有机光导体的发展趋势

论述了有机光导体的发展历程及研究近况,重点讨论了电荷产生材料以及电荷传输材料的研究进展。     

对氨基三氟甲苯合成工艺的进展

本文对重要的医药、农药中间体 ,即对氨基三氟甲苯的主要合成工艺进行了评述 ,其中着重评述了对氯三氟甲苯的氨解 ,对三卤甲基苯异腈或N -对三卤甲基苯基卤代酰胺的氟解 ,以及苯胺的三氟甲基化三种主要的合成工艺     

硝基苯催化加氢合成对氨基酚研究概况

本文引用５４篇文献综述了硝基苯催化加氢直接合成对氨基酚的国内外研究概况，重点介绍了催化剂的制备，加氢工艺及对氨基酚的提纯和分析方法。     

柔性链修饰三苯胺氨基衍生物的构建策略研究

以4-{2-[4-N, N-二(4-甲基苯基)氨基苯基]乙烯基}苯甲醛为原料,首先经过缩合反应,得到系列带有含氮基团的还原底物,再利用金属硼氢化试剂对极性双键的选择性还原特征,合成了系列饱和柔性烷基链修饰的三苯胺氨基衍生物（Ⅱb~d）。通过控制反应时间和加料顺序、梯度增强还原剂还原能力等方式对合成路线进行了优化。实验结果表明,硼氢化钠在-5℃下能够对硝基相邻双键进行高效还原,而氰基相邻双键极性较小则需要采用硼氢化锂在80℃下回流10 h进行还原。最后将得到的氨基衍生物与均三嗪基团相连得到系列给体-受体（D-A）化合物（Ⅲb~d）,利用核磁氢谱、碳谱、高分辨质谱以及红外吸收光谱对其进行了结构表征。通过分析紫外-可见吸收,荧光发射光谱,并结合相关电化学数据可知,此系列化合物可产生光诱导长寿命电荷分离态,在有机光电领域具有一定的应用前景。     

萘基卟啉的合成与性能研究

以萘基醛类化合物为原料与吡咯在丙酸中回流合成了3种含萘基的新型卟啉化合物,其中2种化合物尚未见文献报道,其结构通过1H NMR,IR和UV-V is确定。与四苯基卟啉相比,萘基的引入增大了卟啉环的共轭性,使得光学吸收波长与荧光发射波长均发生不同程度的红移,Q带吸收峰形改变且激发波长增长。结合卟啉光谱四轨道理论对该变化进行了讨论。     

2,4—二烯醛类及2—烯醛类香料的合成方法研究

本文通过对2，4-二烯醛类及2-烯醛类香料的四种合成路线的概述，总结出其较合理的合成方法。并对此两类香料的可应用种类及其香型做了阐述。     

硝基苯催化加氢制备对氨基酚的研究(Ⅰ)

探讨了常压下硝基苯催化加氢制备对氨基酚所用铂／碳催化剂的制备方法，考察了浸渍液，还原温度，铂含量循环套用等因素对催化剂性能的影响，结果表明：在一定条件下制备的催化剂用于常用压硝基苯催化剂加氢转化率可达６８％，选择性９００％，并且套用十次以上无明显失活。     

5-氯-2，3-二氢茚-1-酮的合成

对茚虫威关键中间体5-氯-2,3-二氢茚-1-酮的合成进行了研究。以3-氯苄基氯为原料,经亲核取代、水解、脱羧、酰氯化和付氏酰基化等5步反应生成目标产物,产率42％。     

青霉素G亚砜的扩环研究进展

综述了有关青霉素G亚砜扩环反应的反应机理、反应条件。     

3β-乙酰氧基-17,17-亚乙二氧基-5-雄甾烯-7-酮的合成

以去氢表雄酮(DHEA)为原料,经过3位羟基乙酰化、17位羰基亚乙二氧基化和烯丙位氧化合成了3β-乙酰氧基-17,17-亚乙二氧基-5-雄甾烯-7-酮,目标化合物和中间体的结构经IR1、HNMR和MS确证。考察了不同氧化剂、反应温度、反应时间对产品收率的影响。确定了最佳反应条件:以n(PDC)∶n(t-BuOOH)∶n(3β-乙酰氧基-17,17-亚乙二氧基-5-雄甾烯)=4∶4∶1,反应温度25℃,反应时间8 h,总收率达57.9%。该路线反应条件温和、操作简单且产率高。