集成电路可测性设计IO复用方法

超大规模集成电路特征尺寸逐步缩小的发展过程中,芯片面积是制约芯片成本的最重要因素之一,也是直接影响半导体产品市场竞争力的最重要因素之一。本文介绍了将所有可测性设计(DFT)的输入输出端口(IO)与各种类型的正常功能工作模式的IO复用的方法,从而达到减少IO并最终减小芯片面积的目的。介绍了输入信号和输出信号分别在单向端口IO和双向端口IO中复用的方法。然后,以一款经过0.18μm逻辑工艺流片验证的flash存储器控制芯片为例,对比了采用IO复用方法前后芯片的利用率和面积,证明了方案的可行性和有效性。     

R-PET短纤维增强PP复合材料的结构与性能

对再生聚对苯二甲酸乙二醇酯(R-PET)短纤堆增强聚丙烯(PP)复合材料进行了研究.通过扫描电镜(SEM)、熔融指数仅、差示扫描量热法(DSC)和万能试验机测定了材料的相结构、加工性能、热学性能和力学性能.采用甲基丙烯酸酸水甘油酯接枝乙烽-辛烯共聚物(POE-g-GMA)作为体系的增容剂.结果表明,POE-g-GMA显...     

35MeV以下56Fe(n,p)56Mn反应截面及协方差评价

56Fe(n,p)56Mn通常作为标准反应来监测中子场通量,该反应截面数据的准确性直接影响到活化法测量结果的精确度,进而影响到实验待测物理量的精度。本文开展了56Fe(n,p)56Mn反应截面实验测量数据评价工作与协方差计算工作,首先系统分析EXFOR中现有的56Fe(n,p)56Mn反应截面实验测量数据,对实验数据进行了归纳总结分析,并从中子源、测量方法、探测器类型等方面对56Fe(n,p)56Mn直接测量实验数据进行评价。然后,拟合给出适用入射中子能量区间为295～35 MeV的激发曲线。随后,针对评价中重点推荐的实验数据开展了关联协方差矩阵的计算工作。最后,使用核反应计算程序TALYS对56Fe(n,p)56Mn激发曲线进行了调参计算并和评价数据进行了比较分析。该工作拓展了现有的中子活化反应截面实验数据的评价方法,结果提高了35 MeV以下中子诱发56Fe(n,p)56Mn反应的评价数据精度。     

小户型的老年住宅设计

老年人的居住问题是涉及千家万户、直接影响到每个人的生活。文章从住宅场地选址与总平面设计、住宅平面功能设计、住宅装修与细部设计这三方面详细阐述了在小户型的老年住宅设计中应该着重注意的问题。     

随身影院 Fujitsu Lifebook P5020

Lifebook P5020是富士通继大受好评的P5010之后推出的升级版笔记本．它继承了P5010的外型特点．保持了富士通P系列笔记本小巧、美观、便携的优点．而且在配置上也较P5010上了一个台阶，为用户提供更高性能的移动计算体验。那么新的P5020到底是否能给我们带来新的惊喜呢？就让我们一起来深人地了解一下吧。     

2007年超时空加速——六款酷睿2双核笔记本电脑横空出世

今年下半年．Intel推出了新平台．速度快得有些让我们吃惊。酷睿2（Core 2 Duo），从名字上看就很像科幻小说里经常出现的字眼。配备了全新酷睿2双核平台的笔记本电脑即将进军你的桌面．不用怕，闭上眼睛．按下Power钮．一起去测试它们的最极限状态吧。     

划时代的奶制品包装容器

就包装产品而言,容器内装的是什么固然重要,但包装容器也是同样的重要,一直与产品开发和行销息息相关的包装,其式样越来越多,以供今日多样化的奶制品使用,特别是多年来在外观和材质上一直很少变化的塑胶瓶和纸盒,目前在大小,形状和色彩方面都应有尽有,变化多端.     

红黏土覆盖层水力参数演变规律与防渗设计讨论

以红黏土为对象,通过室内单元体并结合填埋场现场原位试验,从建设施工和建成后长期服役两个不同时间尺度对土质覆盖层水力参数开展了5a的跟踪监测;分析对比了从实验室到现场、从建设施工到建成长期服役水力参数的劣化衰减规律.结果 表明:①5a长期服役中,无植被红黏土覆盖层入渗系数从10-7 cm/s增大到10-3 cm/s,增大...     

超大规模集成电路中基于OCV的时序收敛方法

当芯片设计进入深亚微米,片上工艺偏差(OCV)造成的时序不确定性,成为超大规模集成电路时序收敛中的关键问题,单纯使用传统时序分析方法,已不能完全达到时序收敛的要求。文中首先介绍了静态时序分析方法,阐述了深亚微米下OCV分析对时序收敛的重要性,并提出对OCV问题建模和分析的方法。最后通过一个具体的设计实例,运用基于OCV的时序分析方法达到时序收敛。     

离子液体中间体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐的合成

以N-甲基咪唑和1-溴代正定烷为原料合成1-丁基-3-甲基咪唑溴盐[Bmim]Br,研究了反应时间、反应温度、及N-甲基咪唑与1-溴代正丁烷的摩尔比(原料比)和溶剂对[Bmim]Br收率的影响,产物结构经过1H NMR及FT-IR确认.实验结果表明,反应温度在60℃,反应时间为24h,N-甲基咪唑与1-溴代正丁烷的摩尔比(原料比)为1:1.2时,收率为93.13%.