硝基苯催化加氢制备对氨基酚的研究（Ⅰ）

探讨了常压下硝基苯催化加氢制备对氨基酚所用铂／碳催化剂的制备方法，考察了浸渍液，还原温度，铂含量循环套用因素对催化剂性能的影响，结果表明：在一定条件下制备的催化剂用于常用硝基苯催化剂和氢转化率可达６８％，选择性９０．０％，并且套用十次以上无明显失活。     

铜酞菁衍生物对铜酞菁颜料表面改性的研究

本文合成了几种铜酞菁的衍生物。用这些铜酞菁衍生物对β型铜钛菁颜料进行表面改性，以改进其分散性、流动性、色光和透明度。研究发现铜酞菁衍生物处理的颜料，在水中及甲苯中的分散性均有提高。     

降冰片二烯类太阳能储存材料的研究进展

简述了降冰片二烯（NBD）的敏化与化学修饰方法，着重评述了NBD聚合物的发展概况，比较了各类NBC聚合物的光化学价键异构化反应性和太阳能储存性能。     

降冰片二烯类太阳能储存材料的研究进展

本文简述了降冰片二烯（Ｎｏｒｂｏｒｎａｄｉｅｎｅ，ＮＢＤ）的敏化与化学修饰方法，同时着重评述了ＮＢＤ聚合物的发展情况，比较了各类ＮＢＤ聚合物的光化学价键异构化反应性和太阳能储存性能。     

吡唑醚菌酯的合成研究

以邻硝基甲苯为原料,经还原、酰化、甲基化和溴化四步反应得到N-甲氧基-N-2-溴甲苯氨基甲酸甲酯,然后与1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇反应得到吡唑醚菌酯。在优化后的反应条件下,目标化合物纯度大于98.4%(LC),总收率大于56.7%(以邻硝基甲苯计),其结构经¹H-NMR和MS分析确证。该工艺具有反应条件温和,产品收率高等优点,适合工业化生产。     

混合合成过程对颜料晶型粒子及其它物理性能的影响

作者研究表明,有机颜料混合合成体系的增效效应对颜料的颜色性能如艳度、颜色强度等均产生影响,且不同颜料品种之间的复配性能亦不同。有的颜料复配体系比单一品种或机械拼混品种性能优越,有的则效果不明显,直接反映了混合合成过程对颜料颜色性能的影     

氰基取代苯乙烯基化合物的合成及光物理性能研究

氰基具有强吸电子性,氰基的引入能够降低化合物的最低未占分子轨道(LUMO)能级和能隙(Eg)。以1-(4-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪)氨基苯基)-2-(4-N,N'-二(甲基苯基)苯胺基)乙烯(MTPATRC)为母体,对均三嗪(TRC)上的氯进行氰基取代,合成了1-(4-(4-氰基-6-氯-1,3,5-三嗪)氨基苯基)-2-(4-N,N'-二(对甲基苯基)苯胺基)乙烯(MTPA-TRCc1)和1-(4-(4,6-二氰基-1,3,5-三嗪)氨基苯基)-2-(4-N,N'-二(对甲基苯基)苯胺基)乙烯(MTPA-TRCc2),其结构得到~1H NMR、ESI高分辨质谱及红外光谱等表征。研究了反应温度、时间和投料比对反应收率的影响,得到该反应的最适宜反应条件。通过紫外-可见吸收光谱,循环伏安测试分析其光物理及电化学性能,并结合计算化学得到了各化合物的计算能级。研究结果表明,1个氰基的引入可明显降低了化合物的LUMO能级及能隙Eg,但第2个氰基的进一步作用效果却很小;MTPA-TRCc1表现出最强的吸光度以及分子内电荷转移程度。     

纳米二氧化硅对卡波姆凝胶流变行为的影响

采用红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)分析了气相法二氧化硅(FS)和沉淀法二氧化硅(PS)的表面性质,结果表明,FS表面比PS含有更多的羟基,在水中分散性更好。利用流变仪对比研究了FS和PS对卡波姆956凝胶流变行为的影响规律,结果表明,FS和PS的加入均能明显提高卡波姆凝胶的弹性模量、屈服应力、触变性等流变学性质;在纳米二氧化硅质量百分数≤4%,FS在卡波姆凝胶中分散粒径较小且更均匀,其对上述流变学性质的增强作用大于PS;纳米二氧化硅质量分数从4%增大到8%时,PS形成大团聚体,能更好地提高上述流变学性质。结合SEM的测试结果阐明了FS与PS同卡波姆之间不同的相互作用方式。     

SM-1蜡膜防锈油的研制

以JD脂及酸和合成十八胺的复合物为成膜材料,制备了一种蜡膜防锈油。结果表明,该油具有油膜薄、防锈性好和油基稳定等特点,可用于机床、金属零备件及军械装备的封存与防护。     

甲氧基修饰平面化三苯胺电子给体的合成与性能研究

以2-氨基苯甲酸甲酯为原料，经过Ullmann反应、亲核加成等反应，合成了一种甲氧基修饰的平面化三苯胺电子给体CMo,通过¹H NMR确定结构的正确性。与常见电子给体三苯胺TPA、吲哚啉YD作对比，紫外吸收光谱显示，CMo的最大吸收波长为304 nm,相比YD(298 nm)和TPA(297 nm)发生了红移，且最大吸收峰随极性的增强变化率大，表明CMo可离域化程度很大，给电子能力更好；循环伏安测试表明，CMo的HOMO能级(-5.21 eV)和LUMO能级(-1.48 eV)都高于YD(-5.38 eV、-1.70 eV)和TPA(-5.53 eV、-1.79 eV),可以作为新的电子给体材料应用于有机光电器件中。