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目的通过分析本实验室根据标准参考物测定结果绘制的质控图和2013年10月参加食品中多种微量元素含量测定的国际实验室间比对考核结果,探讨质控图及国际比对考核在实验室质量控制中的应用。方法以Z比分数法评价由国际原子能机构组织的食品中多种微量元素含量测定的国际比对结果,分析食品样品中多种微量元素的测定情况。结果绝大多数元素的考核结果|Z|1,结果优秀。结论质控图和国际比对实验研究是分析实验室质量控制的有效方法,应鼓励有条件的实验室更多地参与国际比对考核,以提高其检测能力及测定结果的可靠性。 相似文献
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不同方法对大米中无机砷含量测定结果的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立不同方法测定大米和以大米为原料的食品中无机砷的含量,并对结果进行比较.方法 用0.15 mol/L硝酸或0.3 mol/L三氟乙酸作为提取液,95℃下热辅助提取2h、75℃下超声提取2h或90℃下微波辅助提取lh,提取物经阴离子交换柱X-100(250 mm×4.1 mm,10 μm)分离,电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)和氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)分别测定.结果 两种方法测定无机砷含量,加标回收率分别在94.8%~111.7%、91.9%~ 96.0%之间,相对标准偏差均小于5.8%,应用这两种方法对质控样品米粉SRM 1568a和大米样品进行测定,结果协同性良好.结论 两种方法均可简单、准确、快速的测定大米中的无机砷,结果比较差异无统计学意义. 相似文献
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目的 建立不同方法测定大米和以大米为原料的食品中无机砷的含量,并进行结果比较。方法 用0.15 mol L-1硝酸或0.3 mol L-1三氟乙酸作为提取液,95℃下热辅助提取2 h、75℃下超声提取2 h或90℃下微波辅助提取1 h,提取物经阴离子交换柱X-100(250 mm×4.1 mm,10 μm)分离,电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)和氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)分别测定。结果 ICP-MS和HG-AFS两种方法测定无机砷含量,加标回收率分别在94.8% ~ 111.7%,91.9% ~ 96.0%之间,相对标准偏差均小于5.8%,应用这两种方法对质控样品米粉SRM 1568a和大米样品进行了测定,结果协同性良好。结论 比较的不同提取方法以及测定方法均可以简单、准确、快速的测定大米中的无机砷,且结果无显著的统计学差异。 相似文献
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针对扬州市第一水厂改扩建工程采用新型机械絮凝斜管沉淀工艺,研发了处理水量为2 000 m3/d的中试装置,对其运行参数进行了优化研究。结果表明,适合水源水质条件的最佳运行参数如下:混凝剂聚氯化铝(PAC)的投加量为30 mg/L、助凝剂阴离子聚丙烯酰胺(PAM)的投加量为0.1~0.15 mg/L、污泥回流比为4%;投加PAM不仅能促进絮凝,还有利于污泥浓缩;在合适的范围内增大污泥回流比可降低混凝剂投加量,节省运行费用。中试结果可为新厂的调试运行提供依据,提高运行效率和可靠性。 相似文献
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岳兵 《青岛理工大学学报》2012,33(6)
单元幕墙已成为应用日渐广泛的新型建筑形式.为了探讨使单元幕墙的建筑效果完美实现的方法,结合某研发大厦工程中单元玻璃幕墙的实际施工与管理,从设计和施工管理细节入手,分析控制要点,对施工措施进行了阐述,最终确保了整个幕墙体系安装效果良好.加强设计和施工过程中的细节管理,可充分确保玻璃幕墙的建筑及使用效果. 相似文献
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一种非线性调频脉冲压缩的多普勒补偿方法 总被引:1,自引:0,他引:1
非线性调频信号具有低截获性的特点,其脉压具有信噪比损失小的优势,但其主副瓣比指标对多谱勒较敏感,当存在大的运动目标时会影响其附近的小目标的检测。文中在分析PD(脉冲多普勒)雷达的常规处理流程的基础上,通过交换脉冲压缩与FFT(快速傅里叶变换)的顺序,在频域的各滤波器组分别对脉压系数进行多谱勒频移补偿,大大改善了非线性调频信号的主副瓣比指标对多谱勒的敏感性。从理论仿真看,该方法可以有效改善非线性调频波形的主副瓣随多普勒的变化特性,同时对脉压的信噪比损失也有一定的改善;该方法计算量小,具有实时性。 相似文献
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目标运动对回波信号有回波包络的伸缩和距离门的走动2个方面的影响,前者和系统的相对带宽有关,后者和工作的瞬时带宽以及相参积累时间有关;文中根据目标运动对回波的影响,结合工程应用条件,针对机载预警雷达中运动目标的距离门跨越问题,给出距离门叠加结合新CFAR的综合处理方法;该方法简单易行,并通过仿真验证以及实测数据检验证明该方法的有效性. 相似文献
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循环水的监督是火电厂水、汽监督的重点和难点,由于各种原因导致凝汽器铜管腐蚀和结垢现象比比皆是。本文对平凉发电公司3号机组凝汽器铜管的腐蚀形态进行了分析,并针对铜管涡流检测的结果提出了处理意见及防止铜管腐蚀应采取的必要的防范措施。 相似文献
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建立一种用高效液相色谱测定蜂王幼虫中辅酶Q10 含量的方法。蜂王幼虫样品研磨均质后,经无水乙醇-正己烷液/ 液萃取,提取液经浓缩后,无水乙醇定容。以甲醇为流动相,采用XBridge shield RP18 柱分离,在紫外检测器275nm 波长处对样品中的辅酶Q10 进行测定。辅酶Q10 在12min 内得到较好的分离,方法线性良好,回收率为95.0%~101.8%,相对标准偏差(RSD)小于8%,检出限为0.23mg/L。该方法操作简单、准确、可靠、灵敏度高,适用于测定蜂王幼虫中辅酶Q10 的含量,已被用于分析一些实际样品,调查辅酶Q10 在蜂王幼虫样品中的含量情况。 相似文献