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991.
用FexSiy (Fe3Si, Fe5Si3, FeSi ) 熔体自发浸渗SiC 粉体预制件制备出致密度高达9615 %的SiC/ FexSiy复合材料。利用XRD、OM 和SEM 等对复合材料的相组成、显微结构和力学性能进行了分析和表征。研究发现, 自发浸渗过程中SiC 在FexSiy 熔体中有溶解和析出, 导致复合材料的相组成和显微结构发生变化。Fe3Si 渗入后, 复合材料中有碳析出, 并生成Fe5Si3 和FeSi 两种新相;Fe5Si3 和FeSi 的渗入无碳析出, 而是发生碳化硅烧结、粒子合并和晶粒长大;Fe5Si3 熔体渗入超细碳化硅(0.5μm ) 粉体预制件后, 生成大的碳化硅晶粒和碳化硅单晶。借助CHEMSAGE 热力学数据库对1873 K 时Fe-Si-C 体系的平衡相图进行了定量分析, 研究了SiC 在FexSiy 熔体中的稳定性;解释了铁的三种硅化物浸渗后, SiC 颗粒形态的变化。通过对复合材料显微硬度、弯曲强度和可靠性(威布尔系数) 的测试, 分析了熔渗法SiC/ FexSiy 复合材料结构和性能的关系。 相似文献
992.
将实验室烧制的无机快离子导体盐Li1.3Al0.3Ti1.7 (PO4)3 、PEO 与LiClO4 按照EO/ Li = 8, 两种锂盐含量为变量进行复合, 通过溶液浇注法制备得到PEO-LiClO4-Li1.3Al0.3Ti1.7 (PO4)3 复合聚合物电解质膜, 以示差扫描热分析法(DSC) 与电化学阻抗( EIS) 测试其性能。DSC 测试结果表明: 按照EO/ Li = 8 将Li1.3Al0.3Ti1.7 (PO4)3 、LiClO4 与PEO 复合的聚合物电解质中PEO 的结晶度由50.34 %下降到4.36 %~28.53 %。室温下该聚合物电解质所有试样的阻抗谱图在高频区呈现为压缩的半圆, 在低频区为一条倾斜的直线, 而在较高温度时, 阻抗谱图主要为一条倾斜的直线。复合聚合物电解质PEO-LiClO4-Li1.3Al0.3Ti1.7 (PO4)3 的离子电导率遵从Arrhe2nius 关系, 在Li1.3Al0.3Ti1.7 (PO4)3 质量分数达到15 %时, 活化能最低, 即4.494425 eV, 此时电导率值最佳, 373 K时为1.161 ×10 -3 S/ cm 和298 K时为7.985 ×10-6 S/ cm。 相似文献
993.
以乙醇、甲醇及液化石油气为碳源,低碳钢及含Ni合金钢等为基板,采用火焰法成功地制备出了一维碳纳米材料,包括碳纳米管(CNTs)和一种新的“实心”碳纳米纤维(CNFs)。利用场发射枪高分辨扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和激光Raman光谱对碳纳米材料的结构进行了表征。发现基板材料决定燃烧生成物的性质,含Fe元素及其化合物的基板材料倾向于合成“实心”碳纳米纤维,而含Nj元素及其化合物的基板材料倾向于合成“空心”的碳纳米管,认为这是由于碳与Fe的亲和力比Ni大而造成的。不同碳源对一维碳纳米材料的形态也有影响,这与它们的含碳量和燃烧热等不同有关。 相似文献
994.
995.
996.
LSI中的CMOS运算放大器的设计 总被引:1,自引:0,他引:1
利用CSMC0.6μmCMOS工艺实现了一个用于LSI中的CMOS运算放大器,整个设计利用SPICE软件进行系统模拟,利用九天(Zeni)工具进行了版图设计和验证,最后已通过东南大学MPW(multi-project-wafer)进行了流片.此放大器增益为72.9dB,单位增益带宽为10.2MHz,±1.65V电源供电,功耗小于0.5mW,整个芯片面积为0.5mm×0.5mm. 相似文献
997.
999.
1000.
本文介绍了以VBA为开发语言,在AutoCAD2000中用点绘的形式“绘制”汉字的方法。这种方法在需要做取汉字偏旁或合成一些字库中未带的生僻字时非常有用。 相似文献