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反应堆辐照不熔化法制备碳化硅纤维的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
对反应堆辐照过的聚碳硅烷(PCS)先驱丝热解制备的碳化硅陶瓷纤维的结构、氧元素含量、高温耐受性能及拉伸强度进行了测试与表征.FT-IR分析表明:纤维的化学结构与纯SiC基本一致;XRD衍射峰表明纤维中形成了((SiC的微晶结构,表观晶粒微晶尺寸约为7.5 nm.此SiC纤维的氧元素含量(1.69 wt%-3.77wt%)远低于热氧化不熔化法制备的SiC纤维(~15wt%);将此SiC纤维分别在空气中于1400℃热处理1 h和Ar气中于1600℃处理0.5 h后,依然具有完整致密的微观形貌,证明纤维的高温耐受性能相当优异.此SiC纤维具有优良的力学性能,其拉伸强度最高可达2.7 GPa. 相似文献
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辐射技术在 SiC 陶瓷纤维材料研制中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
聚碳硅烷(PCS)先驱体热解转化法,是合成SiC陶瓷纤维材料的一种重要途径。先驱体的不融化处理(交联)则是保证陶瓷材料性能的关键因素,文中着重介绍了聚碳硅烷的辐射交联不融化处理技术的研究进展,并与热氧化交联法和过氧化物引发交联法作了比较,表明用辐射交联法能够实现产物的高纯度,有利于提高所得SiC陶瓷纤维材料的耐热限和强度。 相似文献
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以优选质量配比约为10∶1的双马来酰亚胺(BMI)前驱液与苯乙烯为原料,在超声波细胞粉碎机中均匀共混,采用束流为8.5mA的电子束引发反应,完成了BMI前驱液中聚酰胺酸的酰亚胺化,合成了苯乙烯-双马来酰亚胺共聚物。电子束辐照法具有均匀、高效和无需引发剂的显著优点。傅立叶变换红外(FT-IR)谱图分析结果表明,电子束辐照实现了酰亚胺结构的产生,并引发了BMI与苯乙烯中CC双键的自由基共聚。热分析结果表明,所制得的共聚物具有良好的热稳定性,热分解峰值温度高达452.18℃。 相似文献
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反应堆辐照聚碳硅烷陶瓷先驱丝的结构与热解 总被引:3,自引:0,他引:3
将聚碳硅烷(PCS)先驱丝在惰性气氛下用反应堆的混合辐射辐照,研究了辐照产物的化学结构以及中子注量等实验条件对不熔化效果的影响.在N2气氛下辐照中子注量为2.6×1017cm-2时,PCS先驱丝的凝胶含量和陶瓷产率分别达到了80%和94.3%,其高温烧成产物保持纤维形状,实现了不熔化处理.红外光谱分析结果表明,在辐照产物中形成了Si-CH2-Si的桥连结构,且未检测到与氧有关的吸收峰,说明此过程中引入的氧元素的量极少,可望制得高温性能优异的SiC纤维. 相似文献
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气氛对γ射线辐照氟橡胶降解产物的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
氟橡胶F2311[偏氟乙烯和三氟氯乙烯(1:1)共聚物]在真空、氮气、空气三种气氛条件下经50-1000kGy剂量γ射线辐照发生降解反应,辐射降解产物用GC-MS、离子选择性有、原子吸收光谱、红外光谱等方法分析测试。产生和H2(在空气气氛中除外)、HF、HCl、CO2等气体的量随剂量的增加而增大;在空气气氛中剂量达到500kGy时产生的H2的量为最大,剂量再增加时逐渐减小;氮气的存在对F2311的幅射降解反应具有一定的抑制作用。F2311辐照后产生-CF=CH-、-CF=CF-、>C=O等基团。 相似文献