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2, 4, 6-三硝基氯苯的表征及晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
从丙酮溶液中培养了2,4,6-三硝基氯苯(TNCB)的单晶,通过元素分析、红外光谱分析和X-射线单晶衍射分析对TNCB进行了结构表征,属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.2501(1)
nm, b= 0.6803(1) nm, c=1.1038(1) nm, β= 102.842(9)°, V= 0.91526(15) nm3, Z=2, Dc = 1.797
g/cm3, μ(MoKα)=0.438 /mm, F(000)=496, R1= 0.0395, ωR2= 0.0991. 相似文献
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以葡萄糖、硅粉为原料,采用水热法与焙烧结合成功地制备出一维SiC-SiO2纳米线,与常规SiC纳米线的制备方法相比,该法焙烧温度低,操作简单.运用红外特征光谱、扫描电子显微镜、X射线粉末衍射、原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)对其研究.结果表明:所制得的纳米线为SiC-SiO2复合的核-壳结构,SiC纳米线的外层均匀地包覆上了一薄层SiO2.纳米线长度几到几十微米不等,直径200 nm左右,球形纳米颗粒生长在纳米线上,这些球形颗粒为碳化硅和无定形硅氧化物.根据试验结果,分析了该方法制备SiC纳米线的生长机理为气-液-固反应. 相似文献
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2,4,6三硝基间苯二酚(斯蒂芬酸(TNR))及其盐类,如斯蒂芬酸钾,是常见的含能材料,为了寻找新的环保型含能材料,按Scheme1将TNR分散于蒸馏水中,在60℃边搅拌边滴加CsNO3溶液。加完后在快速搅拌条件下,迅速冷却至室温,出料、抽干后在烘箱中烘干。产品为黄色粉末,产率为81%。在水溶液中用自然挥发法20天后得到单晶。结构分析表明:该晶体属单斜晶系,P21/c空间群,分子式为Cs2C6H5N3O10。在一个晶胞中铯原子、TNR负离子和配位水的比例为212,两个中心原子间无金属键,通过氧桥连接,两个铯原子的配位数分别为10、13,分别与不同的酚羟基、硝基及… 相似文献
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本文研究了对数正态分布下壳一核型微球的消光,数值计算了镀金属微球在红外波段的质量消光系数,比较了壳一核型单分散微球与对数正态分布下多分散微球的质量消光系数的异同。结果表明:当波长较短时,有较大质量消光系数的粒径范围较窄;随波长增加,最大质量消光系数减小,相应的最佳粒径增大;在一定粒径范围内,单分散粒子的质量消光系数比对数正态分布下多分散粒子的大,波长越短,此范围越小;在相同波长、镀覆厚度下,镀铝微球的消光最佳,镀铜的比镀银的好。 相似文献
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用差示扫描量热仪(DSC)测定了含能化合物3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)和碳酰肼(CHZ)在340~410 K温度区间内、苦味酸(PA)和二硝基苯酚(DNP)在330~360 K温度区间内的比热容,对所测温度区间内物质的比热容随温度变化的曲线进行了拟合,NTO和CHZ的比热容在所测温度区间内比热随温度变化符合一次函数:Cp=a bT,而DNP和PA符合三次函数:Cp=a bT cT2 dT3。NTO、CHZ、DNP、PA拟合曲线的相关度分别是0.9591、0.9730、0.9968和0.9972。 相似文献
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过渡金属-羧酸类配位聚合物由于具有一定的微孔结构,并可以通过人为设计合成特定的功能材料,在选择性客体吸附,气体贮存,离子交换和异相催化等方面存在潜在应用价值,近年来受到广泛的关注,但其作为含能材料方面的应用研究鲜见报道。由金属离子形成的配合物在分解、燃烧时形成对反应体系有催化作用的金属氧化物,能够加快分解速度,使配合物的能量更集中释放,提高了其作为含能材料的猛度和作功能力。金属-有机配位聚合物的多孔结构有利于提高贮气能力,晶体微孔中贮存大量的气体分子后,在一定条件下引爆后使其贮存的气体燃烧、爆炸,其二次燃烧和… 相似文献
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通过温度快速跃升傅里叶变换红外(T-jump/FTIR)原位分析技术对斯蒂芬酸(TNR,2,4,6-三硝基间苯二酚)的钾、铯、银金属盐快速热分解反应过程进行系统研究.确定了三硝基间苯二酚系列化合物快速热分解过程产生的可挥发金属化合物的类型,获得了其热分解过程中所产生的主要红外活性气体的3D及2D图谱.得到了热分解主要红外活性气体产物的种类、分布及浓度随时间的变化关系曲线,并对其进行了定性、定量分析,得到了快速热分解反应方程式. 相似文献