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针对油茶籽采收过程中缺乏判断其成熟度的依据,导致茶油的质量和产量不佳等问题,提出一种基于中红外和远红外光谱数据融合检测油茶籽成熟度的方法。采用傅里叶变换红外光谱仪测试了在不同成熟阶段,不同含油率油茶籽的中红外和远红外光谱数据,利用不同特征提取方法(主成分分析法、连续投影算法、无信息变量消除法)对原始光谱数据进行特征提取,再结合支持向量机算法(SVM)建立了油茶籽成熟度的鉴别模型。结果表明:在中红外波段范围内,采用连续投影算法结合遗传算法优化的SVM模型,获得最优的鉴别精度为93.33%;在远红外波段范围内,利用主成分分析法结合遗传算法优化的SVM模型,实现了96.67%的鉴别精度。将中红外波段数据与远红外波段进行数据融合,结合优化后的SVM算法能将鉴别精度提高到100%。该研究表明,红外光谱技术结合优化后的SVM模型可以实现对油茶籽含油率的精确鉴别,数据融合技术能够有效地增加光谱信息并且去除单一光谱的冗余信息。该结果可为油茶的最佳采摘时间提供参考,并可拓展应用到其他农林产品成熟度的鉴别中。 相似文献
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通过对内蒙古工业大学建筑馆自然通风系统的分析,阐述了旧厂房改造中室内通风设计充分利用原有建筑构件,如烟囱、地道、排风管道等,结合金属孔板、通风口、通风竖井、可开启窗等,强化室内自然通风效果,使室内通风设计达到生态、节能、环保的目的. 相似文献
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以1,5?二氨基四唑?1H、氟偕二硝基乙醇为原料,在常温下通过曼尼希反应一步合成了N?(氟偕二硝基乙基)?1,5?二氨基四唑?1H。采用X?射线单晶衍射分析表征了其单晶结构,表明其属于斜方晶系,空间群Pca2_1,173 K下的晶体密度为1.77 g·cm~(-3);采用Hirshfeld表面对晶体中各种作用进行了分析,晶体内占主导地位的分子间相互作用及其分布为(R为比例缩写):R_(O···H/H···O)=27.0%,R_(N···H/H···N)=21.5%,R_(F···O/O···F/F···H/H···F/N···F/F···N)=15.9%,主要为氢键及卤键作用;采用热重及差示扫描量热分析(TG?DSC)研究了其热稳定性,5℃·min~(-1)升温速率下,只有一个尖锐的分解峰温177.32℃,质量损失为92.53%,化合物分解较完全;用Kissinger法与Ozawa法分别计算了其活化能E_K=213.228 k J·mol~(-1),E_O=209.984 k J·mol~(-1)。采用场发射?扫描电镜(FE?SEM)观察了产物的微观形貌,其具有类似空间网状的多孔结构。 相似文献
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为改善3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)釜式硝化工艺的高放热安全风险、间歇合成效率低的问题,依据NTO硝化合成不同阶段的反应体系特点与动力学特征,设计了针对高固含量体系的连续流反应装置系统。以2,4-二氢-1,2,4-三唑-5-酮(TO)为原料,结合微通道反应技术与管式反应技术实现了NTO连续流合成,并优化了连续流合成工艺条件及装置。在硝化反应温度为45℃、反应停留时间为9 min,物料摩尔比n(TO):n(HNO3)=1:6的条件下,以81.4%的收率合成了NTO,纯度99.53%。利用核磁(NMR)、元素分析(EA)、红外(FTIR)等结构分析方法确认了合成产物结构,采用粉末X射线衍射(XRD)、热质联用(TG-DSC)、BAM感度仪、偏光显微镜对连续流合成产物和釜式合成产物进行了性能表征与对比。结果表明,在10℃·min-1的升温速率下,其热分解峰温为276.23℃,热分解过程质量损失为85.12%,撞击感度大于40 J,摩擦感度大于360 N。与釜式合成NTO相比,连续流合成NTO的热分解峰温提高2.95℃,热分解过程质量损... 相似文献
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硝基二唑炸药爆炸参数的经验计算(Ⅱ) 总被引:1,自引:1,他引:0
选取3,4,5-三硝基吡唑(TNP)为“母体”结构单元,用爆炸基团如硝基、硝氨基、偶氮和氧化偶氮基等对其1位氮原子上的氢原子进行消除修饰,构建一类新型多硝基吡唑类炸药分子。运用Brinkley-Wilson( B-W)法则,Rothsteine′s和Kamlet等方法对该类炸药的爆炸参数进行了计算,并与RDX和HMX等炸药进行了比较。结果表明,该类炸药密度大,爆速为7.9~9.3 km· s-1,爆压为29.0~42.0 GPa,是一类新型高能量密度材料化合物,该类炸药分子中含芳香吡唑环,预测其分子稳定性良好。 相似文献
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