沸腾状态下十二烷基甲基二羟乙基溴化铵微波合成的动力学研究

通常,人们利用微波进行化学合成,如果反应温度控制在低于溶剂的沸点温度,反应体系一旦达到所设定温度,自动控温系统就会自动切断加热电源,停止加热。对于微波反应来说,也就停止了微波的连续作用,而系统仅仅是保持在恒温状态。如果系统的保温效果很好的话,微波的作用可能就比较少,而仅仅是热效应对化学反应作用,没有体现出微波的持续作用。该研究选择特定的溶剂体系,采用在溶剂沸点温度下进行微波有机合成反应,以保证微波始终持续作用。结合题示表面活性剂的合成,探讨了微波合成反应的动力学参数,分析了微波作用原理。分别在微波作用以及传统加热两种方式下,考察了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵合成动力学,获得了两种方式下的反应动力学参数,结果表明,微波的作用没有改变反应级数,两种情况下都是一级反应。微波作用下的活化能为ΔH=33.59 kJ/mol;而传统加热的活化能为ΔH=55.83 kJ/mol。该文提出以单位时间单位容积内、微波作用下反应物的变化量减去相同温度条件下传统加热时的变化量,作为微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)的概念。实验结果表明,在同一温度条件下,反应时间越短,即反应物浓度越高,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大;在其他条件相同时,反应温度越低,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大。     

心血管中药方剂暖心方微波提取

因煎煮法等传统萃取方法不适用于提取热稳定性低的成分、萃取率不高,且目前研究主要集中于对单一药材的提取,故本研究使用微波提取技术提取中药复方(暖心方)中的有效成分;采用HPLC技术对提取液中有效成分含量进行分析;采用单因素实验法探究微波功率、萃取时间、提取次数三个因素对提取工艺的影响;此外,通过SEM对细胞破壁情况分析,了解其微波提取机理。实验结果显示,微波提取有效成分的最佳提取条件为:微波功率1200 W、萃取时间40 min、提取次数1次。与传统加热萃取法相比,微波辅助萃取技术能明显地缩短萃取时间,实现了节能高效。微波辐射因能深入并作用于中药材内部,使细胞壁破损,更好地将中药材中的有效成分析出。     

顾客在服装模拟零售环境中的运动状态研究

依据"描述-预测-解释"的研究思路,描述顾客在服装卖场内的运动状态,提炼顾客运动状态的影响因子,并运用模拟零售环境的实验方法,解释各因子对顾客运动状态的影响,为实体服装终端量化研究提供方法依据,为服装品牌卖场布局规划、产品陈列和店员培训等提供指导.     

微波辅助碱性乙醇溶液提取茶叶籽皂素及 其表面性能研究

茶叶籽皂素是一类具有较强发泡、去污、乳化、增溶、润湿性能的天然非离子型表面活性剂。采用微波辅助碱性乙醇溶液从茶叶籽饼粕中提取茶叶籽皂素。在单因素试验的基础上,利用响应曲面法优化提取工艺,建立 pH、乙醇浓度与微波功率之间的数学模型,确定茶叶籽皂素提取的最佳工艺条件。结果表明：最佳工艺条件为乙醇浓度为 73.35%,浸提温度 60℃、浸提时间 8min、pH=9.07、微波功率 613W、液固比 9:1(V/m)。在此最佳工艺条件下,茶叶籽皂素得率为(21.640.05)%(n=3),纯度为 74.1%,明显优于 传统水提法和乙醇浸提法。产物的临界胶束浓度(cmc)为 3.90-5mol/L,在此浓度下的表面张力为34.8mN/m。实验测定产物具有有较好的增溶性能、再润湿性能、乳化性能,以及良好的发泡性和稳泡性。     

茶叶籽皂素的微波辅助提取及其表面性能

采用微波辅助碱性乙醇溶液从茶叶籽饼粕中提取茶叶籽皂素,确定茶叶籽皂素提取的最佳工艺条件为:乙醇体积分数70%、料液比(每克茶叶籽饼粕加入提取液体积,下同)1∶12、提取温度60℃、提取时间8 min、p H=9、微波功率630 W。在该工艺条件下,茶叶籽皂素得率为21.64%,明显优于传统水提法(9.36%)和乙醇提取法(11.34%)。产物的临界胶束浓度(CMC)为3.9×10–5 mol/L,在该浓度下的表面张力为34.8 m N/m。茶叶籽皂素对苯的增溶能力为29880 m L/mol。与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和吐温80(Tween-80)对比可知,茶叶籽皂素(质量分数0.1%)具有良好的发泡性能(泡沫高度65 mm)和稳泡性能(5 min后仍能保持63 mm),并具有良好的润湿和乳化性能。     

