伽马射线辐照改性聚丙烯腈原丝及聚丙烯腈基碳纤维的研究进展

聚丙烯腈(PAN)基碳纤维由于性能优异、制备工艺简单,被广泛应用于各产业,但其存在表面化学惰性强、力学性能仍有很大提升空间等问题,为此研究人员提出了多种改性方法。其中,γ射线辐照是一种能够实现碳纤维表面活性和力学性能协同提高的改性方法,并且能够应用于PAN基碳纤维制备(PAN原丝)及其后处理全过程。本文概述了γ辐照对PAN原丝和PAN基碳纤维的微观结构、表界面性能和力学性能等方面的影响,重点总结了γ辐照下PAN原丝分子结构的演化机制,原丝辐照对成品碳纤维力学性能的影响,γ辐照下碳纤维不同微区结构演化和力学性能的关系,展望了未来γ射线辐照改性PAN基碳纤维的发展方向与前景。     

改进型低频涡流无损检测技术的应用

改进了低频涡流无损检测技术并设计了检测系统。检测系统的正交锁定放大部分的核心采用数字相敏检波技术,节约了硬件成本,并可以对检测信号进行正交分解。检测系统的传感器为双自感线圈构成的放置式探头,其检出电路为交流电桥。在绝对式检测方式下,通过峰值曲线对缺陷的长度实现了定量检测;利用差动检测方式获得了缺陷的“8”字型阻抗图;实验结果表明,改进的低频涡流检测技术可以对多层结构中的缺陷进行有效的检测。     

数字控制下LCL型并网逆变器的环路滞后补偿方法

基于数字控制的LCL型并网逆变器会产生不可忽略的控制延时,使系统表现为非最小相位特性,而用于抑制LCL谐振的有源阻尼方法受控制延时影响,大幅改变了开环增益的相频曲线,在电网阻抗宽泛变化的弱电网中,系统鲁棒性将严重降低.文中从系统开环增益的特性入手,提出一种环路滞后补偿方法,合理设计了滞后环节的补偿参数,详细分析了所提方法在弱电网中的鲁棒性,分析结果表明该方法可分离阻尼分界频率与环路一次穿越频率,能保证系统良好的适应弱电网,最后通过仿真模型验证了理论分析的正确性与所提方法的有效性.     

基于MATLAB回归分析法的电网生产技改项目投资分析

电网生产技改项目涉及内容繁杂、设备种类多、资金投入较大,项目管理实践中常出现竣工决算超可研估算的情况.基于MATLAB回归分析法,利用某电网企业收集到的192个技改项目样本,将总投资分为建筑工程费、安装工程费、设备购置费、其他费用及静态投资几个维度,从波动性、规律性等方面进行项目投资控制效果的现状分析和预测,发现竣工结算、可研估算总投资及各分项费用的造价水平及变化规律.通过建立回归模型,对不同的电网技改项目总投资有更好的预测结果,有效实现了对电网技改项目的投资控制,减少了结算超估算的情况,加强了技改项目造价精益化管理,保证了技经管理工作的高质量发展.     

黑色亚光聚酰亚胺薄膜光泽度研究

通过聚酰胺酸树脂与填料共混的方式制备黑色亚光聚酰亚胺(PI)薄膜,研究了消光粉的粒径和表面改性、填料分散性、树脂黏度、分散剂对薄膜光泽度的影响。结果表明:PI薄膜的厚度可控制在20μm以内,当消光粉粒径为6μm,分散工艺为剪切后超声分散,树脂黏度为11 000 mPa·s时,添加一定量分散剂制备的黑色PI薄膜具有良好的消光效果,光泽度可低至25 GU。     

温湿度独立控制空调系统在青岛香溪庭院二期别墅的应用

该项目冷热源采用地埋管地源热泵系统,末端采用毛细管席辐射系统。介绍了负荷计算、空调系统设计和运行测试结果。运行结果显示,基本达到设计要求,室内舒适度良好。     

建筑工程造价中BIM技术的应用探讨

随着社会经济水平的不断提高,各个领域为了得到更好的发展,就要顺应时代发展的特点来做出相应的改变。从目前情况来看,建筑行业在社会当中占据着非常重要的地位,在开展建筑工程施工时涉及的方面比较多,其中为最关键的就是造价管理,不过部分建筑企业还在沿用传统的造价管理机制,这样就会导致各个方面工作无法正常的开展,并且还会出现各种问题。因此,建筑企业要提高对BIM技术的重视程度,严格按照相关要求和规定将其应用在建筑工程造价当中,这样才可以在最大程度上降低各个环节的成本。     

基于均方根值检波的脉冲调制辐射场测量技术

针对频域法测量脉冲调制辐射场受到分辨率带宽制约的现状,提出了基于均方根值检波进行测量和修正的方法。首先明确了测量原理,定义了均方根值检波下场强修正系数;接着对功率测量结果和场强修正系数进行理论建模,提出并采用功率因子进行表征,并给出了功率因子具体值,完成了场强修正系数的计算;然后讨论了分辨率带宽和驻留时间的优选方法,简化了修正方法且精确控制了偏差;最后开展了实验验证。实验数据表明,理论结果与测量结果偏差小于1.00 dB,测量方法准确可行,采用任意分辨率带宽均能准确获得峰值场强和平均值场强,不受测量仪器性能的限制。所提方法对确保装备电磁安全性提供了一定的支撑,对其他调制方式的脉冲辐射场的测量方法研究也有参考意义。     

同位素稀释法-超高效液相色谱-串联质谱法测定豆芽中6种喹诺酮类药物残留

目的建立通过式固相萃取(solid phase extraction,SPE)柱净化、氘代同位素内标、超高效液相色谱-串联质谱法同时测定豆芽中6种喹诺酮类药物残留的方法。方法用0.1%甲酸-乙腈作为提取溶剂,经通过式固相萃取柱净化提取液,超高效液相色谱-串联质谱测定豆芽中6种喹诺酮药物残留。结果 6种喹诺酮在5.0～200μg/L范围内线性关系良好,r~2≥0.999;方法检出限(S/N=3)为0.7μg/kg,定量限(S/N=10)为2.0μg/kg;加标水平为2.0～80μg/kg时,平均回收率在85.5%～119.4%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)(n=6)为0.13%～9 93%。结论本方法前处理简单,定量结果准确,回收率高,可以应用于大批次豆芽中喹诺酮药物残留的监测。