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141.
研究了稀土 Eu3 +与牛血清白蛋白 ( BSA)的固体配合物合成方法 ,产物经傅里叶红外光谱分析表明 :Eu3 + 与牛血清白蛋白羧基的氧和胺基或酰胺基的氮形成强烈配位的配合物。在模拟生理条件下研究了 Eu3 + 与 BSA的结合性质。荧光光谱表明 :Eu3 + 与 BSA形成 2 .75∶ 1的配合物 ,表观配位常数为 lg K=1 2 .2 6  相似文献   
142.
余阳春  王晓春 《陶瓷学报》2006,27(3):339-342
结合FUZZY控制技术和PID控制算法的优点设计了FUZZY-PID控制系统,对陶瓷工业窑炉的温度进行控制。仿真结果表明,该控制系统提高了控制精度和减小超调量及静态误差,缩短了调整过程时间。  相似文献   
143.
由江苏省科技厅主持的“松香类金属缓蚀剂合成结构与性能研究”省基金项目验收近期在南京顺利通过。该项目以我国丰富的松香资源为原料 ,合成了油溶性 (ORI)和水溶性 (WRI)松香基咪唑啉以及马来酸松香甘油酯聚氧乙烯醚 (MRGEO) ,测定了产品对金属抗大气腐蚀能力和金属在酸洗过程中的缓蚀性能 ,研究了产品结构、温度、缓蚀剂及酸浓度对缓蚀性能的影响 ,开发出两种松香类金属缓蚀剂 :WRI 10和MRGEO 15 ,其缓蚀性能较好 ,与市售产品相当 ,但成本有较大幅度的下降“松香类金属缓蚀剂合成结构与性能研究”项目在南京顺利通过验收@刘刚…  相似文献   
144.
本文采用动态硫化技术,借助Brabender流变仪,研究了SBR/HDPE/EVA和SBR/HDPE/EVA/EPDM多元共混热塑性弹性体。结果表明,添加EVA可使共混物永久变形降低;添加EPDM可使共混物拉伸强度增高;适量的增塑剂可改善加工性能;动态硫化多元共混SBR热塑性弹性体具有返炼再生性能。  相似文献   
145.
146.
气相色谱-质谱联用法测定金属皂中的多环芳烃   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了金属皂中16种美国环保局(EPA)优先监控的多环芳烃的气相色谱-质谱(GC/MS)联用测定方法,样品先用二甲基亚砜萃取,再用环己烷进行反萃取,经硅胶柱净化后,用GC/MS分离测定。优化了16种多环芳烃(PAHs)的分离测定条件,结果16种PAHs的平均回收率为75.32% ̄98.72%,精密度实验相对标准偏差(RSD)为2.19% ̄6.93%,检测限(S/N=5)为0.002 ̄0.010mg/kg。该方法灵敏度高、准确性好,完全可以满足金属皂中多环芳烃的检测要求。  相似文献   
147.
以十八水合硫酸铝、硅溶胶、四丙基氢氧化铵(TPAOH)、硝酸铵(NH_4NO_3)为原料,合成硅铝物质的量比为100的HZSM-5分子筛。采用乙酸钠溶液处理HZSM-5分子筛后加入TPAOH溶液进行二次晶化,通过对处理前、后的HZSM-5分子筛负载Pt,制得Pt/HZSM-5催化剂用于丙烷脱氢反应。利用XRD、SEM、XRF、BET、NH_3-TPD和H_2化学吸附对处理前、后的HZSM-5分子筛进行了表征,考察了不同浓度的TPAOH溶液对HZSM-5分子筛的晶体结构、表面形貌、孔结构、表面酸性及丙烷脱氢性能的影响。结果表明,采用乙酸钠溶液处理后的HZSM-5分子筛在TPAOH溶液中发生了二次晶化,不仅形成了微孔-介孔多级孔结构,还能调变分子筛的表面酸性;当TPAOH溶液浓度为0.3 mol/L、晶化温度为170℃、晶化时间为24 h时,得到的Pt/HZSM-5催化丙烷的初始转化率和丙烯选择性均达到最高值,分别为34.2%和99.0%。  相似文献   
148.
河流水质评价综述   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
随着我国对水环境、水资源保护和供水安全的日益重视,河流水质评价的重要地位也逐渐凸显出来。该文从河流水质评价的研究背景入手,对国内外研究进展、国内外研究现状的比较、评价方法的简介和优缺点、权重的选取及分析、指标的权重折减等几方面进行了系统地述评。在此基础上,指出水质评价今后应优化的方向,除了定性定量评价水质之外,在评价方法上,应将各评价方法的优缺点进行整合,相互借鉴改进,使评价结果更合理;此外,在选择评价方法时,应选择与我国河流以及研究对象相适应的方法,切忌一味学习国外方式方法。  相似文献   
149.
引言 PVC在现代建筑上及大量地用作已增塑聚合物的需要上有着广泛的用途。多数广泛使用的增塑剂是邻苯二(2—乙基己基)二酸盐(DOP),DOP的燃点是216℃,当PVC和DOP混合后其结果是降低了阻燃性,增加了发烟量,有关这个理论课题首  相似文献   
150.
煤中硒在燃烧后释放到气相中,并吸附于气相中的细颗粒物上,可被燃煤电厂中的湿法脱硫系统(WFGD)和湿式电除尘(WESP)系统捕获,明确Se在湿法脱硫系统及湿式电除尘系统中的迁移规律和形态分布情况至关重要。基于氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)方法研究了湿法脱硫系统及湿式电除尘系统中关键位置处的硒含量分布和形态演变规律。研究发现,燃煤烟气中的硒可被湿法脱硫系统脱除,捕获后的硒在脱硫塔内固相和液相中的含量分别为1. 07μg/g和0. 123 mg/L,在强制氧化作用下,超过80%的四价硒被氧化为六价硒。浆液经旋流分离器分离后,大部分硒转移到废水处理中。常规废水处理过程只对四价硒具有较高的脱除效率,但废水中六价硒占比超过77%,使传统三联箱废水处理工艺无法实现硒的高效脱除,造成现有燃煤电站废水中硒难以脱除。湿式电除尘系统冲灰水固相中硒富集明显,含量达13. 9μg/g。液相中硒含量为0. 001 6 mg/L,其中四价硒和六价硒占比分别为34. 35%和65. 65%。加装湿式电除尘可将难以脱除的气相硒转移到固相灰中,实现燃煤烟气中气相硒的深度脱除,估算机组全年湿式电除尘可脱除烟气中颗粒态硒2. 9 kg。  相似文献   
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