口服ALA在皮肤及肿瘤中的代谢

目的 :探求ALA口服在皮肤及皮肤肿瘤中的代谢 ,寻求皮肤肿瘤光敏诊断最佳的ALA口服剂量及时间。方法 :口服不同剂量的ALA(2 0mg/kg、4 0mg/kg、6 0mg/kg、80mg/kg、10 0mg/kg) ,不同时间 (1小时、2小时、4小时、6小时、8小时、10小时、12小时、2 4小时、4 8小时 )以激光诱导荧光OMA检测系统测定肿瘤及左股部皮肤荧光 ,并经数据处理 ,寻求皮肤肿瘤与正常皮肤荧光相对值相差最大的合适的ALA口服剂量及诊断时间。结果 :脉宽 2 0或 30A皮肤肿瘤荧光值总和与组织荧光值总和之比除以正常皮肤荧光值与组织荧光值总和之比在口服ALA6 0mg/kg ,服ALA后 6 - 8小时时比值最大。结论 :从以上数据分析口服ALA作皮肤肿瘤OMA荧光光谱分析剂量以 6 0mg/kg ,服ALA后 6 - 8小时作荧光光谱分析较合适 ,计算相对值在峰值宽度 2 0 - 30A面积均可。     

低能量He-Ne激光血管内照射对血液循环的影响

低能量激光血管内照射 (intravascularlow -lev ellaserirradiation ,ILLLI)在上世纪 80年代首先兴起于前苏联 ,在我国 90年代初开始临床应用。激光源有氦氖激光、半导体激光等。其中 ,以He -Ne激光血管内照射为主广泛应用于临床[1- 3] 。　　低能量He -Ne激光由He和Ne气体为工作物质的激光源 ,将激光经柔软的光纤导入肘正中静脉、贵要静脉。激光输出波长 6 32 .8nm ;功率 3- 6mW ;光量子能量约 1.96eV ;持续照射 30 - 6 0分钟 ,疗程依病情而定 ,一般每疗程为 7- 10次 ,两疗程间间隔3- 5天。低能量血管内照射时 ,激光束发出光量子经生…     

临床各专科激光治疗操作常规

一、手术室规则 (一)严格执行各项消毒隔离制度 1.除手术室人员和参加当日手术者外,其他人员不得擅自进出手术室。 2.进入手术室的人员必须穿戴手术室所备的清洁衣服、鞋、帽、口罩。     

Q开关翠绿宝石激光治疗颧部色素增加性皮肤病

目的:探讨Q开关翠绿宝石激光治疗颧部色素增加性皮肤病的临床疗效.方法:采用Q开关翠绿宝石激光治疗颧部色素增加性皮肤病475例.其中雀斑218例经1～2次治疗,雀斑样痣31例经1～3次治疗,咖啡斑27例经1～5次治疗,颧部褐青色痣73例经1～5次治疗,太田痣126例经3～8次治疗.前三者治疗间隔2～3月,后两者治疗间隔4～6月.结果:雀斑和雀斑样痣痊愈率100%;咖啡斑痊愈率29.62%,有效率62.96%;颧部褐青色痣痊愈率60.27%,有效率90.41%;太田痣治痊愈50.79%,有效率84.12%.随访3～36月,无1例继发性瘢痕形成和永久性色素改变.结论:采用Q开关翠绿宝石激光治疗颧部色素增加性皮肤病临床疗效显著,安全可靠,是治疗色素增加性疾病的理想选择.     

口服ALA在正常小鼠胃中的代谢

目的:探求光敏剂5-氨基酮戊酸(ALA)口服后在小鼠胃中的代谢,寻求光敏诊断最佳的剂量及时间.方法:昆明小鼠口服不同剂量的ALA(20mg/kg、40mg/kg、60mg/kg、80mg/kg 4个组别),不同时间(1小时、2小时、4小时、6小时、8小时、10小时、12小时、24小时、48小时.)以激光诱导荧光OMA检测系统测定胃卟啉和组织荧光强度,并经数据处理观察ALA不同时间在胃中的代谢状态.结果:胃卟啉荧光峰值除以组织荧光峰值的比值在口服ALA40 mg/kg后1小时最大.结论:从实验数据分析口服ALA作OMA荧光光谱分析以40mg/kg为最佳检测剂量,最佳检测时间为口服ALA后1小时.     

