槐米中黄酮成分的加压提取

研究槐米中黄酮成分的加压提取工艺,并与回流提取做比较。以提取率为指标对乙醇浓度、提取时间、料液比、提取温度等条件进行单因素实验,并采用正交试验优化,得出最佳提取工艺参数:乙醇体积分数为50%,提取时间为20min,料液比为1∶40,提取温度为130℃,最佳提取率为19.4%。     

生物柴油技术的进展

综述了世界各国生物柴油的发展、应用及生产现状,以及各国为发展生物柴油而采取的相应措施。讨论了合成生物柴油的方法：直接混合法、微乳液法为主的物理方法和以热裂解、酯交换为主的化学方法,重点介绍了酯交换法生产生物柴油的原理及合成方法,并对在酶催化和无催化剂条件下的酯交换技术进行了介绍。阐述了我国发展生物柴油的重要意义,并提出了我国发展生物柴油技术的几点建议。     

高效凝胶渗透色谱法测定沥青树脂的相对分子量及其分布

应用高效液相色谱技术,采用凝胶色谱柱和示差折光检测器,对合成的萘沥青树脂进行了分析,测出了产品的相对分子量为550～1 200,相对分子量分布D=1.15～1.25。与质谱法和粘度法相比,建立的高效凝胶渗透色谱（HPGPC）法更简便、快速和准确,误差小于±2%,对沥青树脂的合成工艺具有指导意义。     

喹啉沥青的合成及其富氮衍生炭的微观结构研究

富氮炭材料作为一种性能优异的功能材料,在化学催化、吸附分离、电极材料、储氢、染料废水处理等领域拥有广阔的应用前景.而富氮沥青由于原料丰富、制备方法相对简单且易大规模生产,作为一种优秀的富氮前驱体近年来受到人们的青睐.本工作以含氮单体喹啉为原料,5％(质量分数)的AlCl3为催化剂,采用自升压法合成了四种喹啉沥青(QLP),利用傅立叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱、热重分析仪对四种QLP的理化性质进行表征.通过元素分析、PLM、Raman和XRD研究了喹啉沥青衍生炭(CQLP)的氮含量及微观结构随炭化温度的变化情况.结果表明,四种QLP的收率都在90％左右,软化点在120℃左右,灰分小于2.5％,质均分子量为360～390,数均分子量为250～260.四种QLP的芳香指数(Iar)为0.55～0.69,邻位取代指数(Ios)为0.52～0.72,支链化指数(CH3/CH2)为0.11～0.23,750℃下的残炭率在29.0％ ～50.7％,其大小取决于合成条件.QLP的氮含量为8.22％,其氮含量随炭化温度升高呈先增加后略有下降的变化趋势,750℃下获得的CQLP具有最高的氮含量,为9.70％.三种CQLP的显微结构都以片状、纤维状组织为主,其含量分别占50％ ～60％和10％ ～30％,表现出良好的石墨化性.随炭化温度升高,CQLP的炭微晶尺寸增大,层间距减小,但规整性下降.     

氩气对类金刚石薄膜性能的影响

为了探究氩气流量对含氢类金刚石薄膜(a-C:H)性能的影响规律,采用射频等离子体增强化学气相沉积(RFPECVD)技术,以正丁烷(C4H10)为反应物,在硅基底上沉积含氢类金刚石薄膜,通过改变氩气的流量分析氩气含量对含氢类金刚石薄膜性能的影响。红外光谱、表面粗糙度、硬度及热稳定性的测试表明,随着氩气流量的增加,降低了氢在类金刚石薄膜中的相对含量,在一定程度上增加了薄膜表面粗糙度,表面粗糙度由Ra=3.732 nm增加到Ra=8.628 nm,降低了薄膜的硬度,薄膜的硬度由23 GPa降低到20 GPa,对类金刚石薄膜的热稳定性几乎无影响,但薄膜的应力从-1.8 GPa降低到-1.1 GPa。     

