第二十届国际压铸会议及展览会概述(二)

2　论文综述本届会议的论文共64篇,内容丰富,是国际水平的学术交流。包括以下11个方面的主题:①计算机模拟;②高新技术;③锌合金;④压铸工艺;⑤镁合金;⑥过程控制和新发展;⑦铝合金;⑧压铸机和相关设备;⑨压铸模具材料;⑩铸件表面处理;快速成型模具制造技术。2.1　压铸市场年销售额达到2.5亿美元,产量达45000ｔ/年的美国Ｇａｎｔｏｎ公司总经理Ｃ.Ｒｏｗｌｅｆｔ发表了《21世纪的压铸业》的论文,他认为无论是从短期,还是从长期来看,压铸业的整体前景非常好。汽车市场是压铸件的主要市场,汽车生产的强劲势头推动了压铸业的发展。压铸铝合金在…     

铸件市场需求预测及科研生产适应性研究

采用统计调查与统计分析的方法,推算出我国铸件市场发展的历史数据。在分析研究铸件市场状况和特点、市场需求预测方法、铸件市场历史发展变化规律及影响因素的基础上,建立了我国铸件市场需求量的综合预测数学模型:Y`t=K[0．283Yh(t) 0．717Y_x(t)],并进行了预测。根据预测结果,进行了较为详细的分析,并进一步探讨了铸造科研和生产技术是否适应的问题。提出了为适应铸件市场需求发展宜采取的重大措施建议。     

非生物胁迫因子对大豆Sali3-2基因的调控作用

通过生物信息学方法对Sali3-2基因上游非编码区序列(-1 945/+1)中的顺式作用元件进行预测.发现该序列中存在铜响应元件、干旱胁迫响应元件及与低温等非生物胁迫相关元件等.在不同非生物胁迫条件下,分别对转基因烟草悬浮细胞和转基因拟南芥幼苗中Sali3-2启动子片段驱动报告基因β-葡萄糖苷酸酶( β-glucuronidase,Gus)的表达进行分析.结果表明,在转基因烟草细胞和拟南芥幼苗中,Gus基因的表达明显受Al3+胁迫的诱导和Cu2+过多的抑制;在转基因烟草细胞中,该基因的表达一定程度上受脱落酸、渗透胁迫和盐胁迫的诱导,研究结果为了解Sali3-2基因的功能及调控作用奠定了基础.     

首届中国国际压铸会议“论文综述”(二)

3　压铸模具压铸模设计制造水平 ,模具钢的性能和质量强烈影响压铸件的质量和模具寿命 ,所以压铸模具历来都受到压铸界的重视。有关压铸模具方面的论文 9篇 ,涉及模具材料 ,模具设计 ,模具热处理工艺 ,模具保护和计算机辅助设计五大方面。3.1　模具材料影响模具寿命的因素很多 ,如模具钢的质量 ,模具的设计 ,模具热处理 ,表面条件 ,力学及热冲击和合金成分等 ,但制造压铸模具钢的质量是最主要的影响因素 ,因此各国都在开发和研究新一代模具钢。法国的Ｍ .Ｓｉａｕｔ在《新开发的应用于压铸业的钢种Ａ .Ｄ .Ｃ3》中介绍了Ａ .Ｄ .Ｃ3的成分及力学性能 ,热处理工艺。这种热模钢除具有抗剥蚀性能外 ,还具有抗氧化、耐腐蚀、高导热性 ,与常用热模钢Ｈ13和Ｈ11相比 ,抗热失效性和高温韧性得到提高。作者指出无论选择何种实验条件 ,Ａ .Ｄ .Ｃ3合金系列总是具有最高的韧性 ,这归功于①熔炼时尽量降低残余元素 (Ｐ ,Ｓｎ ,Ａｓ,Ｓｂ… )含量 ,限制了Ｓｉ量 ;②热处理碳化物球粒化且分布均匀。奥地利的Ｒ .Ｂｒｅｉｔｌｅｒ题为《压铸模用先进耐热工具钢》一文 ,讨论了影响型腔热模钢寿命的主要参数 (包括材料的选择 ,模...     

