在线渗析-离子色谱联用同时测定熟肉制品中的亚硝酸盐和硝酸盐

采用在线渗析技术与离子色谱法联用测定熟肉制品中的亚硝酸盐和硝酸盐。样品经纯水振荡、超声提取后,离心所得的上清液过Ag 柱经在线渗析后进入分离柱,采用Metrosep A Supp 4 阴离子交换柱,以1.8mmol/LNa2CO3 溶液与1.7mmol/L NaHCO3 溶液作为淋洗液,用化学抑制型电导检测器检测。方法中NO2 和 NO3 的检出限为0.004mg/L 和0.005mg/L,样品加标回收率在88%～105% 之间。该法快速、灵敏、准确,高效自动化,可同时测定熟肉制品中的亚硝酸盐和硝酸盐含量。     

影响反萃取测定挥发酚类物质因素的探讨

挥发酚的检测是近年来废水监测中的必测项目。挥发性酚类的分析方法很多,在生活废水挥发酚的浓度较低,目前普遍采用4-氨基安替比林氯仿反萃取法,但该方法在实际操作中仍存在着准确度不易把握,结果易于偏低等许多问题。因此,本文对影响该方法的几种主要因素进行探讨,提高了该项目的准确度,节省了操作时间。     

不同阴离子对MnO_2结构、形态和电化学性能的影响

用不同阴离子的二价锰化合物和高锰酸钾水热反应生成二氧化锰,研究不同阴离子,对二氧化锰结构、形态和放电性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和恒电流充放电测试等方法对二氧化锰的结构、形态和电化学性能进行表征。结果表明,不同阴离子对二氧化锰的结构、晶型转化和形态等有显著影响。(SO_4)~(2-)有利于形成α-MnO_2单相晶体,且α-MnO_2晶体不会随着反应时间的增加而转化为其它晶型。γ-MnO_2只会在含有(Cl~)-和(NO_3)~-的溶液中形成,而β-MnO_2较容易在含有Ac~-离子的溶液中形成。用反应时间为7h的MnO_2((SO4)~(2-))、MnO_2(Ac-)、MnO_2((NO_3)~-)和MnO_2(Cl~-)组装电池,初次放电容量分别为207、120、20_3、181 mAh/g,MnO_2((SO_4)~(2-))的初次放电容量较高。     

计算硅酸盐矿物标准熵的新模型

探讨了硅酸矿物标准熵的变化规律与其结构参数之间的关系,提出了计算复杂硅酸盐矿物标准熵的新模型,并用新方法计算了６０余个硅酸盐矿物的标准熵,其结果与已有的实验数据相当一致。公式计算方便,准确性高,物理意义明显。     

镧系、锕系元素化合物ΔfHΘm与结构的相关性

根据Randic分子连接性拓扑理论,建立了一个新的键参数--拓扑指数YM,并用YM对150余种镧系、锕系元素化合物的标准生成焓-ΔfHΘm拟合,结果相关性良好.     

高效液相色谱法快速检测乳饮料中常用甜味剂

建立一种快速检测乳饮料中常用甜味剂乙酰磺胺酸钾、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜、阿力甜的高效液相色谱方法。样品经过稀释、沉淀蛋白、高速离心等前处理后,采用Symmetry C18 色谱柱分离,磷酸盐缓冲液(pH5.0)与乙腈为流动相,进行梯度洗脱,紫外检测波长为205nm。一次进样分析时间为12min,5 种甜味剂均能很好分离,RSD 为2.1%～5.6%(n=6),平均加标回收率为86.0%～102%。该方法简单、快速,重现性和选择性好,适用于快速检测乳饮料中的常用甜味剂。     

丙纶色母粒固色研究

在均苯四甲酸二酐与色母粒的最佳质量比为10％,与EVA的最佳质量比为1:1,最佳温度为175℃-180℃; 最佳时间为9-10小时的实验条件下,用EVA与均苯四甲酸为固色剂进行了固色实验,固色后色母粒迁移性减小,并经实践检验,能够应用于丙纶着色。     

NIST谱库在柴油组分定性分析中的局限性

采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,对柴油试样进行色谱分离和质谱分析。在此基础上,对所获的总离子流图上的每一个色谱峰采用HP化学工作站进行数据处理,提取其质谱图,并与NIST谱库中的质谱图进行相似检索。结果发现芳环、稠环和小分子烃类组分的NIST检索结果正确率较高;但相对分子质量较大的组分检索结果不可靠,存在着一定的局限性,需要采用标样确证才能得出正确结果。     

汽提吸收法处理电镀含氰废水

采用汽提法对电镀含氰废水进行现场试验。结果表明,在进水CN-的质量浓度为364mg/L时,出水CN-的质量浓度为0.34mg/L,达到了污水综合排放标准的要求。另外汽提吸收法能够充分利用废热蒸汽,回收CN-可得到亚铁氰化钠(黄血钠盐)产品,降低企业生产成本。     

线性回归方法处理热释汞分析数据

本文主要介绍采用线性回归方法处理油气化探中的热汞分析数据。线性回归方法考虑了测区所有样点的实验数据,因此它求出的具体函数关系表达式,可以全面地反映整体的实验规律,进而可靠地划分汞的地球化学异常。与比耳定律方法相比,其误差要小得多。