高导湿仿真丝涤棉机织物的性能

采用超细涤纶长丝与长绒棉丝光纱交织,通过织物组织、经纬密度、织物紧度等参数设计开发出了高吸湿仿真丝涤棉双面机织物;并对织物进行了滴水扩散时间、水分蒸发速率、芯吸高度、吸水率、透湿量等吸湿导湿性能及光泽性测试分析。结果表明八枚缎纹组织、经纬密度400×320、总紧度85．35％的织物其吸湿导湿性能最强,光泽最好。     

萘-水杨醛沥青树脂的合成研究

以萘为单体,水杨醛为交联剂,在对甲基苯磺酸催化作用下合成了一种新型的萘-水杨醛沥青树脂。采用FT-IR研究了反应机理;采用TGA分析了合成树脂的热失重行为;通过单因素实验,考察了合成条件对沥青树脂收率、软化点和结焦值的影响规律。结果表明,萘与水杨醛在酸催化下发生了阳离子型缩聚反应;萘-水杨醛沥青树脂适宜的合成工艺条件为:萘和水杨醛的物质量比为1∶1,反应温度为150℃,反应时间为300 min,催化剂用量为10%。在此条件下,合成沥青树脂的收率为81.4%,软化点为79.6℃,结焦值为29.3%。水杨醛中羟基的位阻作用,有利于合成低软化点的沥青树脂黏结剂。     

萘沥青及热转化产物的性质和结构表征

以萘为原料,5%、10%、20%质量分数AlCl₃为催化剂,采用自升压法制备了3种萘沥青（NP-5%、NP-10%、NP-20%）,对其进行了工业分析、FTIR、GPC以及TG/DTG表征,并且利用PLM、SEM、Raman和XRD等手段对其中间相热转化产物（MNP-4h、MNP-4.5h、MNP-6h）和炭化产物（CNP-5%、CNP-10%、CNP-20%）的微观结构进行了研究。结果表明,3种萘沥青的收率都在80%以上,其分子量分布在147～3940范围内,质均分子量都为255左右;3种萘沥青的芳香性指数（I_ar）分别为0.05、0.27、0.36,支链化指数（CH₃/CH₂）分别为0.65、0.06、0.02,在750℃的残炭率分别为27%、31%、30%。PLM观察发现,3种中间相热转化产物的显微结构分别为中间相小球体、中间相纺锤状以及纤维状结构。从MNP-4h中可萃取得到产率为8%的中间相小球,其表面光滑、粒径均匀,直径在5～7μm。Raman分析表明,3种中间相热转化产物的I_G/I_all分别为15%、17%、30%,说明延长热转化时间,可增加产物碳微晶的规整性。3种炭化产物的显微结构都以镶嵌结构为主,其碳微晶层间距都为0.35nm,而CNP-5%具有最大的微晶尺寸。     

WO3/HMS催化氧化β-甲基萘合成β-甲基萘醌研究

在冰醋酸中(HAc),以(NH4)2WO4为钨源制备的WO3/HMS分子筛为催化剂,过氧化氢(H2O2)为氧化剂,考察了β-甲基萘(β-MN)合成β-甲基萘醌(β-MNQ)的多相催化反应中反应温度、反应时间、WO3的负载量、催化剂用量以及氧化剂用量等因素对反应的影响.试验结果表明,WO3/HMS催化剂催化β-MN氧化合...     

聚酰胺66/凹凸棒粘土纳米复合材料的制备及其性能研究

对商品凹凸棒粘土提纯、钠化、有机化后,与聚酰胺66(PA66)经双螺杆共混挤出得到PA66/凹凸棒粘土纳米复合材料。用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)研究了PA66/凹凸棒粘土纳米复合材料的微观结构,并测试了复合材料的力学性能和热性能。结果表明,凹凸棒粘土在PA66中达到纳米级分散,凹凸棒粘土的粒径小于100nm,并且在合适的添加量时复合材料的拉伸强度和热性能都有一定程度的提高。