~(99)Tc~m-MPAQ的合成及其生物分布

为寻找新的^99Tc^m脑灌注显像剂，对^99Tc^m-MPBDA进行了结构修饰。在制备N-(2-巯基丙基)-1，2-苯二胺(MPBDA)基础上合成了三齿配体8-[N-(2-巯基丙基)]-氨基喹啉(MPAQ)，产物经IR，^1H NMR，MS及元素分析等表征确认。以氯离子为单齿配体，用直接标记法制备了^99Tc^m—MPAQ，确定了最佳标记条件，测定了标记物的稳定性和脂溶性。实验结果表明，^99Tc^m-MPAQ放化纯在96％以上，室温下在水溶液中稳定6h以上，脂溶性比^99Tc^m-MPBDA的大。生物分布试验结果表明，^99Tc—MPAQ生物性质没有^99Tc^m-MPBDA的好，但它可以穿过正常的血脑屏障，有-定的脑摄取(1．55％／g)和脑滞留(注射后30min仍有初始摄入量的62%).     

镍钴锰三元材料-磷酸铁锂复合及性能研究

镍钴锰酸锂Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2与磷酸铁锂按照一定的质量比球磨混合制得复合材料,电化学测试结果表明,电池的循环性能随着Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2的增加而不断提升,当Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2与LiFePO_4的质量比为7∶3时性能达到最佳,初始放电比容量为150.7 m Ah/g,循环60次后的放电比容量为147.6 m Ah/g,容量保持率高达97.96%;同时复合材料的平均工作电压为3.72 V(vs.Li+/Li),显著高于LiFePO_4的3.40 V(vs.Li+/Li)的放电电压平台,表现出更好的循环性能和更高的比容量。     

二(2-乙基己基)二硫代磷酸对镅和稀土元素协同萃取的研究

研究了二(2-乙基己基)二硫代磷酸(DEHDTP)和三辛基氧磷(TOPO)、4,7-二苯基-1,10-邻二氮菲(DPPHEN)、三辛基硫磷(TOPS)三种协萃剂对Am^3 、Nd^3 、Eu^3 、Tm^3 的协同(混合)萃取行为。TOPO和DPPHEN有很强的协萃能力,并提高了镅和稀土元素之间的分离系数,前者β(Am/Eu)=3．9,后者β(Am/Eu)=2,而TOPS几乎没有协萃作用。在常量稀土离子存在时分离系数进一步提高,TOPO的β(Am/Eu)=71,DPPHEN的β(Am/Eu)=3。     

预氧化法制备石油焦基活性炭的研究

 以石油焦为原料，采用先对原料进行预氧化处理，再进行水蒸气活化的方法制备活性炭。通过XRD、N2吸附、恒流充放电等测试研究了预氧化对所制备的活性炭的结构特性与电化学性能的影响，并开展原料结构与活性炭性能之间的相关性研究。结果表明，预氧化处理极大的促进了石油焦的活化反应，由此制得的活性炭比表面积达到299.7m2/g，比电容达到80F/g，均比未经预氧化的样品有显著提高。同时，石油焦原料结构对石油焦活性有较大影响，以细镶嵌型光学结构为主、晶化程度较低、挥发份含量高的石油焦具有较高的反应活性，制备的活性炭更易于形成发达的孔隙。     

重量法测定四氟化铀中总铀量

测定四氟化铀中总铀量的方法尚不多见。罗登提出的直接灼烧法及高温水蒸汽分解法均有较大的局限性,前法中四氟化铀转化为八氧化三铀时,有六氟化铀挥发之虞,后法中设备昂贵,操作繁杂。在容量法方面,徐理阮用钍试剂作指示剂,在pH为1.0—1.8间以EDTA滴定0.1—50毫克范围内的铀(Ⅳ),并将此法用于测定四氟化铀中的铀含量,但依操作过程看来,该法实际上只能测定样品中的纯UF_4组分,而非总铀量。     

反相分配色层法分离裂变产物中的Ru,Zr和Nb

近年来,反相分配色层法有较快的发展。瑟克尔斯基(Секерский)等用磷酸三丁酯吸附在硅胶上作固定相,以硝酸淋洗分离Zr~(95)与Nb~(95);秦启宗等以磷酸三丁酯及二-(2-乙基己基)磷酸等为固定相分离铀与某些单个放射性同位素。     

测定混合核燃料裂变数的多核素法

提出了一种测定混合核燃料裂变数的新方法－多核素法。通过分析样品中若干个裂变产物的核数，按虚拟变数对两种核燃料裂变产额比进行线性回归，可同时计算总裂变数和两种核材料的分裂变数。中给出了分析核素的选择要求和裂变产额的确定原则。     

三价镅－锔与镨－钕分离因数的关联及吡啶－2，6－二羧酸的配合物稳定常数的测定

综合了多种氨基多羧酸同镅、锔、镨、钕的配合物稳定常数，讨论了这类配体对镅－锔及镨－钕的分离因数及，证实了两者之间也存在类似于α－羟基羧酸对这两对离于分离因数的同向升降趋势。据此，选择吡啶－２，６－二羧酸，测定了它与此四离子的配合物稳定常数，获得了以β＿２计的高达１．９９的值。     

镅(Ⅲ)、锔(Ⅲ)的α-羟-α甲基丁酸络合物的稳定常数

在离子强度μ=0.5的NaClO_4介质中,用阳离子交换法研究了Am(Ⅲ)、Cm(Ⅲ)同α-羟基-α-甲基丁酸的络合作用。在实验范围内,形成MA~(2 ),MA_2~ 和MA_3三种络合物。按S·Fronae-ous 法并分别用作图法和计算机处理实验数据,结果基本一致。Am(Ⅲ)络合物的累积稳定常数为:β_1=(3.45±0.05)×10~2,β_2=(1.59±0.10)×10~5,β_3=(4.6±0.2)×10~5。Cm(Ⅲ)络合物的累积稳定常数为:β_1=(3.84±0.06)×10~2,β_2=(2.32±0.17)×10~4,β_3=(8.5±0.3)×10~5。初步讨论了在羟基羧酸系列中以烷基取代α-碳位置上的氢原子对络合常数的影响.数据表明,以α-羟基-α-甲基丁酸作为阳离子交换分离镅和锔的淋洗剂,可望得到比α-羟基异丁酸更好的效果。     

Magnéli相亚氧化钛的制备及其应用

Magnéli相亚氧化钛材料是一类分子式为TinO2n-1(3＜n＜10)的导电化合物,该类化合物是于20世纪50年代通过XRD技术发现.对这些钛氧化物的制备及其物化性质进行介绍；着重介绍它们在铅蓄电池、液流电池和燃料电池等化学电源电极材料方面的应用进展.