不同无机铵盐对陶瓷结合剂CBN砂轮造孔的应用研究

分别研究了无机铵盐NH4F、NH4Cl、（NH4）2SO4和NH4HCO3的不同添加量对低温陶瓷结合剂CBN砂轮造孔的影响,采用气孔率、抗折强度以及试样SEM断口形貌对造孔效果进行了评价。结果表明：NH4Cl使砂轮开裂,不能作为低温陶瓷结合剂CBN造孔剂。NH4F造孔效果不明显,不适合造孔。（NH4）2SO4造孔剂的质量分数应控制在5％以内,质量分数达到5％时,砂轮孔隙率为36．14％,抗折强度为29．03MPa,气孔皆为小孔,气孔可调性差。NH。HCO,造孔剂质量分数应控制在15％以内,质量分数为5％时,砂轮孔隙率为34．19％,抗折强度为40．32MPa;质量分数增加到15％时,孔隙率达到42．5％,抗折强度为29．16MPa,且大孔径气孔比例随质量分数的提高而提高,气孔可调性好。     

重大赛事活动花卉景观营造研究——以中华人民共和国第十四届运动会西安国际港务区为例

自2008年夏季奥运会在北京举办以来,中国相继举办了诸多大型国际体育赛事,涵盖了不同的体育项目。中华人民共和国运动会作为中国水平最高、规模最大、影响力最广的运动会,已经举办了14届。为迎接各国来宾,以及中国运动员和各国观赛者,对赛事举办地及比赛场馆周边进行花卉装扮,营造喜庆热烈、五彩纷呈的赛事景观氛围是必不可少的。通过对西安国际港务区全运会赛时花卉景观氛围营造进行回顾性研究,较为全面、系统地总结全运会花卉布置前期规划,以及赛时花卉景观布置,分析总结其中的经验和不足,对以后类似赛事的花卉景观优化提出有效建议,以便能够在一定程度上为业界同行提供参考。     

戊二醛修饰上转换发光材料Na[Y0.57Yb0.39Er0.04]F4的制备与表征

利用表面接枝改性法,用戊二醛作修饰剂,对上转换发光材料Na[Y_0.57Yb_0.39Er_0.04]F₄进行了表面醛基修饰.傅里叶红外吸收光谱证明了醛基的存在,紫外分光光度法定量检测修饰醛基的含量为1.38×10^-3mol·g^-1,热分析定性地证明了材料表面有机官能团的存在,扫描电镜显示了修饰后上转换无机发光材料颗粒的直径有所增加.沉降实验表明,修饰醛基后的上转换发光材料在水溶液中的分散稳定性得到了提高.     

基于MapReduce的分布式网络数据聚类算法

时空复杂度较高以及物理机器内存不足,会导致传统聚类算法不能有效地分析处理大规模数据网络.针对该问题,在MapReduce分布式模型的基础上,提出一种网络数据分布式聚类算法.根据MRC理论设计有限MapReduce轮数,控制混洗过程所需时间,利用Map内合并技术对网络流量进行控制,在进行中间结果合并时仅对社团合并,而不考虑社团内部节点,以控制内存开销.使用模拟生成的数据在集群中进行实验,结果表明,当数据规模和集群规模增大时,该算法具有较好的加速比和扩展性.     

浆液管道的设计

以电厂烟气脱硫为例,对浆液管道配管设计中一些应注意事项和设计原则进行了论述。     

配电网实时监察系统在湖州电力局的推广和应用

基于PI数据库的配电网实时监察系统采用Visual Studio 2008为开发平台,以C#语言和PISDK接口程序为开发工具,系统为B/S模式,分成服务器和客户端两个模块并增加了对是否为"工作计划内"变化的判断,提高了系统的实用性和可推广性。     

固体不饱和聚酯树脂的合成工艺

采用二步熔融缩聚法制得了固体不饱和聚酯树脂(UP),研究了UP的不饱和酸含量、醇酸比及合成反应温度、反应时间对反应的影响,并通过物理力学性能测试及耐热性测试研究了不同原料配比的UP产物对粉末涂料涂膜和粘结永磁塑料性能的影响。结果表明,适用于粉末涂料和粘结永磁塑料的UP树脂原料乙二醇、对苯二甲酸与反丁烯二酸的物质的量配比分别为2.1∶1∶1和2.42∶1∶1.3。适合的反应温度为210～220℃,反应时间8 h。     

超临界锅炉用钢管P92时效后析出物的热力学计算与物相分析

先进耐热钢P92的开发及其应用技术是发展超超临界电站技术的重要基础。采用热力学计算对P92钢管中的析出相进行了相关分析,并结合TEM对P92在650℃下各时段时效后的析出相与组织形态进行了研究。发现P92中析出相类型在时效前主要为晶界的M23C6和晶内的MX。随着时效时间的延长,晶内的MX和晶界的M23C6析出数量略有增加、尺寸却都几乎没有长大,晶内也开始析出M23C6,并且析出数量也略有增加,Laves相依附于M23C6析出并且长大。     

上转换发光材料Na[Y0.57Yb0.39Er0.04]F4表面羧基化

通过表面接枝改性法对上转换发光材料Na[Y_0.57Yb_0.39Er_0.04]F₄进行表面修饰羧基的研究,并对影响因素如反应时间、缓冲溶液以及修饰剂的加入量进行了系统的实验分析,解决了上转换发光材料作为荧光标记物使用时无法直接共价固定生物活性分子的问题.实验结果表明,当反应时间为4h,缓冲溶液为pH=9.0,0.50mol·L^-1的PB缓冲溶液,缓冲溶液的使用量为50mL,修饰剂的加入量为氨基化材料质量的12倍时,上转换发光材料表面成功修饰羧基的量达到最大.     

用hBN合成cBN

分别用硼砂和氯化铵、硼砂和尿素为原料,在950℃下合成出2种结晶度相近、平均颗粒度分别为5.6×10^-6和1.42×10^-6m的hBN.在高温高压条件下,使用锂系催化剂,由前1种hBN合成的cBN为黄色透明体,由后一种hBN合成的cBN大部分为黑色半透明体,并且在cBN晶体表面上观察到生长台阶.以硼氢化钾和氯化铵为原料合成出的hBN为无定形态,平均颗粒度为12.43×10^-6m,使用锂系催化剂,该hBN未能合成出cBN.探讨了cBN的形成机制.