纳米石墨片/环氧树脂复合材料的制备及性能

分别采用低温固化剂和高温固化剂制备了纳米石墨片/环氧树脂复合材料。通过电阻测试仪和材料试验机研究了纳米石墨片的含量对复合材料导电性能和力学性能的影响规律,并将溶液混合法与直接混合法制备的复合材料的性能进行对比,同时比较了纳米复合材料的性能与微粉石墨/环氧树脂复合材料的性能。结果表明,溶液混合法制备的复合材料逾渗阈值更低,可得到填料质量分数达60%、体积电阻率为0.0085 Ω·cm的纳米复合材料。当填料质量分数高于4%时,纳米复合材料的力学性能低于微粉复合材料。     

原位乳液法制备聚苯胺/乙烯基复合物及其表征

采用原位乳液聚合方法,以APS为引发剂、DBSA为乳化剂和掺杂剂、水为反应介质制备出了聚苯胺/乙烯基复合物。通过扫描电镜、红外光谱、热重分析、X射线光电子能谱等测试手段对聚苯胺/乙烯基复合物进行了表征。结果表明,复合物粒径在70~110nm之间,具有良好的成膜性和抗静电性能。     

聚合物/石墨导电纳米复合材料研究进展

石墨是近几年国内外研究的热点无机层状材料之一,它与聚合物有效复合形成的纳米复合材料是一类具有广阔应用前景的新型材料。从石墨的应用形式、聚合物基体的种类、复合材料的制备方法几个方面概述了聚合物/石墨导电纳米复合材料的研究进展及其发展趋势。     

线性热硫化聚单苯基硅氧烷可控合成及性能研究

设计并合成了重均分子量>6.5×105g/mol的线性聚单苯基硅氧烷(HP-1),用傅立叶红外(FT-IR)、固体核磁(29Si SS-NMR)、液体核磁(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)表征HP-1分子结构,并用示差扫描量热法(DSC)和旋转流变(RS)测试HP-1的低温热性能和高温流变性能。研究结果表明,HP-1的苯基、乙烯基的摩尔分数分别为9.98%、0.997%,重均分子量为8.23×105g/mol,与设计值相吻合;HP-1的玻璃化转变温度Tg=-119.85℃,为非结晶性聚合物;在T≤250℃时,其结构稳定,保持高弹态,并且在T≤250℃、ω<7.7rad/s时,具有良好的阻尼特性。     

ITO／WO3／LiTaO3／NiOx／ITO全固态电致变色器件的制备及性能研究

利用磁控溅射法在不同流量的液氮低温冷却的条件下在ITO玻璃上制备WO3、LiTaO3、NiOx、ITO薄膜,5层薄膜组成ITO/WO3/LiTaO3/NiOx/ITO全固态电致变色器件.采用XRD、SEM、可见光分光光度计等测试手段进行对比分析.结果发现:低温制备的WO3薄膜为非晶态结构,在可见光范围内漂白态和着色态的平均透射率差△T可以达到70%以上.LiTaO3薄膜表面的颗粒度比较小,结构致密,其厚度对整个器件的光学性能有一定影响,在可见光范围内平均透射率达到95%.在低温条件下制备的NiOx薄膜比常温沉积的薄膜会提供更多的Ni2 离子参与变色反应.该器件显示出较好的电致变色特性.     

几种烷烃和烯烃氨基硝基取代物分子内氨基对C-NO2键影响的理论研究

在B3LYP/6-31G**水平下,研究了烷烃、乙烯及1,3-丁二烯的氨基硝基取代物中不同位置和数量的氨基对C-NO2的影响.结果表明,在氨基硝基烷中,氨基的位置和数量对C-NO2键的影响只能依赖于氨基硝基的诱导效应和空间效应,当二者的间距超过2个C原子时,氨基对C-NO2键的影响将变得很微弱;在氨基硝基乙烯类化合物中,1号位的氨基会削弱C-NO2键;而2号位的氨基加强了C-NO2键,并且随着2号位氨基数目的增加,C-NO2键缩短,C-NO2上C原子的负电性增加(包括正电荷减少),C=C键伸长,τ增加,即氨基的供电子作用和整个分子的共轭效应更加明显;对于氨基硝基1,3-丁二烯类化合物,当分子中硝基氧未与氨基氢形成氢键时,氨基对C-NO2键明显存在类似于苯环的定位效应.当分子中硝基氧与氨基氢形成氢键时,以上效应被削弱,而且在氨基数目相同的条件下随着氢键的增强,C-NO2键被削弱.     

普鲁士兰恒电流法沉积在聚苯胺膜上的性能表征

在ITO玻璃上分别用循环扫描伏安法和恒电流法依次沉积了聚苯胺(PANI)和普鲁士兰(PB)薄膜,对PANI和PB单层膜及复合膜的红外光谱进行了分析,讨论了3种薄膜的循环伏安曲线和紫外-可见吸收光谱.结果表明,在所选沉积条件下,制备出了电活性高的电致变色复合薄膜,600nm处的着色效率η=57.3.用钾离子掺杂的聚(2-丙稀酰胺-2-甲基丙磺酸)(PAMPS)作为离子导体,电导率σ达到8.691×10-3S/cm,组装的器件循环50次后,CV曲线变化较小,性能稳定.     

用Polymorph Predictor方法模拟TATB的晶体结构

采用PolymorphPredictor方法对TATB的晶体结构进行模拟的结果是:P-1,a=9.01 ,b=9.01 ,c=6.01 ,α=90.01°,β=90.01°,γ=120.00°,ρ=2.03g·cm-3,并得到XRD谱图(2θ=11.5、29.5处有强峰),结果与实验值比较接近。     

低热膨胀系数超支化共聚聚酰亚胺的构建及性能EI北大核心CSCD

以2,3,3',4'-联苯四甲酸二酐、3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐、对二氨基二苯醚、对苯二胺和合成三胺单体为原料,合成了含有超支化链段的新型共聚聚酰亚胺。研究表明,与线型低热膨胀系数聚酰亚胺(HB-Co-PIS-0)相比,超支化链段引入后,其显著的优点是溶解性变好,引入超支化链段5%时,聚酰亚胺可在极性大的溶剂二甲基甲酰胺和甲基吡咯烷酮中溶解,在四氢呋喃等极性小的溶剂中回流微溶。另外,其聚酰亚胺酸黏度降低,热膨胀系数值维持较低的数值,无序结构增多,玻璃化温度和热分解温度降低,拉伸强度增大,断裂伸长率减小。并且,超支化链段引入,使原线型低热膨胀系数聚酰亚胺微突起的致密表面变为更多纳米突起的粗糙疏松表面,水接触角从原来72°增加到76°(3%超支化)和85°(5%超支化)。     

一类重要含能材料:5-取代四唑含能金属配合物

分类综述了5-取代四唑金属含能配合物(TEMCs)的合成及研究进展.目前,国内外关于TEMCs的研究不多,其中以5-氰基四唑(CT)、5-硝基四唑(NT)、5-氨基四唑(AT)为配体的TEMCs因其优越的性能和突出的特点,成为含能材料领域研究的重要方向.经过调研、分析,得出如下结论:①TEMCs的合成步骤较少、反应条件...