不同溶剂在无火香薰液中的挥发性能研究

为了探究不同溶剂在无火香薰液中的挥发性能,通过跟踪使用过程中样品的重量变化、气相色谱定量的组分变化以及感观香气变化,研究了不同溶剂、复配溶剂等多种体系样品随使用时间挥发性能的变化,结果表明：单一溶剂在恒温恒湿条件下,每日挥发量为定值,且挥发棒是促进溶剂挥发的重要因素;不同溶剂复配会引起产品使用挥发过程中组分比例的变化,比例变化大小与不同溶剂的挥发性、极性,溶剂间的分子作用力等有关;特定比例下,乙醇或异构烷烃与其他醇醚类溶剂复配时,会促进醇醚类溶剂挥发;醇醚类溶剂复配后可能存在共沸现象,导致比例变化极小,每日挥发量恒定;异构烷烃类溶剂性质相似,可能存在分子作用力,复配后每日挥发量低于理论值。挥发前后组分变化大的双组分溶剂体系会造成前后香气的不一致,从而影响消费者感观体验。     

细菌免疫球蛋白结合分子特性及应用的研究进展

免疫球蛋白结合蛋白[Immunoglobulin(Ig)-binding protein,IBP]是多种病原体产生的以非抗原形式与免疫球蛋白结合的蛋白,在病原体致病中发挥重要作用。这些蛋白各自具有独特的结构特征及结合特性,赋予其抗体纯化、抗体检测和抗体吸附的应用潜能,已广泛应用于科研、病原体感染抗体特异诊断、抗体药物纯化及临床免疫吸附治疗。应用重组技术所构建的融合IBP较好地保留了母体分子的结合特性,并很好地弥补了各自对不同IgG结合的不足,显著提升了在抗体纯化和免疫沉淀方面的应用优势。应用分子进化技术所获得的由不同IBP单结合结构域组合而成的新型进化免疫球蛋白结合分子(novel evolved immunoglobulin-binding molecule,NEIBM),具有母体IBP所没有的新的Ig结合模式,其中对Ig Fabκ轻链和VH3重链的双位点协同结合大大提高了与IgM的结合能力,并显示出在病原体特异性抗体检测中的应用优势。本文对主要的天然IBP、重组IBP和NEIBM的结构特征、结合特性及其应用作一综述。     

HIV-1 HXB2株Tat核心碱性区多肽Tat_(38-61)的原核表达及其免疫反应性

目的 构建HIV-1 Tat核心碱性区多肽Tat38-61重组原核表达质粒,在大肠杆菌中表达融合蛋白并进行纯化及免疫反应性检测。方法采用PCR法从HIV-1 HXB2株Tat1-101基因中扩增编码Tat38-61的基因序列,克隆至原核表达载体pET32a(+)中,构建重组原核表达质粒pET32a(+)-Tat38-61。转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物经Ni2+-NTA柱亲和层析法纯化后,ELISA法鉴定其免疫反应性。结果重组原核表达质粒pET32a(+)-Tat38-61经双酶切及测序表明构建正确;SDS-PAGE分析显示,在相对分子质量约21 300处可见目的 蛋白条带,表达量占菌体总蛋白的67.4%,主要以可溶形式表达;纯化后融合蛋白的纯度可达97%以上;ELISA结果显示,该融合蛋白与兔抗PEPTIDE-Tat1-101血清及HIV阳性血清均呈特异性反应。结论已成功构建了HIV-1 Tat核心碱性区多肽Tat38-61的重组原核表达质粒,表达并纯化了PET32a(+)-Tat38-61融合蛋白,该融合蛋白碱性区表位得到较好的保留,为Tat38-61噬菌体突变文库的构建及亲和筛选奠定了基础。     

阻燃型石墨/聚苯乙烯保温材料制备试验研究

采用悬浮聚合工艺,以可膨胀石墨为阻燃剂,经KH570表面改性后,加入可发性聚苯乙烯(EPS)基体中,制备可膨胀石墨/EPS颗粒,并经发泡获得阻燃型可膨胀石墨/EPS阻燃保温材料.试验结果表明,表面改性后,可膨胀石墨在苯乙烯中的分散稳定性大幅提高;悬浮聚合时,适宜分散剂用量为2.0％,搅拌速率为600 r/min,水油比...     

