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采用稀土氧化物Pr6O11对ZnO—Bi2O3系压敏材料进行了改性研究,探讨了Pr6O11对该材料主要性能及微观结构的影响.结果表明,Pr6O11掺杂量较小时,能够显著提高ZnO压敏材料非线性系数,减小漏电流,并基本不影响压敏电压.当Pr6O11掺杂达到一定量时,在保持较高非线性系数,较小漏电流的同时,压敏电压与不含Pr6O11的ZnO压敏材料相比提高约60%;XRD、SEM等分析表明Pr6O11的引入改变了原有材料的微观结构组织,使该材料微观结构中ZnO晶粒尺寸减小,分布均匀、致密. 相似文献
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低温燃烧/水热法制备纳米羟基磷灰石的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Ca(NO3)2·4H2O,(NH4)2HPO4和柠檬酸为主要原料,浓硝酸为溶剂,NH4NO3为助燃剂,根据羟基磷灰石的化学组成及推进燃烧化学理论计算原料的配比,采用低温燃烧(LCS)/水热法快速制备出纳米羟基磷灰石粉体.利用XRD和扫描电子显微镜对燃烧产物和经水热处理后的粉体相组成及颗粒形貌进行了研究.结果表明,Ca(NO3)2·4H2O,(NH4)2HPO4及柠檬酸的最佳摩尔比为532.2,低温燃烧法制备的前驱体粉末,主晶相为纳米级的HAP,经水热处理1 h后即可得到高纯度的粒度为40 nm~80 nm的HAP粉末.水热处理2 h后HAP的结晶度提高,颗粒形状以柱状为主,颗粒直径50nm~80nm,长度100 nm~130nm. 相似文献
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通过在电瓷坯料中外加不同量添加剂的方法,探讨了在不同气氛烧结下材料的结构及性能随组成的变化。采用X射线衍射、扫描电镜等测试技术对材料内部的晶体结构进行了分析,讨论了不同气氛下铁、钛杂质在电瓷材料中的作用机理。 相似文献
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以压力协助放热弥散法原位合成了Al2O3-TiAl基复合材料.研究了复合材料的相组成,以及室温硬度、室温抗折强度和断裂韧性等与保温时间的变化关系.结果表明:由两种烧成制度制备的产物都是由TiAl、Ti3Al、Al2O3以及NbAl3相组成.Nb2O5的掺杂对生成基体内TiAl及Ti3Al的相对含量有一定的调控作用;保温30 min的复合材料相对密度和硬度明显高于保温60 min的复合材料;保温30 min的复合材料抗折强度高于保温60 min的复合材料,并在Nb2O5掺杂量为10%(质量分数)时达到最大,其值为509.5 MPa,而保温60 min的复合材料在Nb2O5掺杂量为6%时达到最大,其值为395.6 MPa;保温30 min的复合材料断裂韧性低于保温60 min的复合材料,保温60 min的复合材料在Nb2O5掺杂量为6%时达到最大,其值为6.9 MPa.m1/2. 相似文献
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由于环十二烷在室温下具有升华性,能够实现可逆去除,并且去除后不会对文物的后续分析和修复产生影响,这~优异性能,使得自1995年环十二烷首次亮相在文物保护领域中后就有了越来越广泛的应用。保护的对象涉及到壁画,纸张,丝织品,陶瓷,彩绘漆器,金属以及考古发掘现场出土的脆弱文物等。首先介绍了环十二烷的物理化学性质,结晶,挥发速度和残留状况。然后,对环十二烷在文物保护领域中已经成功应用的案例进行了综述。最后,对环十二烷的使用安全性进行了总结和概括,发现目前环十二烷的安全性信息并不清晰,建议文物保护工作者在使用的时候需要考虑到环十二烷的安全隐患,采取一定的防护措施。同时,对可能替代环十二烷的一些材料进行了展望。 相似文献