引黄大梁水库土料浸水试验

本文以大梁水库堆土场土料浸水试验为例 ,介绍堆土料场通过人工浸水 ,有效地提高指定料场含水量的施工方法。通过试验成果分析 ,为以后土坝施工选土场改变其含水量提供了依据     

卤虫卵中高级不饱和脂肪酸对河蟹幼苗生长的影响

本文初步探讨了卤虫卵中高级不饱和脂肪酸对河蟹 (Eriocheirsinensis)幼苗成活率、生长率及在高盐度海水中的耐受性的影响。在实验中 ,我们建立了三个实验组 ,选择了具有不同EPA含量的三种品系的卤虫卵 ,分别投喂蚤Ⅲ阶段的河蟹幼苗。九天之后 ,幼苗发育到大眼幼体阶段 ,计算大眼幼体的成活率和干重 ,并试验大眼幼体在 6 %海水中的耐受性。实验结果表明 ,投喂高EPA含量的实验组 ,其成活率、干重明显比其它实验组高 (p <0 .0 5 ) ,并且对高盐度海水的耐受力也强。     

TRM53.41型生料立磨系统及漏风对其产量及能耗的影响

<正>1问题的提出某公司4500t/d熟料生产线的原料立磨采用了天津水泥工业设计研究院有限公司生产的TRM53.41型立磨,该磨于2011年2月投料生产。该熟料生产系统在2013年1月13日至7月27日连续运转了194d+13h,且熟料台时产量251.6t,日均产60038t熟料,创国内同类窑型高产且连续运转的新纪录。同期,生料生产系统台时达到504.64t,运转率为74.50%,吨生料电耗15.88kWh。     

高仿绢丝绒双面印花系列产品的开发

阐述了高仿绢丝绒双面印花系列产品的开发及生产。在法兰绒印花基础上进行工艺改进,即先反面起毛,经圆网印花机反面印花烘干、正面印花烘干,再经蒸化、水洗等整理工艺。详细介绍了各工艺参数,并分析了印花工艺操作要点及改进点。结果表明,坯布先反面起毛,之后经反面印花烘干、正面印花烘干,再经蒸化、水洗等工艺整理后,可使两面具有不同的花纹图案和色泽;压网防渗透技术解决了坯布两面沾色及起皱问题。     

如何做好企业的专利申请工作

以山西省水利建筑工程局的专利申请工作为例,阐述了专利申请对企业的作用,以及如何做好企业的专利申请工作。专利申请是使自己的技术投资、发明创造得到法律保护的唯一途径;专利的拥有量代表了企业的自主创新能力,是一种无形的资产和宣传,提高了企业的形象和知名度,使企业在该领域能够赢得客户的信任,具有强大的市场竞争优势。要做好企业的专利申请工作,就必须不断学习专利的相关知识,充分认识专利对企业的重要作用,对专利研发和申请工作做到思想上重视、组织上健全、制度上完善、经费上保障、项目上支持。     

不同流场对聚乙烯蜡/UHMWPE体系结构与性能的影响

选取低分子量聚乙烯蜡(PE-wax)作为解缠结助剂,研究不同流场对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)缠结程度的影响规律,分别利用推拉混炼仪与转矩流变仪对PE-wax/UHMWPE进行熔融共混,研究不同加工时间下拉伸流场与剪切流场对复合体系的微观结构与宏观性能的影响.结果 表明,在剪切流场作用下,随着塑化混炼时间的增加,体...     

支持向量机在矿井突水水源识别中的应用

为了正确地识别矿井突水水源,基于水化学成分对水源判别的重要性,选择K^＋ ＋Na^＋、Ca2^＋、Mg2^＋、Cl^-、SO4^2-、HCO3^-这6项指标作为特征向量,建立了矿井突水水源的支持向量机识别模型．此方法不仅结构简单,而且技术性能尤其泛化能力与BP神经网络相比有明显提高,能有效地识别矿井突水水源的类别,为防治水工作提供决策依据．     

山西省守口堡水库胶凝砂砾石坝科研生产性试验方案设计

山西省守口堡水库大坝为胶凝砂砾石坝,是我国首次将该坝型应用在永久工程中,被水利部确定为科研试验坝进行研究。为了保证大坝施工质量,并完成科研试验工作,为施工规范的编制提供参考资料,大坝施工前必须进行科研生产性试验。文中按照工程设计和招标文件的技术要求,紧密结合工程所处的地域环境、气候条件、施工条件和原材料特性,科学合理地设计了胶凝砂砾石坝科研生产性试验方案,包括试验内容、试验规划、组织机构、资源配置、试验报告提交内容等,为山西省守口堡水库胶凝砂砾石坝科研生产性试验提供了指导性文件,可供类似坝型的模拟生产性试验借鉴。     

以绿色化学理念 改进沉淀反应实验

绿色化学是对传统化学思维的创新与发展，是更高层次的化学。本文以绿色化学理念对沉淀反应实验从试剂的选用、用量及实验安排等方面进行了研究与改进，实践证明，改进后的实验，不仅从源头防止了污染，使试剂能充分、合理的利用，而且实验现象明显、效果好。     

shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞株P-gp表达的抑制作用

目的探讨靶向mdr1基因的shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞(K562/ADM)P-gp表达的抑制作用。方法合成靶向mdr1基因的短发夹shRNA表达载体,转染K562/ADM细胞。利用RT-PCR检测转染细胞中mdr1基因mRNA,Westernblot、免疫细胞化学和流式细胞术分别检测P-gp的表达。结果在瞬时转染pSilencerTM3·1-H1neomdr1-A和mdr1-BshRNA表达载体的K562/ADM细胞中,mdr1基因mRNA转录分别减少到39·1%(P<0·05)和30·8%(P<0·01)。Westernblot、免疫细胞化学和流式细胞术检测显示P-gp表达被明显而特异地抑制。结论靶向mdr1基因的shRNA表达载体能够特异而有效地抑制耐药的人红白血病细胞中的P-gp表达。