金纳米棒(丝)自组装的研究进展

主要评述了金纳米棒自组装的最新研究进展.将金纳米棒组装为各种尺度的有序结构会产生更优异的整体协同性质,这对以金纳米棒为基础而构筑的微纳米器件有着重要的意义.具体评述了模板诱导的金纳米棒的自组装、表面张力诱导的金纳米棒的自组装及应用.     

制取低钠氧化铝的机理研究

通过试验和实践,根据Ｘ衍射仪和比表面积仪以及化学分析结果,找到了一种去碱的新方法,并从理论上作了阐明。     

PHS网络规划中基站数量的估算

文章详细介绍了在PHS网络中针对覆盖受限和容量受限的地区中基站数量的估算方法。     

片状Al2O3物理性质试验方法

本文根据耐火制品物理性质的测试方法与原理应用于片状Ａｌ２Ｏ３试样的测定，解决了氧化铝试样测试的可能性与试验困难问题，主要阐述片状氧化铝产品的体积密度、真密度、显气孔率，闭气孔率等的试验方法研究，试验片状氧化铝这些牧师性能参数非常重要。可以为使用提供可靠的有价值的技术经济指标。     

HIV-1 HXB2株蛋白酶在大肠杆菌中的表达、纯化及鉴定

目的原核表达、纯化HIV-1型HXB2株蛋白酶(Protease,PR),用于对HIV-1GagP2/NC蛋白酶切割位点序列随机突变的噬菌体展示文库的切割筛选。方法根据HIV-1HXB2株PRDNA序列设计引物,用重叠延伸PCR方法合成使用大肠杆菌偏好密码子的HIV-1PR的DNA编码序列,用T/A克隆法将其插入pMD18-T载体进行测序。将HIV-1PRDNA克隆至原核表达载体pQE30,在大肠杆菌M15中进行诱导表达,用Ni-NTA亲和柱对表达蛋白进行纯化,SDS-PAGE鉴定,并用HIV阳性血清进行免疫反应性的鉴定。结果合成的使用大肠杆菌偏好密码子的HIV-1PR的DNA编码序列,经测序显示其编码氨基酸序列与原始序列完全一致。所构建的HIV-1PR原核表达质粒pQE30-pr,经IPTG诱导后,表达出相对分子质量为14000的HIV-1PR蛋白,纯化的目的蛋白浓度为7.74mg/ml。ELISA检测该蛋白与HIV阳性血清呈特异性反应。结论已成功合成并克隆了使用大肠杆菌偏好密码子的HIV-1PR的DNA编码序列,经表达及纯化的HIV-1PR蛋白具有免疫学特性。     

进化免疫球蛋白结合分子LD5的原核表达、纯化及结合活性

目的对新型进化免疫球蛋白(Ig)结合分子LD5进行原核表达和纯化,并鉴定其结合活性。方法将LD5基因片段克隆入原核表达载体pET32a(+),转化大肠杆菌后,IPTG诱导表达。以8mol/L尿素裂解菌体后,上清经Ni2+-NTA柱纯化,并对纯化蛋白进行SDS-PAGE及Western blot分析。以ELISA和Dot blot对LD5蛋白结合IgG、IgM活性进行鉴定。结果LD5分子在大肠杆菌中获得成功表达,表达的融合蛋白相对分子质量为59000。Western blot表明纯化的LD5蛋白能特异结合IgG。ELISA结果显示,LD5在结合IgM上较SpA具有明显的优势。结论LD5分子在大肠杆菌中已成功表达,纯化的LD5蛋白保留了天然Ig结合分子的结合活性。