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11.
以蚕丝蛋白为模板,在相对温和的条件下通过生物矿化的手段形成具有特殊形貌的α-GaOOH颗粒,并通过在不同温度下煅烧α-GaOOH得到α-Ga2O3和β-Ga2O3.采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和荧光分光光度计(PL)等手段研究了丝素蛋白多肽和矿化时间对颗粒的影响,对其生物矿化机理进行了初步探讨.结果表明,所制备的β-Ga2O3具有优良的发光特性,丝素蛋白多肽模板以无定形的结构与产物结合在一起,并且经过高温烧结后仍以碳膜的形式包覆在材料的表面.这种碳膜结构对于提高材料的生物学性能起着重要的作用. 相似文献
12.
Zhang Qi Wang Yujing Zhang Xueling Song Jun Li Yinlei Wu Xuehong Yuan Kunjie 《Journal of Materials Science》2022,57(14):7208-7224
Journal of Materials Science - Form-stable composite phase change materials (C-PCMs) prepared by microencapsulation method and porous matrix adsorption method need for compression molding after... 相似文献
13.
14.
Shingo Urata Hiroyuki Hijiya Kazuhiko Niwano Jun Matsui 《Journal of the American Ceramic Society》2022,105(6):4200-4207
To theoretically explore amorphous materials with a sufficiently low dielectric loss, which are essential for next-generation communication devices, the applicability of a nonequilibrium molecular dynamics simulation employing an external alternating electric field was examined using alkaline silicate glass models. In this method, the dielectric loss is directly evaluated as the phase shift of the dipole moment from the applied electric field. This method enabled us to evaluate the dielectric loss in a wide frequency range from 1 GHz to 10 THz. It was observed that the dielectric loss reaches its maximum at a few THz. The simulation method was found to qualitatively reproduce the effects of alkaline content and alkaline type on the dielectric loss. Furthermore, it reasonably reproduced the effect of mixed alkalines on the dielectric loss, which was observed in our experiments on sodium and/or potassium silicate glasses. Alkaline mixing was thus found to reduce the dielectric loss. 相似文献
15.
16.
在公交时间表下给定起始和目标站点,路径规划查询返回一组到达时间早和换乘次数少的帕雷托最优路径.现有的索引方法需要大量运行时内存.本文提出主存空间高效的索引方法(a-)PAINT.(a-)PAINT对每个站点v预计算一组标签,使得对于从站点s到站点d的查询可以通过匹配s和d相关的标签高效地生成查询结果的一条路径.PAINT对任意查询返回最优路径.a-PAINT只需要很小的预处理开销,但可能返回多一趟换乘的次优路径.用真实的公交时间表与模拟查询测试,PAINT具有合理的预处理开销.a-PAINT需要更少量的预处理开销,在大规模公交网络下准确率达90%. 相似文献
17.
19.
Jun Ogata Kentaro Hirao Kenya Nishioka Arisa Hayashida Yuanzhe Li Hiroyo Yoshino Soichiro Shimizu Nobutaka Hattori Yuzuru Imai 《International journal of molecular sciences》2021,22(7)
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) is a major causative gene of late-onset familial Parkinson’s disease (PD). The suppression of kinase activity is believed to confer neuroprotection, as most pathogenic variants of LRRK2 associated with PD exhibit increased kinase activity. We herein report a novel LRRK2 variant—p.G2294R—located in the WD40 domain, detected through targeted gene-panel screening in a patient with familial PD. The proband showed late-onset Parkinsonism with dysautonomia and a good response to levodopa, without cognitive decline or psychosis. Cultured cell experiments revealed that p.G2294R is highly destabilized at the protein level. The LRRK2 p.G2294R protein expression was upregulated in the patient’s peripheral blood lymphocytes. However, macrophages differentiated from the same peripheral blood showed decreased LRRK2 protein levels. Moreover, our experiment indicated reduced phagocytic activity in the pathogenic yeasts and α-synuclein fibrils. This PD case presents an example wherein the decrease in LRRK2 activity did not act in a neuroprotective manner. Further investigations are needed in order to elucidate the relationship between LRRK2 expression in the central nervous system and the pathogenesis caused by altered LRRK2 activity. 相似文献
20.