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<正>在古代罗马,城市中有很多大大小小的角斗场(类似今天的体育馆),其中最著名的一个,是罗马城内的大角斗场,它的原名叫做“弗拉维欧圆形剧场”。最早建造角斗场的目的是炫耀帝国的实力,和当时流行的大型公共浴场、剧场等各种娱乐设施一样,是古罗马公民日常玩乐的场所之一。 相似文献
32.
智能矿体圈定系指可靠地表征矿体及其品位分布的地质定位的能力 ,这需要以适时而有效的方式运用所有可能得到的地质信息 ,从而实现有效的地质控制。地质控制的重要性胜过提高地下矿山的效率和竞争力 ,因此 ,必须优先研制新型地质传感工具 ,以提供更可靠和适时的信息。然而 ,随着传感工具的进展 ,同样也需要决策支持系统 ,以使这些工具达到最大效益。认为能够提供这样结构体系的一个强有力系统是“真 3D- GIS” (地理信息系统 )。 GIS可能以直观有效且适时的方式 ,通过把先前异类数据集和空间数据集组合在一起 ,提供一体的数据流 ,并使地下矿山作业与当前不可能得到的数据相连接。本文考虑到 GIS在提供采矿中的数据流及数据应用的潜在变革 ,其方珐是把焦点集中在地质传感数据与 GIS的集成上 ,以简化集成矿体圈定 相似文献
33.
颚式破碎机主要于破碎中硬物料,特别是抗压强度大于100MPa的物料,在采场,它们经常被用作粗碎机,破碎爆破产生的给料。随爆破方法不同,其破碎给料粒度可能大于2000mm,物料的物理特性,特别是岩石强度,碎裂特性和磨蚀性,影响着颚式破碎机的基础设计和工艺参数,以特性值描述岩石的这些特性并在颚式破碎机设计中使用这些值是颚式破碎机研制中的重要步骤,尖点负荷试验法装置简单,操作容易,能够在短时间内分析大量物料样品的典型特性值,根据其试验结果可以对颚式破碎机的研制,选择和设计进行有效的指导。 相似文献
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36.
高效嗜酸菌发酵剂制备和嗜酸菌奶粉新工艺的研究 总被引:8,自引:3,他引:8
为了提高菌体浓度,我们对发酵液的pH值进行了控制。在添加缓冲盐A的5%脱脂乳水解液培养基中,嗜酸乳杆菌的细胞数达到2.2×10~9个/ml;在添加缓冲盐B的12%脱脂乳培养基中,嗜酸乳杆菌的细胞数达到6.5×10~9个/ml。在离心机(9500×g)中使菌体浓缩,浓菌体悬浮在添加保护剂D的10%脱脂乳中,经冷冻干燥后,所得高效嗜酸菌发酵剂中的细胞数达8.3×10~(10)个/g。将此高效发酵剂与奶粉混合即可制得嗜酸菌奶粉。 相似文献
37.
目的研究沙枣种子总酚体外与体内的抗氧化活性。方法体外实验考察了沙枣总酚的还原力,对DPPH·、O_2~-和·OH的清除作用以及对·OH损伤DNA的保护作用等;体内实验中将小鼠随机分为空白组、D-半乳糖模型组(50 mg/kg)、Vc阳性对照组(50 mg/kg),沙枣总酚低(50 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(200 mg/kg)剂量组,灌胃给予相应药物2周后采血,幵测定血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialodehyde,MDA)的含量,综合分析沙枣总酚的体外和体内抗氧化活性。结果沙枣总酚有强的还原能力,对DPPH·、O_2~-和·OH的清除率分别达30.02%、25.91%和38.55%,其浓度与自由基清除活性呈现一定的量效关系;沙枣总酚对·OH引起的DNA损伤具有一定的保护作用。与模型组比较,沙枣总酚能显著提高衰老小鼠血清SOD活力(P0.01),降低血清MDA水平(P0.01)。结论综合体外和体内实验结果,沙枣总酚显示一定的抗氧化作用,有望开发为新的植物抗氧化剂。 相似文献
38.
用完整的实例分析了中小型水轮发电机磁极冲片的冲压工艺,详细介绍了改进后的一次冲裁方法及模具结构,即用一副磁极冲片全复式冲模替代原有二副冲模,冲出磁极片,冲片质量能够保证,设备能力得到有效发挥,模具制造周期缩短。实践证明,对中小型水轮发电机磁极冲片一次冲裁工艺分析,工艺安排及模具设计是正确的。该工艺在同行业同类产品中推广具有重要的意义。 相似文献
39.
采用正交试验,根据耐中性盐雾试验结果优化了双组分水性环氧树脂涂料中颜填料的添加量,获得较优配比为:m(铁红)∶m(滑石粉)∶m(硫酸钡)∶m(磷酸锌)∶m(硅灰石)∶m(云母粉)=7∶2∶2∶2.5∶2∶1。通过耐酸碱性、耐中性盐雾试验及动电位极化曲线、电化学阻抗谱测试,对比研究了优化配方与正交试验中耐蚀性最强的几组及清漆组所得涂膜的耐蚀性。结果表明,优化颜填料后的涂层在3.5%NaCl溶液中具有最正的腐蚀电位、最低的腐蚀电流密度及最大的涂层阻抗模值,耐酸、碱和中性盐雾腐蚀的时间分别长达150 h和68 d和3 360 h。 相似文献
40.
建立了阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,并以其作为检测指标对指纹图谱进行相似度评价。采用Welch Ultimate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),进样量10μL,检测波长305 nm,柱温30℃,测定了阿胶强骨口服液的高效液相色谱指纹图谱,确认了9个共有峰,10批阿胶强骨口服液指纹图谱相似度均在0.920以上;4批阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的含量无显著性差异(P0.05)。所建立的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,结果准确,稳定可行,为阿胶强骨口服液质量控制提供了有效途径。 相似文献