偏氯乙烯-氯乙烯悬浮共聚树脂的分子质量及分布

在5L聚合釜中合成了偏氯乙烯(VDC)-氯乙烯(VC)悬浮共聚树脂,研究了聚合温度、转化率、单体配比和助剂对分子质量及分布的影响．结果表明,共聚树脂的分子质量与聚合温度的关系符合Arrhenius方程,其综合活化能为-32．877kJ／mol;聚合物的特性黏数在高转化率阶段基本不变;分子质量随着单体配比中VC含量的增加而降低、分子质量分布也有一定的波动;聚合前加入助剂对共聚树脂的分子质量及分布影响不大。     

偏二氯乙烯-丙烯腈悬浮共聚动力学

研究了单体配比、引发剂浓度、聚合温度、转化率等因素对偏二氯乙烯(VDC)-丙烯腈(AN)悬浮共聚树脂的组成、相对分子质量和聚合速率的影响,建立了动力学模型,讨论了AN的水溶性对树脂组成的影响,提出了相对分子质量与聚合温度及引发剂浓度关系的模型。     

PVC／HRA共混物耐热与力学性能研究

以ＰＭＩ－Ｓｔ－ＡＮ三元共聚物为热改性剂,以ＡＣＲ为抗冲改性剂,对ＰＶＣ进行耐热和抗冲改性研究,探讨了共混温度及两种改性剂用量等对共混物物理。力学性能和耐热性能的影响,通过优化制备了耐热,抗冲性能兼备的ＰＶＣ共混改性新材料。     

EVA／VC溶胀特性和EVA溶胀粉化研究

乙烯-醋酸乙烯酯/氯乙烯(EVA/VC)溶胀和EVA溶胀粉化研究结果表明,EVA/VC饱和溶胀临界点前,VC在EVA中的溶胀量随VC分压增加而增加;临界点后,VC分压保持不变,VC在EVA中达到饱和溶胀;65℃时,EVA溶胀粉化的VC与EVA配比应大于3.68,粉化温度、粉化时间、搅拌速率、分散剂和助溶胀剂浓度对粉化EVA的颗粒特性均有影响,通过实验得到优化的粉化条件。     

非离子型凝胶球在水中的溶胀行为

以过硫酸铵和N,N,N',N',-四甲基乙二胺氧化-还原体系引发丙烯酰胺聚合,制备球状非离子型水凝胶.利用带刻度的显微镜记录了凝胶球在水中的溶胀扩散过程,采用Tanaka-Fillmore凝胶溶胀动力学模型进行数学处理,得到凝胶网络扩散系数.在此基础上,进一步考察了交联剂、引发剂、单体浓度对凝胶网络扩散系数的影响,结果表明:随着交联剂用量的提高,扩散系数先变小后增大;增加引发剂﹑单体浓度,扩散系数均增大.对凝胶网络扩散系数-温度理论模型进行修正,更加符合实验结果,可用于凝胶网络扩散系数的预测.     

DC/AN悬浮共聚树脂的组成及其特性研究

研究了偏氯乙烯／丙烯腈悬浮共聚树脂的组成,玻璃化曙度Ｔｇ、熔融焓△Ｈｍ、结晶度Ｘｃ和溶解度参数δｐ。结果表明：虽然ＡＮ的竞聚率较大,但ＶＤＣ／ＡＮ悬浮共聚树脂中ＡＮ含量却低于原料单体中ＡＮ的含量。、熔融     

等规聚丙烯水相悬浮氯化过程的动力学研究

研究了等规聚丙烯水相悬浮热氯化过程的控制步骤,认为随着氯化的进行,氯化过程从表面反应控制逐渐转向灰层扩散控制,并且灰层扩散控制对整个过程起主导作用。对于前期的表面反应控制,根据反应历程提出了聚丙烯水相悬浮热氯化反应机理,并建立了自由基链式反应动力学模型,模型方程为：y1=-In(1-[Cl2]／0．464)=Kt。对后期的灰层扩散控制,运用非催化气-固反应模型对其作了分析,并得出了转化率方程：y2=1-3(1-[Cl2]／0．464)^2/3 2(1-[Cl2]／0．464)=t/τ0。本研究可供等规聚丙烯非均相氯化参考。     

四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚共聚物结构和性能

采用广角X射线衍射和差示扫描量热法研究了不同组成的四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚（TFE-PPVE)共聚物的结晶结构、结晶度和结晶熔融温度,结果发现,当共聚物中γ(PPVE)由0．48％增大到4．02％时,晶粒尺寸从87．2nm减小到22．0nm,同时结晶度和结晶熔融温度明显降低,熔体流动速率增大,尤其当γ(PPVE)大于2．5％时,增大显著。     

四川建材工业改革开放二十年成就显著

四川建材工业经过20年改革开放,取得了辉煌的成就,列为全省经济发展六大支柱产业之一,成为全国建材工业大省之一。党的十一后三中全会以来,特别是1992年邓小平同志南巡讲话以来,建材工业取得了前所未有的发展。工业经济总量大幅度增长,科学技术进步取得进展,对外开放取得成效,经济实力明显提高,为四川经济发展和人民生活水平的改善和提高,作出了贡献。——工业经济总量大幅度增长。1998年与1978年相比,全省建材工业总产值175亿元,为78年的6.82亿元的25倍,在全国排第9位;水泥产量2600万吨为78年455万吨的5.7倍,在全国排第8位;平板玻璃670万重箱为78年11.34万