ALA联合HPD光动力学治疗鼠G422脑胶质细胞肿瘤基因P16及P53变化的研究

目的:研究ALA、HPD及ALA联合HPD光动力学治疗鼠G422脑胶质细胞瘤肿瘤基因P16及P53表达的变化.方法:以不同剂量ALA(20mg/kg、40 mg/kg、60 mg/kg、80 mg/kg、160 mg/kg)、HPD(1 mg/kg、2 mg/kg、3 mg/kg、4 mg/kg、5mg/kg)及不同剂量组合ALA联合HPD光动力学治疗鼠G422脑胶质细胞肿瘤以波长630nm半导体激光照射,功率密度200mW/cm2,每光斑照射20分钟,PDT后一天、三天、七天及十四天,以流式细胞仪测试各组基因P16、P53不同光敏剂组及不同时间表达的变化并与不照光对照组比较.结果:本实验中未作PDT治疗的对照组肿瘤,肿瘤生长快,P16对照组最低值12.01%.最高值15.41%,HPD-PDT组表达最低值17.12%,最高值34.735%,ALA-PDT组.表达最低值17.1%,最高值25.51%,而HPD与ALA联合治疗组表达最低值16.5%,最高值28.22%;P53对照组最低值15.02%,最高值23.16%.HPD-PDT组,表达最低值29.98%,最高值43.62%.ALA-PDT组,表达最低值25.06%,最高值33.25%,而HPD与ALA联合治疗组表达最低值28.08%,最高值41.01%.总的P16、P53光动力学治疗组表达明显高于对照组,随光敏剂剂量增加表达值渐增,HPD-PDT组表达高于ALA组,HPDlmg/kg联合、ALA60-80mg/kg,HPD2mg/kg联合ALA40-60mg/kg,HPD3-4mg/kg联合ALA20mg/kg能达到P16表达最佳值及最高值.PDT后七天表达较佳.结论:推测PDT疗法激活了P16基因及p53基因功能,促使肿瘤细胞凋亡及坏死.联合疗法HPDlmg/kg联合ALA60-80mg/kg,HPD2mg/kg联合ALA40-60mg/kg光动力学治疗表达是最佳值或最高值,这样可明显提高ALA-PDT疗效及减少HPD-PDT的皮肤光毒反应.     

鞘流技术在气溶胶颗粒物光学传感器上的应用研究

鞘流技术是实现高浓度气溶胶颗粒物光学检测的关键技术之一。在空气动力学理论和国外相关研究的基础上设计了一种气体鞘流器来实现高浓度气溶胶粒子的有效测量。首先根据大型通用有限元分析软件ANSYS中的Gambit和Fluent模块对鞘流器进行仿真分析,确定了一组最佳的设计参数并依此制作了相应的鞘流器实物,仿真结果表明该鞘流器可以将样气气流直径从1mm压缩到0.34mm,有明显的压缩效果。接着提出了一种用光学尘埃粒子计数器的粒径分布误差间接分析鞘流器压缩效果的实验方案,并对比分析了在同一台粒子计数器上分别配置1.0mm普通气嘴、0.5mm普通气嘴以及鞘流气嘴三种情况下0.3μm粒子粒径的分布情况。实验结果表明,本研究设计的鞘流器能够有效降低尘埃粒子的重叠率,显著提升粒子计数器的浓度检测上限值。该结果验证了流体动力学分析的可行性,为实现高浓度气溶胶粒子的光学测量提供了重要基础。     

检测实验室标准物质标识的管理

0引言标准物质和标准溶液标识管理是检测实验室尤其是化学检测实验室标准物质管理的重要内容,在检测结果量值溯源过程中具有重要的意义,为此在实验室能力认可、资质认定评审准则中也均有相应的规定和要求。现根据工作经验,就标准物质和标准溶液的标识管理谈点看法,供大家商讨。     

因特芬针配合激光对尖锐湿疣治疗后减少再生的观察

目的本文叙述以HOYAG、CO2激光治疗外阴、肛周、阴道、尿道、直肠肛管等处尖锐湿疣135例,并配合不同剂量因特芬针及TF针注射,观察对尖锐湿疣激光术后减少再生的效果。方法观察应用因特芬针100万单位(32例)、200万单位(25例)、300万单位(46例)隔天肌肉注射与应用TF针(2支每周二次两上臂皮下注射)作对照组(32例),对尖锐湿疣再生效果的区别。结果因特芬针注射治疗组优于TF注射治疗组,Ridit分析有显著意义,尤300万单位与对照组比有非常显著的意义。因特芬组间比较,初步看以300万单位隔天肌肉注射组优于200万及100万单位组;200万单位隔天肌肉注射组优于100万单位组,但各组间比较无统计学意义,可能与样本太小有关。结论激光治疗配合因特芬针注射对尖锐湿疣激光术后减少再生有一定的疗效。     

激光血管内照射对银屑病病员外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞的调节作用

目的探索ILLLI治疗对银屑病员细胞免疫功能的影响.方法ILLLI照射时间1h,每天1次,10次为一疗程,观察治疗前后银屑病患者的外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞的变化.结果(1)CD+3治疗后均值有明显增高,P值＜0.05,治疗前后有显著差异.(2)CD+4均值治疗后略有下降,CD+4/CD+8、NK细胞均值治疗后略有上升,接近正常人均值.(3)CD+4、CD+8、NK细胞均值在30%以下治疗后均有增高;均值30%以上治疗后均有下降,前者P值≤0.05、后者P值＜0.01,治疗前后有显著及非常显著差异.结论ILLLI治疗对银屑病病员外周血T细胞亚群的功能有双向调控作用.提示ILLLI治疗对银屑病病员的细胞免疫功能有双向调控作用.