嵌段及接枝改性导电聚苯胺的研究进展

综述了用烷基,酰基取代聚苯胺以及嵌段,接枝聚苯胺共聚物的制备方法,并对聚苯胺的应用前景作了简要的概述。     

含吡咯基聚醚螯合树脂的合成

制备了以聚环氧氯丙烷为主链、侧链末端含吡咯配位基的2种螯合树脂,产物的化学结构经红外光谱和核磁共振氢谱确认.静态最大吸附实验结果表明:该类树脂对Cu2+和Hg2+均有较高的吸附容量(大于1.0 mmol/g),而对Mg2+和Zn2+的吸附容量则较低(小于0.5 mmol/g).吸附动力学研究表明:吸附过程为液膜扩散控制,对Cu2+(pH4)和Hg2+(pH4)的吸附平衡时间分别约为2.5 h和4.0 h.此外,2种树脂在吸附性能上的差异反映出它们化学结构的差异.     

有机硅-丙烯酸甲酯的乳液聚合研究

用丙烯酰端基的环氧乙烷-环氧丙烷共聚物作为共聚单体及反应性乳化剂,研究了甲基丙烯酰丙基硅氧烷和丙烯酸甲酯的乳液共聚合。探讨了反应性乳化剂用量与单体转化率、反应时间和乳胶粒径的关系,研制了有机硅单体质量分数为40%的稳定乳液。此外,用1H-NMR研究了滴加乳化单体液滴和一次加料两种方法下,共聚物组成与单体转化率的关系。结果表明,加料方式对共聚物组成有较大影响,水溶性大的单体优先聚合。     

HDPE/LLDPE/CaCO3共混物注射成型收缩率的研究

研究了高密度聚乙烯（HDPE）／线性低密度聚乙烯（LLDPE）共混物及其碳酸钙（CaCO3）填充体系的注射成型收缩率,分别用示差扫描量热仪（DSC）和AR2000高级流变仪分析测定了共混物的结晶度和熔体黏度,并探讨了不同配比下共混物结晶度和熔体黏度与成型收缩率的关系。结果表明,在加工条件不变的情况下,HDPE／LLDPE共混物成型收缩率受结晶度和熔体黏度的显著影响。随LLDPE用量的增加,收缩率的变化明显分为三个阶段,先迅速增大,然后变化减缓,最后又逐渐减小。加入少量铝酸酯活化的CaCO3可以显著降低共混物的成型收缩率。     

互穿网络型梯度材料研究进展

简述了近几年互穿网络梯度材料的研究进展,介绍了互穿网络梯度材料的表征方法,并对其发展做了展望。     

外墙外保温系统用粘接砂浆研究进展

介绍了外墙外保温系统用粘接砂浆的性能要求,阐述了无机组分(如水泥、无机填料等)、聚合物添加剂(如可再分散乳胶粉、纤维素醚等)对粘接砂浆性能的影响。总结了目前粘接砂浆的研究成果和存在的主要问题(包括聚合物添加剂相互作用机制尚不明确、提高粘接性能与降低成本之间的矛盾、粘接强度检测方法不一致等)。     

聚醚型螯合树脂的合成及其等温吸附性能

通过接枝反应制备了一系列以聚环氧氯丙烷为主链,侧链末端含吡咯配位基的HPnCP(n=6,4,2)螯合树脂,各步产物的化学结构经IR和1H NMR检测得以确认。静态吸附实验及等温吸附实验结果表明:该类树脂对Cu(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)有着较好的吸附性能(大于1.0mmol/g);对Co(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)达到饱和吸附时的平衡浓度约为0.06～0.07mol/l;HP_4CP对Co(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)以及HP_2CP对Co(Ⅱ)的等温吸附既可用Langmuir方程描述也可用Freundlich方程描述;但HP_2CP对Cd(Ⅱ)的等温吸附不符合Langmuir方程,只可用Freundlich方程描述。     

聚醚型含硫侧链液晶聚合物的制备及其热力学性质

用碳酸钠作缚酸剂制备出含硫聚醚型侧链液晶聚合物--聚[1-({(4-甲氧基偶氮苯-4'-氧)烷基硫醚)-2.3-环氧氯丙烷](POnM),其中亚甲基数(n)为3,4,5.所制备聚合物的结构由核磁共振(1H NMR)测试确定,其液晶性能由示差扫描量热法(DSC)及偏光观察进行研究.结果表明:聚合物的取代度随亚甲基的增大而减小,PO3M的取代度为89%,呈液晶性,为相列相;PO4M 取代度为61%显很弱液晶性;PO5M的取代度为42%,不表现出液晶性.聚合物PO3M、PO4M的分解温度分别为300、260 ℃左右.     

高分子信息材料的研究进展

针对功能高分子信息材料当前的应用领域进行了综述,并对高分子信息材料在当前的热点研究方向、科研成果作了介绍,并分析了高分子材料的前景,以及目前国内在新材料研发方面存在的不足。     

硅溶胶与硅酸钾(钠)混合物体系单组分涂料的稳定性

研究了作为单组分涂料基料的硅溶胶与硅酸钾(钠)混合物的室温贮存稳定性,并用等温热导微量热法和粒径测量作了表征。结果表明,含小的纳米胶体二氧化硅粒子的混合物稳定性好,稳定性受硅酸钾(钠)模数、硅溶胶在混合物中占的质量分数、混合操作条件和原材料规格等因素影响。加了适当稳定剂的该混合物稳定贮存时间大大延长。最后再加入苯丙乳液配制成的基料在室温下可贮存至少7个月以上。