现了4种测试方法间的线性相关性分析。分析认为,对于不同类型的阻燃聚丙烯样品,只有通过多种测试手段综合分析,才能更准确判断其阻燃性能。     

炔丙基二甲基海因改性GAP的合成及应用

3-炔丙基-5,5-二甲基海因（PDMH）与聚叠氮缩水甘油醚（GAP）在二甲基甲酰胺（DMF）溶剂中进行反应,反应摩尔比为：PDMH／GAP=6／7,反应在60℃的条件下进行48h反应完全。PDMH上的炔基与GAP上的叠氮基团发生反应,反应产物为GAP—PDMH。对GAP-PDMH进行了傅立叶变换红外光谱和核磁共振氢谱分析,测定了GAP—PDMH的玻璃化转变温度。实验结果表明,PDMH通过1,3-偶极环加成反应生成三唑五元环结构进入到叠氮粘合剂的侧链中。把GAP—PDMH应用到GAP推进剂的配方中,进行了力学性能测试。与空白样相比较,GAP-PDMH的加入使得推进剂的常温抗拉强度提高了210％,达到了0．65MPa;最大延伸率提高了226％,达到了22．24％;断裂延伸率提高了207％,达到了25．87％。     

PVA-PAAIPN水凝胶的制备及其溶胀性质研究

利用化学交联和循环冰冻-解冻相结合的顺序逼近法，制备了由和聚乙烯醇（PVA）和聚丙烯酸（PAA）复合的具有互穿聚合物网络（IPN）结构的高分子水凝胶。研究了交联剂含量，PAA含量和温度对水凝胶溶胀性质的影响，实验结果表明，30℃时，交联剂含量为1.0mol%的凝胶溶胀度最大，凝胶中PAA含量越大，凝胶的溶胀度越大；具有IPN结构的凝胶具有温度敏感性质；调节凝胶中PAA和交联剂的含量，可以控制凝胶突变体系的大小。     

超薄型钢结构防火涂料研究进展

本文在分析国内外超薄型钢结构防火涂料研究现状的基础上,探讨了提高超薄型钢结构防火涂料综合性能的技术途径。认为只有从超薄型钢结构防火涂料的组成特点、性能要求和作用机理出发,充分利用现代涂料科学和相关学科的新成就,通过针对性理论研究,突破传统观念,发现新的膨胀体系、专用树脂和特种助剂,科学设计涂料配方,合理选择生产工艺条件和设备,同时加强应用性研究,才能研制出综合性能优良、环境适应性强的超薄型钢结构防火涂料新品。     

笼形八乙烯基硅倍半氧烷／ABS复合材料的热性能和阻燃性

通过螺杆挤出成型法制备了笼形八乙烯基硅倍半氧烷(OVP)/ABS复合材料,采用TGA、氧指数仪和锥形量热仪研究OVP的加入对复合材料热性能和阻燃性能的影响。研究结果表明,在添加引发剂(DCP)的条件下,当乙烯基OVP含量为6.25%时,复合材料的初始分解温度由纯ABS的174℃上升到209℃;氧指数由纯ABS的17.8%上升到的21.4%;热释放速率峰值降为529 kW/m2,比纯ABS降低了近30%。采用SEM对燃烧过后的残炭进行了分析,并探讨了其阻燃机理。     

不饱和聚酯包覆层流动及浇注的仿真模拟

固体火箭发动机技术的发展对现有的包覆层生产技术提出了新的挑战,采用热固性树脂作为基体,结合连续自动化包覆技术,可快速得到成型完整、性能优异的包覆层,是近年来较为热门的包覆层生产方法。本研究分析了不饱和聚酯（UPR）包覆层的流动性和浇注条件,通过在Fontana-Kiuna模型基础上引入指数函数,得到匹配的化学流变模型,建立了UPR固化时粘度与时间、温度的函数关系,得到了适合包覆层浇注操作的温度;以Bird-Carreau幂律方程建立UPR流体的本构方程,使用Polyflow软件在前述温度下对恒速模式和恒压模式下UPR包覆层的浇注过程进行模拟,分析了浇注速率、浇注压力对充填完整性的影响,预测了包覆层的填充体积分数分布、流动速率分布和熔接线位置。结果表明,为了保证UPR包覆层浇注完整,浇注温度应该在35 ℃以下,浇注压力应大于1 MPa,入口流速应大于150 mm³·s^-1且小于175 mm³·s^-1。     

交联催化剂对聚三唑聚醚弹性体性能的影响

为了研究交联催化剂2,4-戊二酸铜-环辛二烯复合物对弹性体性能的影响,以端炔基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚（PTPET）为黏结剂,叠氮化合物为固化剂,添加质量分数为0.01%、0.02%、0.05%、0.10%交联催化剂,制备了一系列聚三唑交联弹性体S1~S4,并采用红外光谱、热重分析法、平衡溶胀法、动态热机械分析法等对S1~S4进行化学结构、热稳定性、力学性能和网络结构进行表征。结果表明,PTPET弹性体较PET弹性体稳定,交联催化剂含量对S1~S4的热稳定性无影响,分解温度均在405 ℃附近;聚三唑交联弹性体S2网状结构最完善,力学性能最优,玻璃化转变温度T_g为-67.4 ℃。     

阻燃聚乳酸树脂研究进展

对近期聚乳酸阻燃研究中的新型环保阻燃剂(包括磷系、氮系、硅系等)、新型膨胀阻燃体系、不同维度的纳米阻燃协效剂等研究热点进行了综述。新型环保阻燃剂包括磷杂菲类化合物及其衍生物、自主设计合成的网络状环磷腈、新型芳香磷酸酯类、聚芳香磷酸酯类、三聚氰胺磷酸盐类化合物等;新型膨胀阻燃体系采用新的气源、酸源或碳源,如三嗪类超支化聚酰胺大分子为新型气源,或β-环糊精为碳源等;纳米阻燃协效剂包括一维的化合物蒙脱土、水滑石类,二维的海泡石、碳纳米管,三维的多面体低聚硅倍半氧烷等。