5,7─二溴─8─羟基喹啉与含N协配体对镅和铕的萃取研究

研究了在实验温度为２５℃，水相为硝酸介质，离子强度为０．１ｍｏｌ／ｋｇ，氯仿为稀释剂时，５，７－二溴－８－羟基喹啉单独萃取及其与２，２′－联吡啶、２，９－二甲基－１，１０－啡绕啉、４，７－二苯基－１，１０－啡绕啉对三价镅和铕的协同萃取。结果表明：５，７－二溴－８－二羟基喹啉对镅的萃取能力略高于铕，分离因数βＡｍ／Ｅｕ为１．２９；３种协萃剂的协萃能力依次为：４，７－二苯基－１，１０－啡绕啉＞２，２′－联吡啶＞２，９－二甲基－１，１０－啡绕啉，相应的分离因数βＡｍ／Ｅｕ分别为：１０．８０、１．６２和０．４９。     

粉状活性炭电容性能测试方法的研究

为适应电化学双电层电容器(EDLC)的发展和对所用活性炭评价的需求,采用恒流充放电、循环伏安和交流阻抗等电化学测试技术,全面考察了电极片组分、压制压力、厚度、EDLC装配压力、电解液浓度、EDLC静置时间以及测试温度等一系列条件对活性炭电容性能测试值的影响,从大量的实验得到了规律性的结果。介绍了研究影响粉状活性炭电容性能测定值的因素得到的相关结果,得出了粉状活性炭的比电容较适合的测试条件。     

一种新型方酸菁近红外吸收染料的合成研究

以氯苯为起始原料合成了1-苯基-3-甲基-6-硝基-1,4-喹噼啉-2-酮,并用该化合物与方酸发 生缩合反应,得到了一种新型方酸菁类近红外吸收染料。该染料的氯仿溶液在736nm和817nm波长处有较 强的吸收,其吸光系数分别为1.27×10.5.mol-1.cm-1、3.65×104 mol-1 cm-1     

二芳基二硫代膦酸对Am(Ⅲ)和Ln(Ⅲ)的萃取

合成了二苯基二硫代膦酸(DPDTPI)、二氯苯基二硫代膦酸(DCPDTPI)、二甲基苯基二硫代膦酸(DMP-DTPI)、二(2,5-二甲基苯基)二硫代膦酸(DDMPDTPI)和二(3,5-二氯-4-甲基苯基)二硫代膦酸(DDCMPDT-PI)共5种二芳基二硫代膦酸类萃取剂,并研究了它们的二甲苯溶液在HClO4-NaClO4体系中,对Am(Ⅲ)和稀土元素的萃取行为。结果表明,萃取能力按DDCMPDTPI>DMPDTPI>DPDTPI>DCPDTPI>DDMPDTPI的顺序减弱;对镅的萃取选择性由大到小的顺序为:DCPDTPI>DPDTPI>DDMPDTPI>DMPDTPI>DDCMPDTPI,所获得的最大分离因数α(Am/Eu)分别为21,4.4,1.8,1.3和1.0。5种二芳基二硫代膦酸对镧系元素的萃取均为正序萃取。     

树脂球粒的气体淘析分级法

在科研和工业上,往往需要将固体颗粒按大小分级。特别是高效离子交换分离技术的发展,需要粒度范围很窄的各种直径的离子交换树脂。目前普遍使用的是筛选(直径大于40μm的粒子)和流水淘选(直径小于40μm的粒子)方法。流水淘选法虽能分出粒度分布窄的细小颗粒,但其效率较低。Gonell曾提出过一种空气淘析器,但20～40μm的粒子只能分为一级,平均粒径30.8μm,分散度为±12.0μm。可见分辨率较差。本工作的目的是研究一种效率较高分辨率较好的微粒分级方法。我们先后设计并试验了五种不同类型的分级仪器,比较了几百组在显微镜下观测的实验数据和照片,现在推荐的设备及分级程序,分     

镅(Ⅲ)、锔(Ⅲ)的乙二胺二异丙酸二乙酸络合物的稳定常数

乙二胺二异丙酸二乙酸(EDDPDA)比乙二胺四乙酸(EDTA)多两个α-甲基。它与Am、Cm的络合研究未见报道。本工作目的在于比较EDDPDA和EDTA同Am、Cm的络合能力,探讨引入两个α-甲基的影响。EDDPDA由本实验室合成,测得其分子量为320.2,熔点为215-216℃,碳、氢和氮的含量分别为44.87％、6.23％和8.69％。     

若干纯试剂中痕量镁的分光光度测定

本文介绍了利用铁与8—羟基喹啉的络合反应间接比色测定纯试剂中的痕量镁(ppm级)并研究了发色条件和干扰离子的分离方法。     

4,4’-癸二酰-双-(1-苯基-3-甲基-吡唑酮-5)对希土的萃取研究

本文研究了4,4’-癸二酰-双-(1-苯基-3-甲基-吡唑酮-5)(简称DBPMP)对十五个镧系元素和钇的萃取。实验以氯仿为稀释剂,水相为μ=0.1的NaClO_4-HClO_4体系。得到萃合物组成为MA(HA),并测定了萃取平衡常数、半萃取pH值(5.0×10~(-3)mol/l DBPMP-CHCl_3)以及相邻元素之间的分离因数。结果表明,DBPMP对希土的萃取能力和分离能力大于PMBP,轻希土之间的平均分离因数为3.84,尤其是镧与铈之间的分离因数高达2.0×10~2。本文还研究了DBPMP对铈、钷、铥、镥的萃取热力学性质。     

以Na2CO3为模板制备多孔炭片作为Ni（OH）2电极基体

以Na2CO3为模板、线性酚醛树脂为碳源,经粉末压制成型、炭化、除去模板制备MPC。制备的MPC电导率为20.4 S.cm-1,比表面积约576 m2.g-1,具有无序的分级孔结构。将所制MPC作为Ni(OH)2电极基体,以电化学浸渍的方式填充Ni(OH)2,得到MPC-Ni(OH)2电极,测得Ni(OH)2比容量可达230 mAh.g-1,电极比容量为131 mAh.g-1。研究表明,多孔炭片材料作为一种轻质电极基体,可提高氧化镍电极的性能。     

沉淀转化法制备的纳米Ni(OH)2-C复合材料的结构和电化学性能

研究了用沉淀转化法、通过掺钴和纳米炭材料制备的Ni(OH)2-C和Ni0.96Co0.04(OH)2-C纳米复合材料的结构和电化学性能．Ni(OH)2-C和Ni0.96Co0.04(OH)2-C都是β-Ni(OH)2晶体结构．Ni(OH)2电化学性能主要与其晶体粒径、晶体结构和导电性有关．掺入纳米导电炭黑,可以改善Ni(OH)2的电化学性能．掺入纺锤形颗粒的SPC比片状颗粒HGC炭黑较明显改善Ni(OH)2的电化学性能．掺入高比表面积活性炭,不能改善Ni(OH)2电化学性能．掺杂Co可以提高倍率放电能力和可逆性．掺杂Co和炭的Ni0．96Co0．04(OH)2-C复合材料,具有高比容量.