单一稀土元素蠕化作用研究

作者用纯度99.5%以上的La、Ce、Pr、Na处理接近共晶成分的工业铁水,研究了石墨形态随稀土量变化的规律.发现蠕铁的蠕化率与稀土残量(或加入量)之间有较好的线性关系,计算了两者关系的回归方程.文中还提出了一个根据单一稀土元素蠕化作用方程推算混合稀土蠕化剂蠕化作用方程的方法,给出了根据生产的具体要求,用这个方法调整混合稀土蠕化剂中各稀土元素的比例.     

飞速发展的压铸技术——第二届中国国际压铸会议评述

介绍了“第二届中国国际压铸会议”概况 ;根据会议宣读的论文 ,分压铸工艺、压铸设备、镁合金压铸、锌合金压铸、计算机在压铸中的应用等五个方面 ,评述了压铸技术的发展与现状     

基于视觉成像技术的高速包装机模盒内烟支检测的研究

目的 解决机械探针式烟支检测在检测模盒内烟支时存在误检和漏检的问题。方法 设计一种基于视觉成像技术的高速包装机模盒内烟支检测装置，研究其关键技术，包括工业相机、LED光源和控制器的安装，动态图像采集和图像处理算法，PLC控制程序的设计等。结果 该烟支检测装置安装使用后，对模盒内烟支缺陷产品检测的准确率≥98%，误检率≤1%。结论 该烟支检测装置能有效解决机械探针式烟支检测误检和漏检的问题，提高了产品质量，降低了废烟消耗，提高了设备有效作业率，可推广应用于行业内所有包装设备上。     

立包包装机出口烟条缺包检测装置的设计

目的 为了解决立包包装机不能有效检测和自动剔除烟条缺包不合格产品的问题。方法 设计一套基于光子检测的烟条缺包检测装置,通过对X射线管、高压电源、X射线探测器、主控板、显示屏、缺包烟条剔除机构、OPA354和AMP02降增益二级放大、高斯滤波处理、检测移位程序的设计等,实现立包包装机产生的缺包烟条不合格产品的全部检测并准确剔除。结果 该光子条缺包检测装置安装后,其缺包烟条检出剔除率≥99.9%,误剔率≤0.01%。结论 该光子条缺包检测装置能提升产品质量、降低物耗、提高设备作业率、降低缺包烟条进入下道工序的风险,可推广应用于行业内所有包装机组设备上。     

拟南芥谷氨酸-tRNA合成酶(AtGluRS)不能取代酵母GluRS

将拟南芥细胞质谷氨酸-tRNA合成酶（AtGluRS）引入酵母细胞，研究其与酵母GluRS进行功能互补的可能性．无功能的酵母GluRS会导致酵母细胞死亡．将携带AtGluRS的pACT2-AtGluRS或pBridge（dNLS）-AtGluRS表达载体转化到含有能表达酵母谷氨酸．tRNA合成酶的pRS316-yGluRS载体的gluRS缺陷型酵母菌株中，若拟南芥GluRS能取代酵母中的该同源蛋白，酵母细胞中的载体pRS316-yGluRS在非选择性培养条件下将会很快丢失．然而，在经过3d的非选择性培养后，发现酵母细胞没有因拥有AtGluRS而失去提供GluRS功能的载体pRS316-yGluRS．可见，不同物种的GluRS之间，即使其具有很高的同源性，它们在演化过程中可能已形成了各自不同的特性，导致了拟南芥AtGluRS不能对酵母GluRS起功能互补作用．提示一些同源蛋白在异源生物体中不能发挥其正常功能．     

大豆耐盐相关基因的分离及其功能鉴定

利用大肠杆菌功能表达体系,从大豆开花40d未成熟种子的cDNA表达文库中筛选获得了11个耐盐相关cDNA克隆.对其中3个克隆的插入片段进行测序.结果显示,其中的Gm1013为一尚未报道的新基因片段;GmRPS25 2编码的蛋白质序列与西红柿40S核糖体蛋白S25有91%的同源性;GmAIP 2编码的蛋白质序列与大豆根铝诱导蛋白SALI3 2有97%的同源性.其中GmAIP 2可表达分子量为30 8kD的多肽.pET GmAIP 2转化后的大肠杆菌在含800mmol/LNaCl和700mmol/LKCl的液体培养基中生长状况明显好于对照菌,即前者表现出较短的生长迟滞期和较高的生长量.