大掺量废弃花岗岩石粉对砂浆力学性能影响

石材业的发展产生了大量废弃花岗岩石粉,由于各地废弃花岗岩石粉粒径和成分不尽相同,利用起来也很麻烦,而堆积的花岗岩石粉给环境带来了严重的污染,为了进一步利用花岗岩石粉制得性能优良的产品,研究花岗岩石粉掺量对砂浆力学性能影响规律。主要考虑了大掺量下花岗岩石粉掺量对砂浆力学性能影响规律,并将花岗岩石粉筛成>0.075 mm和<0.075 mm两部分做对比试验,研究不同粒径花岗岩石粉掺量对砂浆力学性能的影响。并利用碱激发原理,加入花岗岩石粉掺量3%的Ca(OH)₂和水玻璃作激发剂使石粉在大量掺入的同时力学性能不会下降太多,实现大量使用废弃石粉的同时强度也不至于太低。     

集成智能控制策略在高阻抗电弧炉炼钢过程中的应用

针对电弧炉炼钢过程的高度非线性、时变性、不确定性 ,采用了基于网络环境下的遗传神经控制、多级递阶控制和专家预估补偿控制等集成智能控制策略 ,实现了高阻抗电弧炉炼钢过程的最优化及实时监控。在石家庄钢铁厂的实际应用表明 ,该系统能较好地适应负荷变化与外部干扰 ,其控制性能优于普通电弧炉系统 ,降低了生产成本 ,提高了生产效率     

燃气合资企业管理的几点思考

1 前言 燃气企业作为城市公用企事业单位,多年来一直受到政府政策上的保护和资金上的支持,随着我国经济体制改革的深入,越来越多的燃气企业引入了外资,进行了股份制改制,逐步学会走向市场.城市燃气是城市的重要基础设施,直接关系到人民群众的利益,关系到城市经济的可持续发展和社会的稳定.面对这一使命,合资企业应如何加强管理呢?笔者结合自己在这方面的实践,谈谈几点浅见.     

Lys-纤溶酶原的制备及其活力稳定性

目的　制备Lys 纤溶酶原并观察其稳定性。方法　人血浆组分Ⅲ经Lys Sepharore 4B和SephadaxG 2 0 0柱层析纯化。结果　得到分子质量为 90 0 0 0的天然纤维蛋白溶酶原 (G/u Hpg) ,经透析得到N 末端为赖氨酸的纤溶酶原 (Lys HPg) ,其活力较Glu HPg更稳定。结论　为合成酰化纤溶酶原—链激酶复合物 (APSAC)奠定基础。     

雷达测量数据对红外测量数据的修正方法

给出了雷达测量数据修正红外测量数据的方法,指出首先需要对雷达测量数据进行误差修正,再通过最小二乘方法融合多台雷达测量数据,通过坐标系转换计算飞行目标在光学测量坐标系中的位置,得到光学设备的测量方位角和俯仰角,最后计算目标在红外图像上的脱靶量。     

幽门螺杆菌尿素通道蛋白基因(ureI)的克隆及其表达和纯化

目的　对幽门螺杆菌尿素通道蛋白基因ureI进行克隆、测序 ,并在昆虫细胞中表达及进行产物纯化。方法　克隆ureI基因 ,经测序正确后 ,酶切、连接到pFASTBACHb质粒上 ,与穿梭载体DH10BAC转座 ,获得Bacmid ureI质粒 ,转染Sf9细胞 ,采用Ni2 +螯合琼脂糖亲和层析纯化 ,经SDS PAGE和Westernblot鉴定。结果　克隆了ureI基因 ,并在昆虫细胞Sf9中表达纯化 ,蛋白纯度达 85 %以上 ,并与 6 His单抗特异结合。结论　表达及纯化的ureI蛋白为进一步研究打下了基础     

地面交联酸携砂压裂工艺技术开发及其发展方向

常规加砂压裂存在着一定程度的技术局限性，难以满足复杂油气藏储层改造的需求。近几年来，我国地面交联酸开发研究获得进展，开发出几种交联酸体系，其中有两种已经进行了现场试验，取得了初步成功。为此，文章介绍了地面交联酸的特性，分析了在泥质砂岩和火山岩储层油藏使用地面交联酸携砂压裂先导试验实例。作者认为这两个实际例子显示出了地面交联酸携砂压裂工艺技术的先进性和实用性，适应了复杂油气藏储层改造的地质需求。     

略谈绿色施工理念在市政工程施工中的运用

随着社会时代的变迁,环境保护意识也将在我们的脑海中直入人心,越来越觉得环境保护所带来的重要性。在各地城市建设中,建筑工程的施工及建筑设计不当,将会造成城市环境污染严重或者资源破坏。所以我们应当从实际出发,改善建筑工程目前状况,减少因城市建筑工程所造成的环境污染和资源铺张浪费现象。为此,人们提出了绿色施工这一行动目标。本文将对我国目前市政工程施工的发展做以下详细分析,并提出建议,希望今后的绿色施工工程能够在未来的道路上发扬下去,为环境保护做出积极向上的前进动力。     

确定长庆气田中高回压下天然气井绝对无阻流量的方法研究

经对长庆气田气井无阻流量计算存在误差的原因分析,对原有“一点法”的计算公式进行了修正、补充。完善后的“一点法”公式适用于回压范围为60％－90％的井;同时,对高回压下气井无阻流量的确定进行了深入的研究,提出了应用数学方法确定高回压下气井无阻流量的方法。经现场应用取得了满意的效果,误差不超过10％。     

rhIFN-βla cDNA在CHO细胞上的表达

目的在CHO细胞上表达rhIFN-β cDNA.方法利用脂质体技术,将含hIFN-β基因的pRC/CMVIFN β-DNA载体和pSV2dhfr-DNA质粒按31的比例转染CHO-k1dbfr-细胞,后者是选择性标记.筛选在缺乏胸腺嘧啶的选择培养基生长的单个细胞克隆,通过MTX加压扩增与dhfr基因共转染IFN β基因.筛选的细胞株通过大规模培养,收集培养液经一系列的步骤纯化.结果能够耐受0.6μmol/L MTX的细胞可产生IFN 105 unit per day/106cells,CHO细胞中表达的hIFN-β纯化后的抗病毒比活性可达2.2×108 IU/mg.结论建立了适合表达人干扰素-β的CHO细胞株.