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31.
NiO—Fe2O3气敏材料制备过程的跟踪研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用化学共沉淀法在不同条件下制备Fe2O3掺杂不同浓度NiO的气敏材料,再利用分光光度法对其上层清液及沉淀中的Fe^3+,Ni^2+进行跟踪检测。结果表明,通过调整掺杂量选择适当的沉淀剂及最适宜的酸度,可得到较理想的气敏材料。 相似文献
32.
33.
低温固相反应合成Zn2SnO4及其气敏性能 总被引:7,自引:1,他引:7
以SnCl4·5H2O,Zn(NO3)2·6H2O和NaOH为原料,用低温固相反应法合成尖晶石型复合氧化物Zn2SnO4纳米晶体.用X射线衍射、透射电镜表征粉末的晶体结构和形态.结果表明:固相反应完全,合成的前躯体经600℃煅烧1 h后可以得到单相的Zn2SnO4粉体,颗粒形状为球形,平均粒径约为50 nm.将合成样品制成烧结型旁热式气敏元件,测试了元件的敏感特性.气敏测试结果表明:尖晶石型复合氧化物Zn2SnO4为n型半导体气敏材料,在工作电压为5.0 V时,材料对浓度为30μL/L的H2S有较高的灵敏度,其灵敏度高达75倍. 相似文献
34.
35.
纳米材料SnO2的室温固相合成及其气敏特性 总被引:5,自引:1,他引:5
以无机物SnCl4.5H2O、Na2CO3(摩尔比1:2)为原料,室温下研磨,使其发生固相化学反应,制得SnO2,采用X-射线衍射技术(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等测试手段对材料的物相和微观结构进行了分析,结果表明,所得产物为理论产物,该材料制成的烧结型元件对可燃性气体有很高的灵敏度,通过控制工作温度可提高元件的选择性。 相似文献
36.
Zn2SnO4 气敏材料的水热合成及其掺杂改性 总被引:4,自引:0,他引:4
采用分析纯的ZnAc2·2H2O 和SnCl4·5H2O作为起始原料,控制适当的pH值和离子浓度,在200 ℃温度条件下水热法反应24 h得到Zn2SnO4微粉;通过浸渍法制备了Pd、Au、La掺杂的Zn2SnO4粉体;利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)对合成材料的结构、尺寸和形态进行了表征;采用静态配气法测试了材料的气敏性能.结果表明:在200℃水热条件下可直接合成Zn2SnO4,所得材料是比较规整的立方晶型,粒径大约为200 nm,纯Zn2SnO4对H2S、乙醇蒸气、乙醇汽油等有机蒸气具有较好的灵敏度,通过金属离子掺杂能明显提高材料对乙醇蒸气、乙醇汽油等气体的灵敏度和选择性. 相似文献
37.
38.
39.
采用水热法合成了新型锂离子电池阳极材料Zn2SnO4纳米晶.研究了水热时间对材料结构、形貌及电化学性能的影响.通过X射线衍射、透射电镜和电化学法表征了产物的结构和形貌,并测试了材料的电化学特性.结果表明:水热时间将影响产物的形貌、尺寸和结晶度,从而影响其电化学性能.220 ℃水热处理28 h后,所获得的Zn2SnO4具有较小的颗粒尺寸和较高的结晶度,其初始放电比容量,在100mA/g恒电流密度和0~1.4 V电压范围内,达591.9(mA·h)/g;同样温度处理24 h后获得的Zn2SnO4其初始放电容量为502.7mA·h/g,充放电14次后仍有409.5(mA·h)/g.220 ℃水热处理获得的Zn2SnO4具有锂离子电池阳极材料应用所需的优异的电化学特性. 相似文献
40.
多功能NiO—SnO2气敏材料的敏感特性 总被引:5,自引:0,他引:5
采用化学共淀淀法合成了不同配比的NiO-SnO2气敏材料,用X射线衍射法分析材料的结构与组成,测试了元件的气敏性能,并利用表面催化作用较好的解释了材料的敏感机理,通过改变NiO的掺杂量及气敏元件的加热功率,NiO-SnO2材料可分别实现对H2,C2H5OH的选择性检测以及对C2H5OH、H2、CO、C4H10和汽油等气体的广谱检测。 相似文献