铜还原钼磷杂多酸实验研究

在研究了铜还原钼酸盐的基础上,研究了铜还原钼磷杂多酸对钼还原率的影响,对还原杂多酸作了正交试验分析,并与前者进行比较分析,得出反应温度为60℃、反应时间3 h、盐酸量1.6倍和磷酸量为2.0倍时为最佳的还原条件。     

P507-N235体系稀土萃取分离性能研究

研究了P507-N235无皂化萃取体系稀土分离系数的变化规律。实验结果表明,P507中加入N235可提高La/Ce分离系数,且分离系数随N235加入量的增加而提高;相比O/A越大,La/Ce分离系数越高;萃取混合时间应控制在8 min较为合适;对比实验发现,P507-N235体系稀土元素间分离系数普遍高于现有的P507体系。     

001×8 树脂从离子型稀土浸出液中吸附稀土及杂质离子的性能研究

通过静态吸附和动态吸附实验,研究温度、pH值、稀释倍数和流速对001×8树脂从离子型稀土浸出液中吸附稀土与杂质离子的吸附量及分离系数的影响. 结果表明:浸出液中稀土与杂质离子的吸附量及分离系数随着pH值的增大呈现出先增大而后减小的趋势,在pH值为3.5时达到最大值;随着温度的升高而增大,吸附量在313 K后逐渐趋于平衡. 树脂对各离子吸附能力大小为: RE3+>Al3+>Mg2+>SiO₃2-. RE3+、SiO₃2-和Al3+的吸附量随着稀释倍数的加大而增大,随着流速的加快而减小,而Mg2+的吸附量随着稀释倍数的加大或流速的加快而减小. 因此,增大稀释倍数和降低流速有利于001×8树脂吸附稀土和除去杂质.      

不同品位离子吸附型稀土矿(NH_4)_2SO_4/MgSO_4 浸矿实验

为高效、绿色地提取离子吸附型稀土矿,从矿山实际浸矿角度出发,探讨了稀土矿的品位以及黏土层的存在对(NH_4)_2SO_4和MgSO_4浸出过程的影响,并对其耗量进行了优化。研究表明,不同品位稀土矿稀土浸出率达到最大时所需浸矿剂体积随稀土矿品位的提高而降低。通过控制(NH_4)_2SO_4和MgSO_4的消耗量可以在保证稀土浸出率最大的同时使其用量最低。在模拟实际浸矿过程中,黏土层的厚度越大,稀土的浸出率越低,与(NH_4)_2SO_4体系相比,黏土层存在对MgSO_4体系的抑制作用更加突出。     

P507-N235体系无皂化萃取氯化钕研究

稀土无皂化萃取是稀土冶炼行业克服环境污染问题的重要技术。以氯化钕为稀土原料,研究了N235、P507、氯离子、pH值对萃取分配比的影响。结果表明,P507-N235体系可实现无皂化萃取稀土钕,在这两元混合体系中,P507先萃取稀土钕离子,同时释放出氢离子,N235接着萃取氢离子,P507萃取钕离子的反应向右进行,从而实现无皂化萃取稀土钕。当氯化钕浓度为0. 14 mol/L、N235体积百分比浓度为25%、P507萃取体积百分比浓度为25%、氯离子浓度为3 mol/L、pH值为3~4时,可获得较好的萃取效果。     

Photoluminescence enhancement of YAG：Ce~（3＋） phosphor prepared by co-precipitation-rheological phase method

YAG:Ce3+ phosphor was prepared by a novel co-precipitation-rheological phase method.The resulting YAG:Ce3+ phosphor was characterized by X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM) and photoluminescent emission spectra.By using acetic acid as solvent,YAG:Ce3+ powder with small particle size(≤2 μm) was obtained at a relatively lower sintering temperature of 1400 oC.With the content of acetic acid increasing,small particles dissolved and disappeared,but larger particles grew up and changed its shape from spherical to partially rectangular.Meanwhile,the emission intensity of the sample prepared by co-precipitation-rheological phase method was about 43% higher than that of the sample prepared by co-precipitation method.It was assumed that the significant improvement of luminescence was mainly because the rheological phase presented a better diffusion environment,and therefore,a better homogeneity of activators of Ce3+.     

喷雾造粒-氟化转型-焙烧制备氟氧化钇中物相变化的研究

传统方法制备的氟氧化钇粉体粒径普遍在亚微米级,易团聚。我们采用喷雾造粒-氟化-煅烧的技术路线制备了球形氟氧化钇粉体。采用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、热重差热分析（TG）对样品的微观形貌、物相、受热时发生重量的变化等进行表征。结果表明,在焙烧过程中,YF3与O2发生反应,物相转变过程为YF3→Y5O4F7→YOF。在氟化前热处理温度200℃,氟化后焙烧温度800℃、焙烧时间120min的最佳工艺条件下,合成的氟氧化钇粉体分散性好,为微米级多孔球形。探讨了Y5O4F7向YOF转换的动力学。     

铜钴合金单膜电化学溶解造液试验研究

在酸性条件下H2O2／O2及Fe^3＋／Fe^2＋的平衡电位远正于H^＋／H2和Cu^2＋／Cu。采用阴离子膜分隔阴、阳极室,以空气作氧化剂,使氧在阴极放电或氧化二价铁离子成三价,三价铁离子在阴极表面放电,实现铜钻合金单膜低压电溶解。实验确定的工艺条件为：槽电压0．32～0．55V,温度为60℃,相邻两极表面间距3cm,阴极室H2SO4浓度35g/L,FeSO4浓度76g/L,鼓氧充足,阳极室H2SO4浓度25g/L,实验电流密度可达300—500A/m^2,电流效率达98．7％。     

二芳基乙烷样品(PXE—23)毒性测试报告

多氯联苯(PCB)污染环境的问题,已引起人们广泛重视。过去电力电容器等电器使用的绝缘材料中PCB占的比重很大。国内外都在寻找合适的代用品,二芳基乙烷PXE(Phenyl Xylyl Ethane)就是目前国际上主要应用的代用品。70年代由日本首先研制成功,投入商业生产。由于绝缘强度高,热稳定性好,毒性低,在环境中降解快,且价格便宜,因此已被许多国家所接受。我国过去使用此品从日本进口,耗用大量外汇。     

MH-Ni电池性能的影响因素试验

对机械粉碎LaNi5 型贮氢合金粉进行表面还原处理后制作发泡镍MH电极与以不同配比的正极混合粉填充发泡镍制作的Ni电极组成的MH Ni电池进行开口、封口化成及封口化成制度的比较 ,结果表明 :开口化成Ni (OH) 2 粉利用率高 ,但电池内阻偏大 ;正极片中添加剂CoO粉的量很大程度上影响电池的放电性能 ;封口化成制度是重要的工艺技术参数 ,实验中AA型封口化成电池容量达到 130 0mAh以上 ,0 .2C放电至 1.2V与放电至 1.0V的容量比大于 85 %,130 0mA放电至 1.2V与放电至 1.0V的容量比大于 72 %。