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191.
192.
在含圆砾夹砂层的复杂地层中采用振冲碎石桩处理时,常会出现抱管现象,无法进行正常施工。通过对圆砾中的细砂夹层进行振冲桩的施工资料分析和模拟试验,查明抱管不良施工现象的原因,提出相应的气协施工方法。结果表明:振冲器的密实电流宜为130~160A,留振时间为13s,气压及水压宜为0. 6MPa。砂粒堆积层是形成抱管现象的主要原因,采用气协法施工是解决抱管有效的方法。 相似文献
193.
TiO2/Ti光电催化体系中羟自由基的测定 总被引:5,自引:0,他引:5
为探索TiO2光电催化氧化体系中·OH的产生规律并加速该技术的实用化,根据光激发TiO2体系的特点,借助阴离子交换膜,建立了采用邻二氮菲-Fe(Ⅱ)分光光度法测定TiO2/Ti光电催化体系中羟自由基累积浓度的方法,研究了体系pH值,外加偏压等对产生羟自由基累积浓度的影响.结果表明:pH值和外加偏压对TiO2/Ti光电催化体系中·OH的生成率具有重要影响,当溶液的初始pH值在TiO2等电点(pH为6.3)附近,外加偏压为O.6 V时,光激发TiO2所产生·OH的累积浓度达到最大;光激发后体系的pH值朝着靠近等电点的方向变化. 相似文献
194.
195.
电沉积法制备高孔率泡沫金属的电流密度控制 总被引:2,自引:1,他引:2
针对高孔率泡沫金属的电阻特性,通过电流密度随时间的变化转换为镀区内的位置分布,建立了稳恒状态下,带状高孔率泡沫金属与阳极平行电沉积的理论模型,进而推导出表观电流密度分布的表达式,并对电化学步骤控制的泡沫金属电沉积进行了设备优化设计,使得泡沫金属电沉积的电流密度控制在最佳范围,保证泡沫金属的质量。这一工作,为电沉积法制备高孔率泡沫金属的设备制造和在线控制提供了理论依据,具有实际应用价值。 相似文献
196.
固定态TiO2薄膜制备及光催化氧化性能研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以TAi钛合金为原料,在不同的成膜电压及电流密度下,用阳极氧化法在基体表面原位生长TiO2薄膜,应用于光催化氧化及光电催化氧化反应体系降解水中的罗丹明B,采用X射线衍射法和扫描电镜对薄膜的粒径、物相进行了表征,结果表明:当成膜电压为160V,电流密度为160mA/cm^2时,薄膜中二氧化钛晶型以锐钛矿型为主,粒径45~50nm;在光催化氧化水中罗丹明B的实验中,90min去除率达到93.5%,该薄膜表现了很好的光催化活性;同时,外加一定的偏压,在降解的最初60min时,外加偏压0.6V比未加偏压(OV)的薄膜电极罗丹明B的去除率提高了33.4%,表明外加偏压可以提高光催化氧化的效率。 相似文献
197.
目的 提高阳极产氧催化剂的催化活性与稳定性,降低电解水制氢能耗。方法 在含尿素、甲酰胺及三乙醇胺的有机体系电解液中,采用阴极等离子体电解沉积技术于TC4钛合金表面沉积了FeNi/N掺杂碳膜层,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱仪(Raman)及X射线光电子能谱仪(XPS),对所合成材料的物相组成、形貌及表面元素价态进行表征。采用三电极体系,所合成膜层作为工作电极,铂丝与饱和甘汞电极分别作为对电极与参比电极,通过线性扫描伏安法(LSV)、塔菲尔曲线、电化学阻抗谱及计时电位法于1.0 mol/L KOH溶液中评价了所合成材料的电催化产氧活性与稳定性。结果 所合成膜层物相主要由FeNi、N掺杂碳构成,表面呈粗糙多孔结构,电解沉积70 min所得FeNi/N掺杂碳在10 mA/cm2下的析氧过电位为0.20 V,显著低于反应10、40、100 min下所得样品,产氧性能优于贵金属IrO2和RuO2,同时该样品呈现出较低的电荷转移电阻(1.75 Ω)和塔菲尔斜率(38.3 mV/dec),以及优异的稳定性。结论 膜层表面粗糙多孔结构可有效增强传质,并为电催化产氧提供丰富的活性位点,进而改善其产氧性能。此外,材料简易的制备方法及自支撑结构可简化电极制备成本,使其在电解水领域表现出潜在的应用前景。 相似文献
198.
在铝酸钠溶液中,利用直流等离子体电解氧化电源在钛合金表面制备了陶瓷膜,将所制备的膜层在原铝酸钠溶液里进行电化学阻抗谱测试,并利用扫描电镜(SEM)及其附带的能谱仪以及X射线衍射仪(XRD)对膜层的形貌以及组成进行了分析,从而探讨了膜层生长过程中的结构变化特点.结果表明,膜层主要由钛、铝以及氧元素组成.在火花阶段,膜层内未形成结晶相,电流密度对PEO陶瓷膜的生长过程影响较小;在微弧阶段,膜层内形成了Ti2AlO5结晶相,电流密度对PEO陶瓷膜的生长过程,特别是疏松层的生长过程影响显著,而对致密层生长过程的影响相对较小.微弧阶段长时间的击穿放电会对PEO陶瓷膜造成破坏,随电流密度的增大破坏程度增强. 相似文献
199.
大豆秸秆酶水解的影响因素的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
为了从大豆秸秆中提取生物降解性塑料的原料—乳酸,对大豆秸秆纤维素酶水解条件进行了研究。酶水解的影响因素主要为秸秆的预处理条件,酶水解pH值、反应温度、反应时间、底物浓度、酶用量。研究结果表明,较适宜的预处理条件为大豆秸秆粉碎至140目,10%氨水处理24h。经过预处理后秸秆酶水解最佳工艺条件为:pH=4.8,温度为45℃,反应时间为28h,底物浓度为5%,酶用量为450FPU/g(秸秆),大豆秸秆酶水解率为28.63%。研究结果为大豆秸秆酶解液乳酸发酵实验提供了理论依据。 相似文献
200.