两性表面活性剂（七）：两性表面活性剂的应用

介绍了两性表面活性剂在许多领域,如个人洗护用品、民用洗涤剂、工业洗涤剂及其他工业中的应用。指出两性表面性剂在个人洗护用品及民用洗涤剂中应用的最大意义可能体现在对其他表面活性剂,特别是阴离子表面活性剂的解毒性,同时指出两性表面活性剂的任何应用都与协合效应或复配效应有很大关系。所有洗涤剂配方都是在成本要求与对表面活性剂及被洗涤对象的应用限制条件之间平取平衡的结果,因此,可以预期在两种情形下会使用两性表面活性剂：一是在不考虑成本的前提下,二是在特殊应用条件下如极端pH等情形。     

阴—阳离子表面活性剂复配研究与应用

综合介绍了阴－阳离子表面活性剂复配体系在各种物化性能的增效效应,例如降低表面张力的效能,表面张力的效率,降低临界胶束浓度的能力,改善表面吸附的能力,以及这些增效效应在去污,增溶,泡沫,润湿,乳化等方面的应用。讨论了提高阴－阳离子表面活性剂之间的可配伍性之对策,诸如采用非等摩尔比复配,在离子型表面活性剂中引入聚乙烯链及加入非离子或两性表面活性剂进行调节等手段以优化配方性能和提高综合经济效益。总结了阴－阳离子表面活性剂复配体系用于洗涤用品的可行性配方技术,即采取无机助剂,水溶性有机高聚物或非离子表面活性剂包裹阳离子表面活性剂的措施。     

脂肪族氨基酸型表面活性剂

脂肪族氨基酸型表面活性剂是一类低毒、低刺激性、生物降解性能好的表面活性剂，国内外研究者对其进行了广泛研究。本文着重介绍其合成、物化性质、抗菌性及其在化妆品及个人卫生用品中的应用。     

α-氯代脂肪酸水热法中性水解合成α-羟基脂肪酸

开发了一条从天然脂肪酸合成α-羟基脂肪酸(α-HFA)的高产率、低污染且低成本的合成路线,即从天然脂肪酸制备α-氯代脂肪酸(α-CFA),再以α-CFA为原料通过水热法中性水解合成α-HFA。用GC-MS和IR鉴定了产物的结构,ESI-MS表征了产物的相对分子质量(以下简称分子量),纯化后α-HFA纯度达99%(GC)以上。探讨了水热中性水解反应中原料配比、反应加水量、反应温度、反应时间等因素对该水热工艺的影响,结果表明,当n(CaCO3)∶n(α-CFA)=1.05∶1,m(H2O)∶m(α-CFA)=2∶1,C12～C18的α-氯代天然脂肪酸在155℃水热条件下反应4 h后,α-HFA同系物的产率均高达98%～99%。     

大豆脂肪氧合酶酶促合成亚油酸氢过氧化物

研究了水相体系中大豆脂肪氧合酶酶促合成亚油酸(LA)氢过氧化物的反应,最佳反应条件为底物质量浓度4 11g/L,pH=9,5℃,反应时间120min,亚油酸氢过氧化物产率80%。当m(LA)∶m(surfactant)=1∶1时,Tween系列、CTAB、AOT、AEO4、OAPCG、S8390均能加速反应,其中AEO4使反应时间缩短至30min,产率提高12%。一些盐可以明显地加快反应进程,其中柠檬酸钠使反应时间缩短至15min。外源Fe3+在反应体系中的浓度为0 5μmol/L或外源Fe2+为5nmol/L时反应速度显著提高,消除了滞后期。     

环氧丙烷嵌入乙酸酐合成1,2-丙二醇二乙酸酯的绿色化学途径

用Mg-Al基复合物催化环氧丙烷(PO)一步嵌入乙酸酐(AA)合成了1,2-丙二醇二乙酸酯(PGDA),经红外光谱、电喷雾质谱鉴定得到了预期产物。研究了反应温度、n(PO)/n(AA)、PO滴加或一次性投入方式对单PO加成选择性的影响。实验结果表明,当Mg-Al基复合物用量为1.6 g/100 g AA,n(PO)/n(AA)=1,以0.75g/min滴加PO,反应温度130~135℃时,单PO加成选择性达到w(PGDA)=98.2%。与传统合成二元醇二酯的方法相比,该路线无需过量加入AA原料,亦不生成副产物,是一条具有工业化前景的合成二元醇二酯的高原子经济性的绿色化学途径。     

铜街子水电站机组调速器压油装置测控系统改造

在分析铜街子水电站机组压油装置测控系统改造前缺陷的基础上,详细介绍了改造后测控系统的主要硬件配置和技术指标以及系统的特点和工作方式,改造后系统自动化程高、运行可靠、功能齐全,具备完善的自动控制、保护及信息传递功能,能适应压油装置的各种运行工况,运行安全、稳定、可靠,完全达到了预期的设计要求。     

恒虚警检测器中的双门限方法

叙述了双门限恒虚警检测器的原理，着重分析了两个门限的相互关系，给出了实用例子。     

基于α-羟基十二酸经两步可控酯化反应合成单交内酯异辛酯

开发了一种从α-羟基脂肪酸经过可控酯化合成单交内酯酯化物的方法,改善从不饱和脂肪酸合成单交内酯这一反应的不可控性。以α-羟基十二酸为原料,与异辛醇酯化合成α-羟基十二酸异辛酯,再与十二酸酯化生成α-十二酰氧基十二酸异辛酯(EHDD);用红外光谱、核磁共振氢谱以及电喷雾质谱表征产物为EN(estolide number)=1,碳原子总数为32的单交内酯异辛酯。实验测得EHDD的熔点为-45.34℃。     

天然油脂基两性表面活性剂的合成和性质Ⅱα－氯代长链脂肪酸的合成

本文报道以单离长链脂肪酸（Ｃ＿（１２）、Ｃ＿（１４）、Ｃ＿（１６）和Ｃ＿（１８）脂肪酸）为原料，以分子氧作游离基捕捉剂，用分子氯进行酸催化α－氯代反应。用红外光谱和核磁共振鉴定了产物结构，气相色谱法测定产品中α－氯代酸含量。实验结果表明α－氯代长链脂肪酸得率均＞９０％。