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目的利用16S rDNA基因文库分析法,对生鲜牛乳中微生物的种群多样性进行研究。方法提取生鲜牛乳中总微生物基因组DNA为模板,将扩增到的生鲜牛乳样品的16S rDNA的PCR产物与pMD~18T载体连接,构建其菌群的16S rDNA文库。对随机选取的56个阳性克隆子进行序列测定和BLAST比对。结果文库序列分析表明,有53个克隆子分属3个不同的类群,即厚壁菌类群、变形菌类群和异常球菌-栖热菌类群,其余3个克隆子属于未知类群。其中,优势细菌类群为厚壁菌类群(86%),在该类群中,尤以无乳链球菌为主要代表,约占所有克隆子的82%;其他类群为γ~变形菌类群(7.1%)和异常球菌-栖热菌门类群(1.8%)。系统发育分析表明,未知类群在分类地位上更接近与厚壁菌类群。结论生鲜牛乳中微生物具有多样性,无乳链球菌为其中的优势种群,同时生鲜牛乳中还存在葡萄球菌等致病菌,或不动杆菌和肠道菌等条件致病菌。 相似文献
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反相高效液相色谱法检测奶粉中含硫氨基酸 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立奶粉中含硫氨基酸反相高效液相色谱检测方法,为含硫氨基酸检测提供新思路。方法:用常规酸水解和氧化水解法水解奶粉,对水解条件和色谱分离和检测条件进行研究,用反相高效液相色谱法测定奶粉中的含硫氨基酸。结果:蛋氨酸(Met)、胱氨酸[(Cys)2]检出限分别为0.7、0.3μmol/L,定量检测范围均为10~300μmol/L,相关系数分别为0.9993、0.9992。经酸水解和氧化水解处理的奶粉,所测得的Met含量无显著差异,均为0.43g/100g,(Cys)2的含量则分别为0.06、0.14g/100g,差异显著。结论:奶粉中Met含量的高效液相色谱HPLC检测可选用酸水解或氧化水解中任一种前处理方法,(Cys)2含量的测定只能采用氧化法进行前处理。 相似文献
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本文介绍了智能抢答系统硬件电路的设计,以及接口功能的实现过程,并提出将传统的硬件处理和计算机结合,增加多位数据的实时处理及控制灵活性的一种有效方法。 相似文献
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本文从系统设计者的角度,对WINDOWS环境下保护模式的保护机制进行分析,并提出几种保护模式的切换方法。 相似文献
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移动通信基站端为了更有效地进行模式切换,需要测量一些物理量,例如信号与干扰加噪声比(Signal to interference plus noise ratio,SINR)、用户的移动速度等。本文利用上行正交频分复用(Orthogonal frequency division multiplexing, OFDM)系统中的解调参考信号(De-modulation reference signal,DMRS)频域信道信息,在计算自相关系数时引入修正因子和限制因子,有效地减小了噪声影响,并且使自相关系数计算公式适用于有或无直射径的不同信道条件。在不同信道模型和信噪比(Signal to noise ratio,SNR)下进行的仿真结果表明,本文方法可以稳定、准确地估计终端移动速度。 相似文献
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