Studies on Gas Sensitive Materials of γ-Fe_2O_3 Doped with Rare Earth Oxides

γ-Fe_2O_3气敏材料的特点是无需贵金属掺杂即可获得实用化的灵敏度。其缺点是选择性差,稳定性不好。γ-Fe_2O_3是氧化铁的一种介稳状态,高温下会不可逆地转变为灵敏度低的α-Fe_2O_3.研究表明,采用化学共沉淀物还原氧化的方法,在γ-Fe_2O_3中掺入了Y,Ce,Eu和Tb的氧化物后,γ-Fe_2O_3的结晶度有所降低,颗粒尺寸减小,气孔率增加,气体灵敏度升高。经热分析表明,Ce-γ-Fe_2O_3,Eu-γ-Fe_2O_3的相变温度都在600℃以上,比纯γ-Fe_2O_3580℃的转变温度有所提高,即稀土氧化物掺杂后增加了γ-Fe_2O_3的相稳定性。另外选择合适的工作温度和稀土添加剂,还可使γ-Fe_2O_3材料实现对C_2H_5OH,C_2H_2和LPG的选择性检测。γ-Fe_2O_3的气敏机理属体控制型,稀土催化,陶瓷微结构等均对气敏效应有一定影响。     

锂离子电池用高性能五氧化二钒

在180℃水热条件下制备了钒氧化物,再通过煅烧前驱物VO2制备了微纳结构的五氧化二钒正极材料.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、红外光谱等对样品的形貌、组成等进行表征.以合成的长方柱状V2O5作为锂离子电池的正极材料,测试了其充放电性能.结果表明:合成的V2O5为均匀的长方柱状结构,尺寸介于微米、纳米尺寸之间,对材料的结...     

锂离子电池正极材料LiMn2-xSrxO4的制备与电化学性能研究

采用固相分段煅烧的方法合成了具有尖晶石结构的锂离子电池正极材料LiMn2-xSrxO4（x=0.0、0.05、0.1）,并利用X射线衍射、IR光谱、SEM、充放电、交流阻抗测试对材料进行了表征.结果表明,所合成的锶掺杂改性材料仍具有标准的尖晶石结构,但结晶度有所下降,晶格发生收缩.当x=0.05时,掺杂锶的改性材料LiMn2-xSrxO4具有优异的循环性能,在0.2 C放电速率下,其首次放电容量为116.4 mAh/g,循环20次后,容量保持率超过98%.少量锶的掺杂能使材料循环性能得到大副提高,与锶掺杂引起的结构稳定性提高有关,这说明改善材料结构稳定性对抑制循环过程中容量衰减有重要作用.     

金属硝酸氧化法制备的SnO2微粉的气敏特性研究

本文研究采秀金属锡硝酸盐氧化法制备的ＳｎＯ２微粉的气敏性能，发现该方法制得的ＳｎＯ２微粉具有良好的气敏特性，掺杂后做成的气敏元件可燃气体具有很高的灵敏度，可抵抗高浓度可燃气体的冲击，长期稳定性好。     

半导体复合氧化物的室温固相合成研究

以无机盐为原料 ,遵守热力学定律 ,室温下研磨 ,使反应物发生固相化学反应而合成CdSnO3 、ZnFe2 O4、CdFe2 O4等半导体复合氧化物的纳米粉体 ,用XRD、TEM测试手段对产物的物相和微观结构进行了表征和分析 ,结果表明 ,固相化学反应完全 ,所得产物为理论产物 ,且平均粒径小于 10 0nm。     

纳米过氧化锌的光催化性能研究

用微乳液法制备纳米ZnO2,用X射线衍射、透射电子显微镜、紫外吸收光谱和BET氮吸附等方法分别对材料的晶体结构、颗粒尺寸与形貌、紫外吸收和比表面积等进行了表征,并以甲基橙为有机污染物模板,研究了纳米ZnO2的添加量、溶液pH和重复使用次数等对其光催化性能的影响。结果表明:制备的纳米ZnO2为立方结构,平均粒径约为15 nm,比表面积为87.6 m2/g。在催化剂的添加量为400 mg/L,中性条件下,光照反应120 m in时,甲基橙的脱色率为92.2%。     

Li1.05Mn2O4的表面处理对其电化学循环性能的改进

用化学沉淀法在Li1.05Mn2O4表面包覆一层Mg(OH)2,然后进行热处理,制备出表面用MgO改性的Li1.05Mn2O4,并对材料进行了X射线衍射、恒电流充放电、循环伏安、交流阻抗等测试.结果表明,表面改性Li1.05Mn2O4的初始容量几乎没有减少,有很好的循环性能.用2.83%MgO处理的材料,在0.5C放电速率下,循环20次后,25℃与55℃下的容量保持率分别为96%和90%以上.这种Li1.05Mn2O4的改性方法,工艺简单,易于操作,是改善尖晶石锂锰氧化物循环性能的一种有效方法.     

溶胶—凝胶法纳米a—Fe2O3材料的合成、结构及气敏性能

在硝酸铁乙二醇甲醚溶液中,用溶胶－凝胶法制备了氧化铁纳米晶,通过加入高效缩合催化剂钛酸丁酯不但极大加速了凝胶化过程而且均匀的将钛掺入氧化铁晶格,形成钛酸铁。结合TEM,XRD和TG－DTA分析手段对产物粉体的粒度、晶相和热稳定性进行表征并测试了其气敏性能。结果表明单独钛掺杂即可显著提高元件对被测本的灵敏度,若再掺入少量锑,就能进一步增加灵敏度。对掺杂后材料的气敏机理做了探讨并测试了其响应－恢复时间,证明该材料具有迅速的响应－恢复性能,因而具有良好的应用前景。     

用SDS微乳液合成SnO2微粉的研究

用化学沉淀法、十二烷基硫酸钠（简称ＳＤＳ）微乳液介质法分别合成了ＳnO2微粉,并将其制备成旁热式气敏元件,进行了气敏性能测定。结果表明,用ＳＤＳ微乳液合成的ＳnO2纳米微粉,可以提高ＳnO2气敏元件对某种气体的灵敏度和选择性,对ＳnO2气体传感器的开发具有一定的价值。     

表面活性剂辅助纳米SnO_2合成及其机理的研究进展

综述了表面活性剂辅助制备零维、一维纳米SnO2的制备方法和作用机理,指出实现形貌调控,改善应用性能将是表面活性剂辅助制备不同形貌纳米SnO2的未来研究方向.