稀土在09CuPTi(RE)钢中的作用机理

为研究稀土在09CuPTi(RE)钢中的作用机理,首先需研究稀土分别与铜、磷,钛的相互作用。本文用固体电解质电池定氧、低温无水电解及等离子发射光谱等测试手段,研究了Fe-Cu-Ce,Fe-P-Ce,Fe-Ti-Ce溶液体系在1600℃平衡时溶质元素的相互作用规律。得到1600℃铁液中铈分别与铜、磷、钛相互作用系数e_(Ce)~(Cu)、e_(Ce)~P、e_(Ce)~(Ti);观察到铈不与铜、磷、钛生成金属间化合物,而与微量氧、硫生成Ce_2O_2S型化合物;得到1600℃时反应Ce_2O_2S=2[O]+2[Ce]+[S]的平衡常数K。用金相和岩相显微镜、扫描电镜、电子探针及X射线衍射等方法研究了稀土对09CuPTi(RE)钢的脱氧、脱硫作用、对夹杂物球化变性作用、提高力学性能的机理、以及稀土在该钢中的固溶量,并通过室内加速腐蚀试验研究了09CuPTi(RE)钢的耐大气腐蚀机理,得到了稀土在09CuPTi(RE)钢中的作用机理。     

采用九十年代新技术加速发展我国钢铁工业——建议国家在“八五”期间立项进行“以煤代焦熔融还原炼铁新工艺开发”

(一)国际背景,发展趋势 国际钢铁界有识之士公认,熔融还原炼铁与接近最终产品形状的连铸(近形连铸)是90年代钢铁工业前沿的两项重大新工艺。这两大新工艺的中间加转炉炼钢被认为是下个世纪钢铁工业的新流程。新流程的特点是大大简化和缩短了工艺流程,因而在很大程度上节省基建费用,减少人员,节省能源,降低成本,改善环境保护。 近10年来,日本、西德、苏联、美国、澳大利亚、瑞典等国已投入大量资金和人     

铈、锡在铁液中的热力学性质及在15MnV钢中的作用机理研究

本文目的在于阐明铈、锡在铁液中的热力学性质及对15MnV钢性能的影响及其机理。在Fe-Sn-Ce溶液中,求得反应Ce_2O_2S=2[Ce]+2[O]+[S]的平衡常数与温度的关系:铈与锡的一阶和二阶相互作用系数与温度的关系:铈改善含锡钢的机理是:加入0.05％Ce,使夹杂物比面积和平均长度乘积值从0.61降至O.46,降低约25％,使硫化锰夹杂变成稀土球状夹杂,固溶的稀土铈与固溶的锡强烈的吸引作用,降低了锡对15MnV钢冲击韧性的有害作用。     

金属化球团防止再氧化研究

研究了转炉尘泥和精矿含碳球团在氧化性气氛下还原，冷却和贮存过程中的再氧化问题，提出了有效防止氧化的措施，高温（大于１２００℃）、快速（１０－２０ｍｉｎ）还原得到的金属化率大于９０％扔金属化球团，采用炉内冷却、埋煤粉中、放密封罐内、炉内冷却至９００－１０００℃后出炉冷却四种都是有效的，干燥清洁的室内存是简单有效贮存海绵铁的方法。     

连铸结晶器保护渣稳态润滑作用的简化数学分析

根据Ｎａｖｉｅｒ－Ｓｔｏｋｅｓ方程，并作若干简化假设，建立了描述连铸结晶器内保护渣润滑作用的数学模型．结合凝固规律可以预测结晶器保护渣物理性能和连铸工艺条件对润滑层厚度、保护渣消耗量、拉坯阻力和结晶器内传热的影响．     

Ni-Y-S,Ni-Ce-S和Ni-La-S金属溶液的热力学研究

研究得到镍液中钇、铈、镧的脱硫常数和硫化物YS,Ces及Las的标准生成自由能(J/m01)与温度的关系式; 对镍液中稀土元素与硫的相互作用系数,稀土元素的标准溶解自由能,稀土元素的活度系数与自相互作用系数与温度关系的研究得到下列公式:     

铝-铈-铅、铝-铈-锡溶液体系的热力学性质

采用金属溶液—固相产物直接平衡法,研究了铝基溶液中铈与铅、铈与锡的相互作用。结果表明,两体系中均有平衡产物Ce_3Al~(11)存在,另外还分别有Ce_mPb_n和Ce_iSn_j类型的化合物存在。800℃时,铝液中Ce_3Al_(11)的标准生成自由能为△G°_(Ce_3Al_(11))=-84.8kJ/mol;反应Ce_3Al_(11(     

ВЛИЯНИЕ МАРГАНЦА НА РАСКИСЛИТЕЛЬНУЮ СПОСОБНОСТЬ КРЕМНИЯ В ЖИДКОМ ЖЕЛЕЗЕ

<正> (一)引言得到最低含量的氧是炼钢生产的最重要任务之一,它在很大程度上决定于脱氧制度是否适当。脱氧的基本目的在于除去液体钢中的氧,不管氧是否熔在钢中或者以氧化物状态存在.氧不仅影响炼钢过程很大,而且影响钢与铁的基本性质:把熔解氧量减少到钢凝固温度时碳与氧平衡数值以下,使钢水结晶时没有一氧化碳放出,因而保证得到结实的钢锭;脱氧剂不仅提高去硫的程度和速度,而且可以减少硫对钢性质的有害影响;氧决定合金元     

A STUDY OF EQUILIBRIUM OF Y-S IN MOLTEN Ni~+

用直接平衡法研究了1500,1550,1600℃Ni液中Y-S平衡关系,测定了钇的脱硫常数lgK_(YS)及Y,S的一阶活度相互作用系数e_S~Y与温度的关系,并进行了有关的热力学计算。由测得的数据算出Ni液中YS的标准生成自由能△G_((Y)S),钇的标准溶解自由能△G_((Y)(l)→[Y]Ni),活度系数γ_Y~o,以及钇的克原子分数自相互作用系数∑_Y~Y和百分浓度自相互作用系数e_Y~Y与温度的关系。 对于反应[Y]_(Ni)+[S]_(Ni)=YS_(s) △G_((Y)S)=-215000+95.53T(cal/mol)脱硫常数: lgK_(YS)=-47000/T+20.86 e_S~Y=-350200/T+179 △G_((Y)(l)→[Y]Ni)=126200-79.31T(cal/mol) lgγ_(Y)=27584/T-15.151 ∑_Y~Y=-127T05/T+69.79 e_Y~Y=-364.8/T+0.2018     

REDUCTION RATE OF FeO IN MOLTEN SLAG BY SOLID CARBON

用体系的初始浓度结合反应过程还原剂失重速度测定动力学参数的方法,测量了固体碳还原熔融FeO-CaO-SiO_2-MgO和FeO-CaO-SiO_2两种渣系中FeO的还原速度。在本试验条件下测出的还原反应速度是总FeO(wt-％)的表观一级反应。表观活化能为222.60kJ/mol。本试验的经验速度方程式为 v=-(W_s/A)·dC/dt=1453.0[exp(-(222600/RT))]·C 试验表明对流扩散是固体碳还原熔融氧化铁反应的速度限制步骤。