开放售电环境下电网企业核心竞争力及其评估模型构建

开放售电环境下,社会资本可以投资新增配电网成立售电公司,这对电网公司的核心竞争力将造成重大影响。通过SWOT矩阵分析了开放售电环境下电网的核心竞争力,明确电网企业未来发展的优势、劣势、机遇和挑战,在此基础上,通过电网公司核心竞争力模糊综合评价法,对电网公司的核心竞争力进行评价,从核心竞争力评价的视角探寻电网企业发展的关键因素,为电网企业未来的发展提供新思路。     

基于约束的图形参数化建库工具研究

本文研究了图形结构约束与尺寸约束的允动求解机制,并且采用了双向十字链瑶存储尺寸链稀疏矩阵,并解决了其双向遍历问题,实现了图形的经尺寸驱动以及多视图的联动。该方法能使设计人员在设计的同时实现系列化产品的参数化建库,大大地提高了设计的效率和柔性。     

多羟基Bola有机硅季铵盐的合成、表征及其应用性能

以1,3-二（3-缩水甘油醚丙基）-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（EDH）和八甲基环四硅氧烷（D4）为原料合成了端环氧硅油（ETSO）,以ETSO为原料与葡甲胺胺化得到中间体有机硅嵌段硅油（PTSO）,然后用γ-氯丙基三甲氧基硅烷（CPTSO）季铵化改性制备了Bola有机硅季铵盐（BPTSO）。BPTSO的季铵化过程最优合成工艺条件为：反应温度为80℃,物料摩尔比为n（PTSO）∶n（CPTSO）=1∶1.2,反应时间为3 h,PTSO转化率达98.60%。通过FT-IR、¹H NMR、TGA、TEM对BPTSO的结构及BPTSO乳液整理后织物的微观形貌进行了表征。测试结果表明：BPTSO乳液的表面张力γ 为29.4 mN/m,临界胶束浓度CMC为0.036 mmol/L,具有囊泡结构和优越的稳定性,经BPTSO乳液整理后的棉织物具有优异的柔软度、白度及亲水性,当BPTSO乳液的用量为60 g/L时,对棉织物的增深率可达到46.5%。     

山嵛酸双酯基有机硅季铵盐的微波合成工艺及性能

以山嵛酸、N-甲基二乙醇胺以及γ-氯丙基三甲氧基硅烷为主要原料,分别经过酯化和季铵化反应两步合成了一种超长碳链的双酯基有机硅季铵盐,并通过单因素、正交试验得到了微波法合成目标产物的最优工艺条件为：设置微波功率为800W,物料摩尔比为n（硅烷）∶n（酯胺）=1.2∶1,反应温度为170℃,溶剂用量为m（溶剂）∶m（原料）=0.8∶1,反应时间为12h,产品产率达96.60%。此方法克服了长链叔胺季铵化过程中普遍耗时过长的困难,提高了反应速率,而且实验重复性良好。实验中采用红外光谱、核磁共振氢谱对中间体及目标产物的结构进行了表征,与预期结果一致;建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）测定季铵盐纯度的方法,基线稳定,峰型良好,产品纯度达98.77%,具有一定的参考价值。性能测试结果表明：对比DC-5700,目标产物具有良好的热稳定性,优异的乳化及增溶性能;其水溶液的临界胶束浓度为1.81mmol/L,表面张力（γ_CMC）为49.4mN/m。     

海尔集团负债经营模式探讨

主要从负债经营的理论与实践出发,探讨了海尔集团负债经营的新思路。通过员工与企业签订负债经营承包合同,企业将资源提供给员工,作为员工的负债,让其自主经营,以提高员工积极性、创造性,使企业的资源配置最优化,从而使企业加速发展。文中主要论述了海尔对负债经营的具体实施办法及所产生的效果。