高玻璃化转变温度抗冲击透明聚酯的研究进展

高玻璃化转变温度（Tg）、抗冲击透明聚酯具有高耐热、高透明和优异的力学性能等优点，广泛应用于厨电产品、汽车制造等领域，但目前存在原料不可再生、耐热温度不够高和品种单一等问题。本文根据刚性二元酸或刚性二元醇单体来源的不同，介绍了石油基高耐热聚酯和生物基高耐热聚酯的研究进展，其中石油基高耐热聚酯包括基于2,6-萘二甲酸、4,4’-联苯二甲酸和2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇等刚性单体聚酯；生物基高耐热聚酯包括基于呋喃二甲酸、木质素衍生物二酸、天然樟脑及其衍生单体、酒石酸、樟脑醇、异己糖醇等刚性单体聚酯。指出生物基呋喃二甲酸和异山梨醇聚酯是未来高耐热聚酯商业化的重要选择，而原料来源可持续、更高的耐热温度、优异的韧性是未来高Tg、抗冲透明聚酯的主要发展方向。     

不同尺寸球形碳基催化助剂对纤维素水解成糖效率的影响

利用水热合成法制备出具有不同直径且表面富含羟基的球形碳基催化助剂，并在水相体系中详细探讨了催化助剂尺寸对纤维素水解成糖效率的影响。结果表明：球形碳基催化助剂在直径400～1000nm的范围内对促进纤维素水解成糖响应均具有良好的作用能力，展现出较高的水解成糖效率。仅随纤维素颗粒尺寸的增加，在一定程度上纤维素的水解成糖效率有所降低。在全水相低酸体系中，最优的水解条件下，纤维素转化率可超过95%、水解成糖效率高达73%～74%。     

富羟基核/壳结构碳基催化促进剂的制备及辅助催化纤维素水解成糖

以葡萄糖为碳源、四种不同的碳材料为基材，通过水热合成制备出富羟基的核/壳结构碳基催化促进剂。所得催化促进剂壳层表面富含大量羟基，其氧含量高达16%～18%。通过使用富羟基核/壳结构碳基催化促进剂，能明显提升了纤维素水解成糖的效率。结果表明，利用含以碳纳米管为基材的纳米级催化促进剂体系，纤维素转化率及葡萄糖产率最佳，达到约96%及77.7%。