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用差示扫描量热仪(DSC)研究了高氯酸碳酰肼类配合物的比热容。测定了在50~140 ℃温度区间高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)的比热容,以及在50~200 ℃温度区间高氯酸碳酰肼合锰(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合锌(Ⅱ)、高氯酸碳酰肼合镍(Ⅱ)的比热容,回归出比热容随温度变化的方程式,R≥0.985,标准方差SD≤0.060。在50.1~131.2 ℃温度区间,高氯酸碳酰肼合锰、高氯酸碳酰肼合锌的比热容方程符合二次函数,在50.1~142.9 ℃高氯酸碳酰肼合镍的比热容方程符合四次函数,在其余温度范围高氯酸碳酰肼合锰、高氯酸碳酰肼合锌和高氯酸碳酰肼合镍的比热容方程符合三次函数; 高氯酸碳酰肼合钴(Ⅱ)比热容方程符合三次函数。对高氯酸碳酰肼合钴和高氯酸碳酰肼合镍进行了热重和红外分析。热重图谱显示仅[Co(CHZ)3](ClO4)2在140 ℃时开始失重,而加热前后它们各自的红外图谱均不同。 相似文献
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晶形控制剂在苦味酸钾合成中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
为确定苦味酸钾(KPA)中晶形控制剂的用量,选择官能团中含有活泼H原子的非离子型表面活性剂作为KPA的晶形控制剂,研究了其水溶液的表面张力和临界胶团浓度.通过对在不同条件下得到的KPA进行XRD研究,确定了KPA晶体成长过程中对晶体形状影响较大的晶面.结果表明,通过加入晶形控制剂能显著降低最强衍射峰,影响KPA的主导晶面,对KPA晶体的晶形起到控制作用.通过对晶形控制剂表面张力的测量,选择合适的晶形控制剂和用量,能够制得颗粒状KPA晶体. 相似文献
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制备研究了掺杂锰、钴、镍的含锌铁磁体/碳复合纳米材料,使用傅里叶变换红外光谱仪采用KBr压片法测试了它们在波长2.5~25μm的红外透过率,根据朗伯-比尔定律计算了质量消光系数.结果表明:锰锌铁磁体/碳复合材料和钴锌铁磁体/碳复合材料随着焙烧温度的升高质量消光系数先增大后降低;锰锌铁磁体/碳复合材料于800℃焙烧后在8~14μm波段质量消光系数能达0.1 m2/g.700℃焙烧后,钴锌铁磁体/碳复合材料质量消光系数在3~5μm波段达0.2 m2/g,在8~14μm波段能达0.25 m2/g;镍锌铁磁体/碳复合材料在焙烧后其8~14μm远红外波段的消光性能得到加强,质量消光系数达0.17 m2/g,但是3~5μm波段质量消光系数由原来的0.5 m2/g降低到了0.15 m2/g. 相似文献
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为了寻找新的多硝基茋耐热炸药,按Scheme1加热回流12h得到了标题化合物(1)产率72%。用自然挥发法在DMF溶液中培养了单晶。结构分析表明:该晶体属三斜晶系,P1空间群,分子式为C22H12N6O12,有一对称中心,分子中两端的苯环所在平面相互平行,面间距为0.09,二位上取代的硝基与苯环共面,另外两个硝基与苯环有一定的角度。1H NMR(DMSO/TMS)δ,6.80(s,1H),6.86(s,1H),7.54(s,1H),7.59(s,1H),7.6(s,4H),9.12(s,4H);13C NMR(DMSO/TMS)δ:119.25,123.04,128.06,132.34,135.88,136.37,146.48,149.54。IR(KBr,cm-1):νasNO21599,1536;ν… 相似文献
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扼要介绍国外宽波段干扰技术的最新进展和研究动态,指出技术实施的难点关键。结合我国国防现状,提出该技术今后的发展方向。 相似文献
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采用共沉淀法和手工混药法制备了硅系延期药,通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)及X-射线粉末衍射(XRD)分析显示:在共沉淀过程中有BaSO4和(BaPb)SO4的生成,并实现了对硅粉Si和Pb3O4的部分包覆。在60 MPa压力下将一定量延期药和适量点火药装入外径为5 mm的铁制延期管内,采用光电法对延期时间进行测试,结果表明:共沉淀法制备的延期药的平均燃速为1.25 mm.s-1,手工混合制备的延期药的平均燃速为1.41 mm.s-1;共沉淀法制备的延期药的延期精度明显高于手工混制的,前者燃速的标准差0.073,后者的为0.25。 相似文献