粉煤灰合成沸石的研究进展

本文综述了用粉煤灰合成沸石的方法,详细叙述了传统碱性溶液下粉煤灰转化成沸石实验过程,强调在不同的实验条件下可以合成不同类型的沸石.粉煤灰合成沸石主要采用两种方法:直接转化法和两步转化法.文中还讲述了不同种类沸石在废水处理中表现出的潜能,根据文献中的实验数据表明从废水中去除重金属离子是沸石的主要性能之一,不同种类的沸石在废水处理中吸附重金属离子能力不同.并为粉煤灰合成沸石提出新的发展方向.     

壳聚糖-聚羟基丁酸酯共混膜的体外血液相容性评价

制备了壳聚糖(CTS)/聚(R)-3-羟基丁酸酯(PHB)二元系列膜,扫描电镜(SEM)分析检测其表面形貌.体外评价了不同比例共混复合物的溶血率、动态凝血、复钙化时间及血小板粘附.结果表明,二元共混膜较之原料壳聚糖相比,溶血率下降,复钙化时间延长,动态凝血曲线变化缓慢.SEM显示共混膜材料表面的血小板粘附现象明显少于壳聚糖.组成为C1B1的共混材料表现突出.通过与PHB简单共混的方法可以有效改善壳聚糖的血液相容性能.     

鞍钢和兖州煤沥青的流变性能研究

采用改装的NDJ-99型旋转式粘度计测量了鞍钢（AG）煤沥青和兖州（YZ）煤沥青的表观粘度；按GB2294--80法测定了AG煤沥青和YZ煤沥青的软化点；分别利用Arrehenius公式和WLF公式计算了它们的活化能和自由体积。结果表明，AG和YZ煤沥青的表观粘度均随温度的升高而降低，温度的敏感性为YZ〉AG，自由体积的大小为YZ〈AG。另外，这两种煤沥青的表观粘度的自然对数和温度与软化点比率呈线性关系。     

超细粉煤灰基吸附剂吸附次甲基蓝动力学研究

将粉煤灰粉碎、化学处理、复合成型处理后制得一种超细粉煤灰基吸附剂.研究该吸附剂吸附水溶液中次甲基蓝的吸附动力学和吸附机理.通过分光光度法测定在不同吸附时间溶液中的剩余次甲基蓝吸光度值,求出溶液中剩余的次甲级蓝的浓度以及吸附在吸附剂上的次甲级蓝吸附量,根据不同时间的吸附量拟合吸附动力学方程.结果表明,该吸附剂对次甲基蓝的吸附符合二级动力学速率方程,求得平衡吸附量为0.827 4mg/g,求得在两个不同温度下的吸附速率常数分别为:(298K)0.798 g/(mg·min)、(313K)0.963 g/(mg·min),吸附活化能()为9.684 kJ/mol.本实验探索了以粉煤灰为原料制备的超细吸附剂对次甲基蓝废水治理新途径,为粉煤灰的综合利用提供理论依据.     

不同形貌Al2O3粉体的制备及对YAG：Ce3+光学性能的影响

3~5μm的片状α-Al2O3是白光LED用荧光粉的良好基材。采用水热-热解法控制合成出不同形貌α-Al2O3粉体。以自制的3种形貌氧化铝及市售Y2O3，Ce2O3为原料，AlF3为助溶剂，采用高温固相法合成钇铝石榴石（YAG：Ce3+）黄色荧光粉。结果表明，通过控制不同的添加剂，控制反应条件，可以实现对α-Al2O3粉体形貌和粒径的控制。     

不同茶叶替代烟叶对咖啡碱及烟碱的影响

将不同茶叶直接添加于卷烟烟丝中,采用有机溶剂收集萃取烟气中的烟碱和咖啡碱,用紫外分光光度法定量分析主流烟气中烟碱以及咖啡碱的变化。结果表明茶叶能够有效地影响烟气烟碱含量,其中绿茶的效果较好。     

一维纤维状α-Al2O3粉体的水热-热解法制备与表征

以Al(NO3)3·9H2O、尿素为原料,以PEG2000为表面活性剂,采用水热-热解法合成纤维状氧化铝粉体。用XRD、SEM对产物进行表征,研究了不同水热时间、pH值、硝酸铝浓度、PEG2000添加量及铝源等因素对纤维状α-Al2O3粉体结晶状况、晶粒尺寸、晶体形貌的影响,分析了合成反应机理。实验结果表明:PEG2000添加量是影响反应体系得到纤维形貌产物的关键。     

白光LED用片状α-A12O3粉体的控制合成及应用研究

以硝酸铝和尿素为原料,聚乙二醇2000为表面活性剂,氟化铝为添加剂,水热-热解法得到规则片状氧化铝粉体,以该氧化铝为原料合成YAG∶Ce3+黄色荧光粉。通过XRD、SEM、FM等对产物进行表征。结果表明,120℃水热反应24h,加入适量氟化铝高温煅烧可以获得粒径3~4μm,厚度0.2~0.3μm的规则六边形片状氧化铝。氟化铝添加剂对氧化铝的形貌粒径控制起到重要作用,自制片状α-A12O3粉体适合作为白光LED用铝酸盐荧光粉基质。     

一种新型钇(Ⅲ)希夫碱配合物的合成、晶体结构及荧光性质

以水杨醛苯甲酰腙为配体(H2L),采用溶剂热法,合成了钇(Ⅲ)配合物Y4(HL)8O2·8(H2O)。通过红外光谱、热重分析、元素分析、紫外及荧光光谱对其进行了表征,并用X-单晶衍射测定了钇(Ⅲ)配合物的结构。其结构以四个对称的金属核为骨架,每个金属核上带有两个配体,属于四方晶系,P4/ncc空间群,a=2.1656(2)nm,b=2.1656(2)nm,c=2.6668(4)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=12.507(3)nm3,Z=16。荧光光谱分析表明:钇(Ⅲ)配合物在473nm处有强蓝色荧光发射,色坐标为(0.153,0.276)。其光致发光性能较好,有望在蓝色光学材料方面得到应用。