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用Rheometric RAD-III型平板动态流变仪研究了阻燃高抗冲聚苯乙烯(HIPS)熔体在设定温度下动态流变性能对剪切速率以及温度的依赖性,并探讨其动态流变性能参数与相容剂、阻燃增效剂MPPO、阻燃剂以及增韧剂的含量的关系,结果发现体系的弹性较粘性强,添加剂与树脂基体间发生了相互作用;本研究为优化阻燃HIPS的成型加工工艺条件及产品性能的进一步改进提供了依据. 相似文献
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以聚碳酸酯(PC)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为主要原料,通过共混获得表面光泽性能优异的合金;利用无卤阻燃剂磷酸酯来改善合金的阻燃性能;使用苯乙烯马来酸酐无规共聚物(SMA)、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)、乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)以及乙烯-丙烯酸甲酯(1125)五种不同相容剂来改善PC/PMMA合金体系的相容性。结果发现SAN/1125能够有效地改善体系的相容性;加入8份的磷酸酯体系的阻燃性能可达到V-0级(3.2 mm)。 相似文献
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有机硅与磺酸钾复配阻燃聚碳酸酯的Py-GCMS分析 总被引：1，自引：0，他引：1
添加0.2%(质量分数,下同)高苯基有机硅树脂(PSi)与0.1%二苯基砜磺酸钾(KSS)复合阻燃改性聚碳酸酯(PC),对所得样品(PKFSi)进行氧指数测试、垂直燃烧、热失重分析(TGA)和裂解气相色谱-质谱联用法(Py-GCMS)分析。结果表明,样品极限氧指数(LOI)为39%,阻燃等级通过UL94V-0级(1.6mm),阻燃作用优于0.1%KSS阻燃PC样品(PKF),PSi与KSS两者协效作用明显;PKFSi中PC的T5%比PKF提高13℃,最大热质量损失速率增加约5%;PSi与KSS复合使高温裂解过程中PC分子链断裂方式发生了一定程度的改变,PC分子链上异亚丙基断裂程度以及碳酸酯键的醇解/水解程度降低,分子链热稳定性增加,利于成炭阻燃。 相似文献
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通过熔融共混法制备了高光泽聚碳酸酯（PC）／聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）复合材料,分析了其动态力学性能,探讨不同相容剂、不同PMMA组份等因素对复合材料的储存模量（E＇）、损耗模量（E＂）、损耗因子（tanδ）等动态力学参数的影响。结果表明使用乙烯．丙烯酸甲酯共聚物和苯乙烯马来酸酐无规共聚物组成的复合相容剂能够较好地改善高光PC／PMMA的相容性。在PMMA20份含量以下,当温度超过120℃时合金依然有较高的储存模量,材料的耐高温性能比较好。研究结果可为进一步优化高光PC／PMMA产品配方提供依据。 相似文献
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通过熔融共混法制备了阻燃PC／ABS复合材料,分析了其动态力学性能,探讨不同相容剂、不同ABS组份等因素对复合材料的储存模量（E′）、损耗模量（E″）、损耗因子（tanδ）等动态力学参数的影响。结果发现使用丙烯酸树脂和苯乙烯马来酸酐无规共聚物组成的复合相容剂能够较好地改善阻燃PC／ABS的相容性,在玻璃化温度附近E′和E″适中;材料有着良好的刚性和韧性,综合力学性能优良。研究结果可为进一步优化阻燃PC／ABS产品配方提供依据。 相似文献
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以聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和ε-己内酯(CL)为原料,通过PBT端羟基引发CL开环聚合,然后在高温、高真空条件下缩聚,制备了不同硬段含量的聚(对苯二甲酸丁二醇-co-ε-己内酯)共聚酯(PBT-CL)。通过1H NMR、IR、DSC等对PBT-CL进行了表征。结果表明PBT-CL具有嵌段聚合物特性。随硬段含量升高,共聚酯熔点和结晶温度上升,共聚酯的密度、拉伸强度、弯曲强度逐渐增大。硬段序列长度随硬段含量增加而增加。 相似文献
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PC／PA6共混体系的耐溶剂性及其结晶行为的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
聚碳酸酯(PC)易于应力开裂,耐化学腐蚀性差,尼龙(PA6)的加入可以改善PC的耐药性、耐应力开裂性。本实验以二甲苯为溶剂,对空白PC以及改性后的PC/PA6共混物进行浸泡,对其浸泡前后的物理机械性能以及样品宏观表面情况进行观察比较和分析,探讨了POE-g-MAH、PE-g-GMA两种不同相容剂及其用量和添加剂滑石粉对PC/PA6共混体系物理机械性能、耐溶剂性能、结晶性能等方面的影响。结果表明,PA6的加入可明显改善PC的耐二甲苯溶剂性能,滑石粉能进一步改善其耐溶剂性能,但添加量过多会致使冲击强度下降而限制材料的应用;POE-g- MAH、滑石粉较PE-g-GMA更有利于PA6的结晶,这可能与其异相成核或反应增容的作用有关;POE-g-MAH可明显地提高PC/PA6共混体系的相容性,且5%为较合理的添加量。 相似文献
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