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51.
聚吡咯电流变化的导电特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
以聚吡咯为悬浮颗粒相、硅油为分散介质、制备了聚吡咯电流变悬浮液,研究了其导电特性及影响因素。结果表明,随着电场强度、颗粒电导率、颗粒浓度、温度的增高,悬浮体系的导电性增大;而随着剪切速度的提高,体系的导电特性降低。  相似文献   
52.
聚苯胺悬浮液的电流变效应   总被引:7,自引:0,他引:7  
以掺杂态的聚苯胺为悬浮颗粒,以硅油为分散介质,制得悬浮液,研究了它的电流变效应及其影响因素,如电场强度,剪切速率,悬浮液浓度,颗粒介电常数等。还研究了该体系的漏电流密度及其影响因素。实验表明,随着电场强度等的增大,悬浮液的电流变效应增大,同时漏电流密度也增大;而随剪切速率的提高,电流变效应及漏电流密度均减弱。  相似文献   
53.
阻燃PC/ABS共混体系动态流变性能的研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
通过熔融共混法制备了阻燃PC/ABS复合材料,研究了其流变特性,探讨相容剂、剪切频率等因素对复合材料的动态储能模量、剪切损耗模量、损耗因子和复合黏度等动态流变参数的影响。结果表明:使用由丙烯酸树脂和苯乙烯-马来酸酐无规共聚物组成的复合相容剂,在加工条件下即角频率(ω)为12.6rad/s时,体系的复合黏度(η*)远小于PC的η*。  相似文献   
54.
以共聚聚丙烯(PPC)与均聚聚丙烯(PPH)复配物作为基体树脂,研究了不同组成比的PP/PA6体系的综合力学性能,并考察了不同相容剂PP-g-MAH和PE-g-GMA对PP/PA6体系的影响,以玻璃纤维作为增强组分,并引入BaSO4,制得了高模量高强度的复合材料.结果表明,有机刚性粒子PA6的引入提高了PP的弯曲模量与拉伸强度,冲击强度有所下降;PP-g-MAH在综合力学性能改善上优于PE-g-GMA;当BaSO4用量为15份时,复合体系在保持一定冲击强度的基础上,较大地提升了弯曲模量和拉伸强度,表现出良好的综合力学性能.  相似文献   
55.
采用乳液聚合方法合成了环氧类扩链剂ECP-苯乙烯-丙烯酸的共聚物ESA,并对其进行了红外表征。将ESA应用于回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行反应挤出扩链,能够提高回收PET的分子量和特性黏度,降低羧基含量,扩链效果明显。挤出工艺的研究表明,在挤出温度为260℃,挤出时间为4~6 min时,扩链剂达到最大挤出增黏效果。  相似文献   
56.
在回收尼龙66(PA66)中添加不同质量分数的自制环氧类扩链剂CE051,利用反应挤出技术在同向双螺杆挤出机中反应扩链挤出。分析测试挤出产物的特性黏度、力学性能和热学性能等。结果表明,加入CE051后回收PA66的熔体质量流动速率下降,特性黏度增加,同时热稳定性增加;而其力学性能,尤其是韧性得到较大提高。  相似文献   
57.
综述了近年来国内外锂电池聚烯烃隔膜的改性及功能化研究进展,分类介绍了锂电池聚烯烃隔膜的制造方法和性能的表征指标,及孔径分布、孔隙率、润湿性、耐热性、安全性、机械强度等方面的改性状况.  相似文献   
58.
以过氧化叔丁醇(TBHP)为交联剂,在挤出过程中引入该过氧化物,在成型后实现对聚乙烯的交联,从而提高材料的力学性能.此外,在体系中引入无机填料氧化铝(A1203)来进一步提高材料的性能.探讨了交联剂、Al2O3含量对体系力学性能、耐热性能、结晶性能、电解液浸润性能等的影响,从而优化交联条件及加工工艺.结果表明,交联剂含量控制在0.1% ~0.3%,交联时间控制在24 h以内,氧化铝含量在10%~15%时,所制得的样品具有较好的综合性能.  相似文献   
59.
以尼龙6(PA6)为基体树脂,添加聚苯醚(PPO)制备PA6/PPO共混合金,同时添加乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(8900)、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(1125)、马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)等相容剂对PA6/PPO合金进行增容改性。探讨了聚苯醚和相容剂对合金力学性能、耐热性能、加工性能和吸水性能的影响,同时利用荧光光谱技术考察了体系的相容性。实验结果表明,添加5wt%聚苯醚和5wt%相容剂8900时,所制得的合金具有较优异的综合性能。  相似文献   
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