Ti2O5-V2O5-K2O系湿敏陶瓷 材料的改性研究

研究了添加正硅酸稽对一一湿敬陶瓷材料性能 的影响结果表明材料是以金红石型为主相, 粗界生成含离子的硅玻璃 相其中添加聚合度为或的。, 经℃烧结的材料具有较完善的 微结构、较高的湿度灵敏度和稳定性     

稀土复合氧化物气敏性能

<正> 稀土元素由于它们特殊的电子结构和许多有趣的物理化学性质,在各个部门得到越来越广泛的应用。目前在催化、合成领域中,稀土用量占世界总需要的约三分之一。同样稀土在新型气敏材料的开发和对现有材料气敏性能的改进起着重要的作用。 稀土在气敏材料中可以不同的方式得到应用。首先具有ABO_3钙钛矿型结构的稀土复合氧化物是七十年代新开发的气敏     

钛掺杂的α-Fe2O3-K2O纳米湿敏陶瓷结构与性能研究

采用硬脂酸胶法新工艺在α－Ｆｅ２Ｏ３－Ｋ２Ｏ复合体系中掺入ＴｉＯ２,ＸＲＤ,ＢＥＴ比表面吸附,Ａｒｃｈｉｍｅｄｅ排水法等手段对掺钛α－Ｆｅ２Ｏ３－Ｋ２Ｏ纳米陶瓷分析表征结果表明,适量掺杂ＴｉＯ２,材料仍保持α－Ｆｅ２Ｏ３的刚玉结构,且具有很高的热稳定性,但抑制了主晶相晶粒成长,增大了材料比表面积及孔隙率,电性能及湿敏特生测试结果表明,适量掺杂ＴｉＯ２,降低了材料固有电阻,显著减小了材料湿滞;认为钛     

纳米SnO2材料的晶化及其对气敏特性的影响’

本文对以无水SnCl_4为源、采用低温等离子体法制备的10nm量级的SnO_2粉料的晶化现象进行了多方面的讨论.由DTA得到了这种粉料的晶化温度;结合IR分析了升温过程中粉料的失重原因;从X-射线衍射谱图中分析了制得粉料的热稳定性.在晶化温度前后对粉料进行热处理,得到了不同的电导-温度曲线.比较了两种温度烧结制得的气敏元件的灵敏度.     

Zn_2SnO_4-LiZnVO_4系湿敏陶瓷材料的研究

报道了Zn_2SnO_4为主晶相,LiZnVO_4为感湿体的多孔湿敏陶瓷材料的制备、结构及性能之间的关系;并通过阻抗谱测试对材料湿敏机理进行了初步探讨。实验表明LiZnVO_4的加入大大改变了材料的微结构和湿敏灵敏度。     

PCVD法超微粒α-Fe_2O_3的敏感特性

普通的α-Fe_2O_3,由于其所具有的高稳定性,对气体是不够敏感的。加入硫酸根或四价金属离子后,α-Fe_2O_3得到了微细化,从而使α-Fe_2O_3,的灵敏度显著提高,达到了实用化要求。研究发现采用等离子体化学气相沉积(PCVD)法,合成出颗粒尺寸在nm级的超细α-Fe_2O_3。用这种材料制成的气敏元件具有低的工作温度(250℃)、较好的气敏选择性(C_2H_5OH)和良好的气敏稳定性。若将超微粒α-Fe_2O_3的热处理     

钛掺杂的α-Fe2O3-K2O纳米湿敏陶瓷结构与性能研究

采用硬脂酸凝胶法新工艺在α－Fe₂O₃－K₂O复合体系中掺入TiO₂.XRD、BET比表面吸附、Archimede排水法等手段对掺钛α－Fe₂O₃－K₂O纳米陶瓷分析表征结果表明,适量掺杂TiO₂,材料仍保持α－Fe₂O₃的刚玉结构,且具有很高的热稳定性,但抑制了主晶相晶粒成长,增大了材料比表面积及孔隙率．电性能及湿敏特性测试结果表明,适量掺杂TiO₂,降低了材料固有电阻,显著减小了材料湿滞;认为钛掺杂使材料晶粒细化;从而使K+更加分散地沉积在α－Fe₂O₃晶粒表面非晶壳层中,是改善材料湿滞的主要原因．     

α—（SbxFe1—x）2O3半导体的固溶与导电机制的相关性

用化学共沉淀法，经热处理制得ｎ型半导体α－（ＳｂｘＦｅ１－ｘ）２Ｏ３。ＸＲＤ分析确证０≤ｘ≤０．２是固溶体。实验发现在ｘ≤０．０３区间内材料电阻降低幅度很大，而在ｘ＝０．０３￣０．２区间的电阻却缓慢上升，根据体系中存在ＳｂＦｅ＾ｘ→ＳｂＦｅ＾－＋２ｅ缺陷平衡，讨论其原因和导电机制；相应於此缺陷平衡的Ｓｂ＾３＋和Ｓｂ＾５＋的含量由ＸＰＳ分析予以证实。     

锌,锡复合氧化物的制备,相组成与气敏性能的关系

ZnO-SnO_2复合氧化物粉料是采用化学共沉淀和固相反应相结合的方法合成的,用XRD和XRF等手段研究了Zn/Sn摩尔比及烧结温度对物相组成的影响。有目的地合成一系列不同相组成的粉料,并探讨与材料电导及气敏性能之间的关系。