计算机模拟二元系结晶过程的分凝现象

以单元系二相平衡点为基点,考虑到引入新组分后汽相化学势和晶相键结合能的变化,导出二元系结晶过程的动力学常数表达式。它适用于任何组分配比的二元系。模拟结果表明:当A,B粒子间的结合键比两个A粒子间的结合键弱时,分凝系数小于1;当A,B粒子间的结合键比两个A粒子间的结合键强时,分凝系数大于1。随生长速度的增大,分凝系数都趋向于1。     

钼酸盐Na_5Tb_xEu_（1－x）（MoO_4）_4的发射光谱研究

测定了室温下Ｎａ５ＴｈｘＥｕ１－ｘ（ＭｏＯ４）４的发射光谱。发现随ｘ的增加，Ｔｂ３＋离子５４６ｎｍ（５Ｄ４→７Ｆ５）的荧光发射亦随之增加。同时观察到，当ｘ＞０．７时，发光相对强度变化会出现突变。被认为是由于Ｔｂ３＋离子中存在５Ｄ３能级向５Ｄ４能级进行无辐射共振能量转移所致。     

卤化碱晶体着色研究

用x射线对卤化碱晶体KCI、KBr和LiF进行辐照着色实验,测得这些晶体在实温下的吸收光谱和荧光光谱。在白光作用下,色心晶体的吸收光谱随漂白时间而变化,在近红外波段吸收峰位置没有变化而吸收强度发生变化,并且变化显著。     

发光晶体Na_5Tm（WO_4）_4的光谱性质及光谱参数

在已获得Ｔｍ３＋在Ｎａ５Ｔｍ（ＷＯ４）４晶体中强度参数Ωλ（λ＝２，４，６）的基础上，根据ＪｕｄｄＯｆｅｌｔ理论，计算了Ｔｍ３＋多重激发态之间的辐射跃迁几率、辐射寿命、荧光分支比及积分发射截面等光谱参数，并对晶体实现激光输出的可能性进行了讨论。     

六方相NaEuF4纳米纺锤体和纳米棒的水热控制合成

通过一种简单的水热方法,在较低的温度下合成了六方相NaEuF4纳米纺锤体和纳米棒.通过对F^-/Eu^3＋摩尔比、母体溶液pH值和反应时间的控制,实现了对产物形貌的控制合成.用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、高分辨电子显微镜（HRTEM）等对样品的形貌和晶体结构进行表征.结果显示,反应条件对其形貌和尺寸的影响很大,添加的螯合剂EDTA对产物形貌和纯度至关重要.用稳态荧光光谱仪分析其光学性能,在室温下观察到了橙色和红色发光.     

钼酸盐Na5TbxEu1—x（MoO4）4的发射光谱研究

测定了室温下Ｎａ５ＴｂｘＥｕ１－ｘ（ＭｏＯ４）４的发射光谱。发现随ｘ的增加，Ｔｂ＾３＋离子５４６ｎｍ（＾５Ｄ４→＾７Ｆ５）的荧光发射亦随这增加。同时观察到，当ｘ＞０．７时，发光相对强度变化会出现突变。     

新型发光晶体Na_5D_y(WO_4)_4的生长、结构与光谱特性研究

有关Na_5RE(WO_4)_4(RE=Sm~(3+)、Tb~(3+)、     

六方相NaYF_4微米棱柱晶体的水热生长

通过温和的水热方法合成了六方相NaYF4微米棱柱.场发射扫描电镜（FE-SEM）和透射电子显微镜（TEM）分析表明：该晶体结晶性较好,尺寸均一,直径约为1μm,长度约为5μm,晶体笔直且边缘清晰.研究发现六方相NaYF4微米棱柱是随着反应时间的延长由微米花状球上脱落而成的.提出了其可能的生长机制.     

纳米ZrO2/(1-n)SiO2-nAl2O3介孔复合作的制备与光致发光

采用溶胶－凝胶法和超临界干燥技术制备了（１－ｎ）ＳｉＯ２－ｎＡｌ２Ｏ３（ｎ＝０、０．０１、０．１）混合气凝胶体系，并以此作为载体，成功地将纳米ＺｒＯ２粒子组装到（１－ｎ）ＳｉＯ２－ｎＡｌ２Ｏ３介孔体系中，而形成纳米ＺｒＯ２／（１－ｎ）ＳｉＯ２－ｎＡｌ２Ｏ３介孔复合材料。光致发光光谱研究表明，室温下以３１６ｎｍ（３．９２ｅＶ）波长激发时，纳米ＺｒＯ２粒子５４０ｎｍ（２．３０ｅＶ）荧光峰，在介孔复合体     

二磷酸钕钾晶体的生长与光谱

Ｋ３Ｎｄ（ＰＯ４）２晶体是一种高稀土浓度的激光晶体．本文报道从ＫＦ－ＫＣｌ体系中采用助熔剂法培养出Ｋ３Ｎｄ（ＰＯ４）２晶体．该晶体呈淡紫红色，属单斜晶系，Ｐ２_１／ｍ空间群，晶胞参数为ａ＝９．５３４　，ｂ＝５．６２９　，ｃ＝７．４４３　，β＝９０．９６°．测定了晶体室温下的吸收光谱、荧光光谱、激发光谱和红外光谱．