适用、明朗、亲和的会展建筑--华夏陶瓷博览城会展博览中心设计特色

华夏陶瓷博览城会展博览中心是行业性会展类建筑，处于国内最大的陶瓷产业物流中心的华夏陶瓷博览城内，针对具体的环境条件和功能要求，结合所处地域的经济、化特征，在设计中总体把握建筑的环境、功能、空间、造型等诸要素，成为特色鲜明的标志形建筑。     

基于闭合有间隔频繁子序列的点击流聚类

对网站日志文件中记录的点击流序列聚类可以发现用户使用模式,从而对用户归类。而传统聚类方法面临着难以提取点击流中有代表性的特征向量以及点击流及其特征向量存在数据稀疏性的问题。针对上述情况,提出一种基于闭合有间隔频繁子序列模式挖掘的点击流聚类方法。该方法从点击流中提取子序列模式的频繁支持度,构建特征向量,利用基于双向映射欧氏距离的模糊距离度量判断向量间相似度,增强BIRCH聚类算法对点击流数据的聚类效果。     

β-淀粉酶的表达与酶学性质

本研究在构建重组表达质粒p PIC-BBA的基础上,构建并筛选获得了高分泌表达大麦β-淀粉酶的重组巴斯德毕赤酵母GS-BBA。重组酵母在摇瓶发酵条件下,能够分泌表达180 U/m L的β-淀粉酶酶活力。进一步对该重组酶的酶学性质进行了分析,重组β-淀粉酶的最适作用温度为55℃,最适作用p H值为5.0,在不高于55℃和在p H 3.0~10.0之间有良好的热稳定性和p H值稳定性。重组酶水解淀粉的主要产物为麦芽糖,在普鲁兰酶的协助下,其水解淀粉形成麦芽糖的最大转化率为78.28%。     

两种分子标识在酵母分子鉴定中的比较

rDNA序列同源性分析是一种通用的酵母分子鉴定方法,26S rDNA D1/D2区域和rDNA内部转录间隔区(Internal Transcribed Spacer,ITS)是rDNA序列同源性分析中最为常用的两种分子标识。同时使用这两种分子标识对20株分离自水果表面的酵母菌株进行分子鉴定,结果显示19株酵母分离物的鉴定结果相一致,两种分子标识序列在认定酵母种内和种间关系时都拥有足够的差异,能将大部分酵母菌株直接鉴定到种一级水平。     

一种低复杂度的VDSL2下行传输复合型算法

串音是影响VDSL2传输速率的主要因素。基于对角预编码和迭代注水算法,提出了一种低复杂度的复合型算法,新算法的性能逼近理想复合型算法,但复杂度有明显的改善。基于实测数据的仿真结果验证了新算法的有效性。     

两种分子标识在酵母分子鉴定中的比较

rDNA序列同源性分析是一种通用的酵母分子鉴定方法,26S rDNA D1/D2区域和rDNA内部转录间隔区(Internal Transcribed Spacer,ITS)是rDNA序列同源性分析中最为常用的两种分子标识。同时使用这两种分子标识对20株分离自水果表面的酵母菌株进行分子鉴定,结果显示19株酵母分离物的鉴定结果相一致,两种分子标识序列在认定酵母种内和种间关系时都拥有足够的差异,能将大部分酵母菌株直接鉴定到种一级水平。      

高校实验室发展的若干思考

论文从培养人才角度方面论述了高校实验室发展的重要性,并通过实验室建设、实验室的管理、实验室资源的合理利用以及实验室的安全三个方面提出了实现实验室发展的基本思路。     

无外源基因引入的蛋白酶A缺失的下面发酵酵线菌株的构建

酵母蛋白酶A有PEP4基因编码，它的存在是造成纯生啤酒泡沫稳定性下降的直接原因，本研究通过PER介导的基因敲除技术．分剐得到PEP4单等位基因和双等位基因缺失株。根据基因的剂量效应，二者的预计蛋白酶活分别为出发茸株的50％～60％和0％。该二菌株不舍任何外源基因和质粒，安全性能高，是潜在的适合在纯生啤酒生产中应用的低蛋白酶A和无蛋白酶A活性的菌株，也是提高纯生啤酒泡沫稳定性的直接解决方案，     

古细菌Pyrococcus furiosus嗜热α-淀粉酶基因在大肠杆菌中的表达

用PCR方法从嗜热古细菌Pyrococcusfuriosus的基因组DNA中扩增出胞外α 淀粉酶完整结构基因 ,插入表达载体pET2 8a中构建成质粒 pET amy(sig+) ,以质粒pET amy(sig +)为底物扩增出不含信号序列的α 淀粉酶成熟肽基因片断 ,获得质粒 pET amy(sig ) ,将重组质粒分别转化大肠杆菌BL2 1 (DE3)。在T7启动子和lac操纵子控制下 ,通过IPTG的诱导在重组大肠杆菌细胞内分别表达出含信号肽和不含信号肽的融合蛋白。其中不含信号肽的融合蛋白具有与P .furio sus产生的胞外α 淀粉酶相似的酶学性质 :最适pH为 5 .0 ,最适温度约为 95℃ ,在 1 2 1℃下热处理 1h酶活仍能保持 50 %以上 ;含信号肽序列的基因的表达产物不能测到酶活     

转基因食品的快速PCR鉴定

用十六烷基-二甲基-乙基-溴化铵(CTAB)法快速高效地从样品中提取了可供分析的基因组DNA,经PCR扩增,鉴定了含有35S启动子和NOS终止子的转基因样品.该方法的灵敏度可达0.1%,并且具有很好的稳定性.